Zeitlich eingeschränkte Ernährung bei nichtalkoholischer Fettleber (TREATY-FLD)
Auswirkungen einer zeitlich begrenzten Ernährung auf die nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei übergewichtigen Erwachsenen: eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann oder Frau im Alter von ≥ 18 Jahren;
- Patienten mit NAFLD, bestimmt durch MRT (intrahepatischer Triglyceridgehalt ≥5 %);
- Body-Mass-Index (BMI) von 28,0 bis 45,0 kg/m2;
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von alkoholbedingter Lebererkrankung, chronischer Virushepatitis, arzneimittelinduzierter Hepatitis, Autoimmunhepatitis, Zirrhose und Leberkrebs;
- Vorgeschichte von HIV oder aktiver Lungentuberkulose;
- Diagnose von Typ-1- und Typ-2-Diabetes;
- Geschichte von bösartigen Tumoren;
- Schwerwiegende Leberfunktionsstörung oder chronische Nierenerkrankung (AST oder ALT > 3-mal die Obergrenze des Normalwerts oder eGFR < 30 ml/min/1,73 m2);
- Signifikanter Alkoholkonsum in den letzten sechs Monaten (konsumiert mehr als 20 g/Tag für Frauen oder 30 g/Tag für Männer);
- Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen (Angina pectoris, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) in den letzten 6 Monaten;
- Vorgeschichte schwerer Magen-Darm-Erkrankungen oder Magen-Darm-Operationen in den letzten 12 Monaten;
- Geschichte des Cushing-Syndroms, Hypothyreose, Akromegalie, hypothalamische Fettleibigkeit;
- Raucher sein oder in den 3 Monaten vor ihrem Screening-Besuch Raucher gewesen sein;
- Einnahme von Medikamenten, die sich auf das Gewicht oder die Energieaufnahme/den Energieverbrauch in den letzten 6 Monaten auswirken, einschließlich Medikamente zur Gewichtsabnahme, Antipsychotika oder andere Medikamente, wie vom Studienarzt festgelegt;
- Derzeitige Teilnahme an Gewichtsabnahmeprogrammen oder Gewichtsveränderung in den letzten 3 Monaten (> 5 % aktuelles Körpergewicht);
- Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
- Patienten, die 24 Monate lang nicht nachbeobachtet werden können (aufgrund einer gesundheitlichen Situation oder Migration);
- Patienten, die nicht willens oder nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TRF
Zeitlich begrenzte Fütterung
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Die Teilnehmer erhalten eine Diät von 1500-1800 kcal/d für Männer und 1200-1500 kcal/d für Frauen während eines Zeitfensters von 8 h/d (8 bis 16 Uhr).
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Aktiver Komparator: CER
Kontinuierliche Energiebegrenzung
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Die Teilnehmer erhalten eine Ernährung von 1500-1800 kcal/Tag für Männer und 1200-1500 kcal/Tag für Frauen, ohne Einschränkung der Fütterungszeit.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des intrahepatischen Fettgehalts
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Der intrahepatische Fettgehalt wird mit MR mDixon-Quant bestimmt
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Grundlinie und Monate 6
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Änderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Änderung der Pulswellengeschwindigkeit (PWV)
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung der Leberfaser
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Leberfaser wird durch Leber-Fibrotouch beurteilt
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des viszeralen Fetts
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Das viszerale Fett wird durch einen abdominalen CT-Scan beurteilt
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des Körperfetts
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Das Körperfett wird durch ein duales Ganzkörper-Röntgensystem beurteilt
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des HbA1c-Spiegels
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des LDL-c-Spiegels
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung des Serum-ALT-Spiegels
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Grundlinie und Monate 6
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Änderung der Insulinsensitivität
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Die Insulinsensitivität wird durch HOMA-IR beurteilt
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Grundlinie und Monate 6
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Veränderung der β-Zellfunktion
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Die β-Zellfunktion wird durch HOMA-β bewertet
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Grundlinie und Monate 6
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Depression gemessen durch den Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Ergebnisse von PHQ-9
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Grundlinie und Monate 6
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Schlafqualität gemessen am Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Ergebnisse von PSQI
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Grundlinie und Monate 6
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Lebensqualität gemessen durch den 12-Punkte Short-Form Health Survey Questionnaire (SF-12)
Zeitfenster: Grundlinie und Monate 6
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Partituren von SF-12
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Grundlinie und Monate 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Huijie Zhang, MD,PhD, Department of Endocrinology and Metabolism, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- NFEC-2018-160
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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