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Vergleich der Wirkung von A-PRF und L-PRF auf die Ergebnisse nach Entfernung des betroffenen dritten Molaren im Unterkiefer

13. September 2018 aktualisiert von: Mehmet Gagari Caymaz, Near East University, Turkey

Vergleich der Wirkung von fortgeschrittenem plättchenreichem Fibrin und leukozyten- und plättchenreichem Fibrin auf die Ergebnisse nach Entfernung des betroffenen dritten Molaren im Unterkiefer: Eine randomisierte Split-Mouth-Studie

Ziel dieser Studie war es, die postoperativen Wirkungen von leukozyten- und plättchenreichem Fibrin (L-PRF) und fortgeschrittenem plättchenreichem Fibrin (A-PRF) in Bezug auf Schmerzen, Wangenschwellung und Trismus zu untersuchen und zu vergleichen nach Operation des dritten Molaren im Unterkiefer. Die Studie umfasste insgesamt 27 Patienten mit bilateral impaktierten dritten Molaren im Unterkiefer, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten chirurgisch operiert wurden. Die Patienten wurden in zwei zufällig getrennten Gruppen bewertet. Für die erste Gruppe; A-PRF und für die zweite Gruppe; L-PRF wurde in die Zahnpfanne appliziert. Die Ergebnisvariablen waren; Schmerzen, Schwellungen, Anzahl der eingenommenen Analgetika und Trismus. Diese Variablen wurden auch bewertet auf der Grundlage von; 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn, 99138
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18
  • das Vorhandensein eines beidseitig symmetrisch retinierten dritten Unterkiefermolaren, der aus prophylaktischen Gründen eine Extraktion erfordert
  • Fehlen systemischer Erkrankungen
  • Fehlen einer chronischen Einnahme von Opioiden;
  • nicht schwanger sein
  • nicht rauchen und kein Alkoholkonsum
  • das Fehlen einer Allergie gegen Penicillin oder andere Medikamente, die während der standardisierten postoperativen Therapie verwendet werden.

Ausschlusskriterien:

  • Zahn musste während der Operation durchtrennt werden
  • Betriebszeit von mehr als 30 Minuten
  • die Fälle mit schwerer Parodontitis oder akuter Perikoronitis,
  • die Fälle, in denen Antibiotika für eine bestehende Infektion verwendet werden
  • die Fälle, die nicht in der Lage sind, postoperative Anweisungen zu befolgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Fortgeschrittenes plättchenreiches Fibrin (A-PRF)
A-PRF wurde nach einer Operation des dritten Molaren im Unterkiefer in die Zahnhöhle eingebracht.
Genetisch: Fortgeschrittenes plättchenreiches Fibrin (A-PRF)
Blutproben, die in 10 ml vakuumierten einfachen Glasröhrchen gesammelt wurden, wurden für 14 Minuten bei 1500 U/min ohne Antikoagulanzien zentrifugiert, um A-PRF zu erhalten
ACTIVE_COMPARATOR: Leukozyten- und plättchenreiches Fibrin (L-PRF)
L-PRF wurde nach einer Operation des dritten Molaren im Unterkiefer in die Zahnhöhle eingebracht.
Genetisch: Leukozyten- und plättchenreiches Fibrin (L-PRF)
Blutproben, die in glasbeschichteten Kunststoffröhrchen mit 10 ml gesammelt wurden, wurden ohne Antikoagulanzien für 10 Minuten zentrifugiert, um L-PRF zu erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: 1. Tag nach der Operation.
Für die postoperative Phase wurde die Veränderung des Schmerzscores mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet.
1. Tag nach der Operation.
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: 2. Tag nach der Operation.
Für die postoperative Phase wurde die Veränderung des Schmerzscores mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet.
2. Tag nach der Operation.
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: 3. Tag nach der Operation.
Für die postoperative Phase wurde die Veränderung des Schmerzscores mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet.
3. Tag nach der Operation.
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: 7. Tag nach der Operation.
Für die postoperative Phase wurde die Veränderung des Schmerzscores mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet.
7. Tag nach der Operation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der von den Patienten eingenommenen Analgetika
Zeitfenster: Jeder Patient wurde am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation untersucht.
Jeder Patient wurde am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation untersucht.
Trismus
Zeitfenster: Jeder Patient wurde ausgewertet, um Messungen am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation zu erhalten.
Trismus wurde beurteilt, indem der Abstand zwischen der mesioinzisalen Ecke der oberen und unteren rechten Schneidezähne gemessen wurde, während der Mund vollständig geöffnet war
Jeder Patient wurde ausgewertet, um Messungen am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation zu erhalten.
Schwellung an der Wange
Zeitfenster: Jeder Patient wurde ausgewertet, um Messungen am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation zu erhalten.
Um Schwellungen zu erfassen, eine Abwandlung des Bandmessverfahrens
Jeder Patient wurde ausgewertet, um Messungen am 1., 2., 3. und 7. Tag nach der Operation zu erhalten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Near East University, Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mehmet G Caymaz, DDS, Near East University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. November 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Near East University (Andere Kennung: Near East Universıty)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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