Alimentazione a tempo limitato in caso di steatosi epatica non alcolica (TREATY-FLD)
Effetti dell'alimentazione a tempo limitato sulla steatosi epatica non alcolica negli adulti obesi: uno studio clinico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomo o donna di età ≥18 anni;
- Soggetti con NAFLD determinata mediante risonanza magnetica (contenuto di trigliceridi intraepatico ≥5%);
- Indice di massa corporea (BMI) da 28,0 a 45,0 kg/m2;
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di malattia epatica alcolica, epatite virale cronica, epatite indotta da farmaci, epatite autoimmune, cirrosi e cancro del fegato;
- Storia di HIV o tubercolosi polmonare attiva;
- Diagnosi del diabete di tipo 1 e di tipo 2;
- Storia di tumori maligni;
- Grave disfunzione epatica o malattia renale cronica (AST o ALT > 3 volte il limite superiore della norma o eGFR<30 ml/min/1,73 mq);
- Consumo significativo di alcol negli ultimi sei mesi (consumato più di 20 g/giorno per le donne o 30 g/giorno per gli uomini);
- Storia di gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari (angina, infarto del miocardio o ictus) negli ultimi 6 mesi;
- Storia di gravi malattie gastrointestinali o chirurgia gastrointestinale negli ultimi 12 mesi;
- Storia di sindrome di Cushing, ipotiroidismo, acromegalia, obesità ipotalamica;
- Essere un fumatore o essere stato un fumatore nei 3 mesi precedenti la visita di screening;
- Assunzione di farmaci che influenzano il peso o l'assunzione di energia/dispendio energetico negli ultimi 6 mesi, inclusi farmaci per la perdita di peso, farmaci antipsicotici o altri farmaci come determinato dal medico dello studio;
- Attualmente partecipa a programmi di perdita di peso o modifica del peso negli ultimi 3 mesi (> 5% del peso corporeo attuale);
- Donne in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza;
- Pazienti che non possono essere seguiti per 24 mesi (a causa di una situazione sanitaria o migrazione);
- Pazienti che non vogliono o non possono dare il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: TRF
Alimentazione a tempo limitato
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I partecipanti riceveranno una dieta di 1500-1800 kcal/die per gli uomini e 1200-1500 kcal/die per le donne durante una finestra di 8 h/die (dalle 8:00 alle 16:00).
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Comparatore attivo: CER
Restrizione continua di energia
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I partecipanti seguiranno una dieta di 1500-1800 kcal/die per gli uomini e 1200-1500 kcal/die per le donne, senza restrizioni sul tempo di alimentazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del contenuto di grasso intraepatico
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Il contenuto di grasso intraepatico sarà valutato mediante MR mDixon-Quant
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Basale e mesi 6
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Modifica della circonferenza della vita
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Variazione della velocità dell'onda del polso (PWV)
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Alterazione della fibra epatica
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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La fibra epatica sarà valutata mediante Fibrotouch epatico
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Basale e mesi 6
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Alterazione del grasso viscerale
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Il grasso viscerale sarà valutato mediante TAC addominale
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Basale e mesi 6
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Variazione del grasso corporeo
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Il grasso corporeo sarà valutato mediante un doppio sistema a raggi X di tutto il corpo
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Basale e mesi 6
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Variazione del livello di HbA1c
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Variazione della pressione arteriosa sistolica
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Variazione del livello di LDL-c
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Variazione del livello sierico di ALT
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Basale e mesi 6
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Alterazione della sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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La sensibilità all'insulina sarà valutata mediante HOMA-IR
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Basale e mesi 6
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Alterazione della funzione delle cellule β
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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La funzione cellulare β sarà valutata mediante HOMA-β
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Basale e mesi 6
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Depressione misurata dal Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Punteggi di PHQ-9
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Basale e mesi 6
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Qualità del sonno misurata dall'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Punteggi di PSQI
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Basale e mesi 6
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Qualità della vita misurata dal questionario di indagine breve sulla salute a 12 voci (SF-12)
Lasso di tempo: Basale e mesi 6
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Punteggi di SF-12
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Basale e mesi 6
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Huijie Zhang, MD,PhD, Department of Endocrinology and Metabolism, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NFEC-2018-160
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