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Sicherheit und Immunogenität des humanen Cytomegalovirus (CMV)-Impfstoffs (V160) bei gesunden japanischen Männern (V160-003)

4. Mai 2023 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V160 (humaner Cytomegalovirus-Impfstoff) bei gesunden japanischen Männern

Der Zweck der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines 3-Dosen-Regimes von V160, das durch intramuskuläre (IM) Injektion verabreicht wird, bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern anhand des Cytomegalovirus (CMV)-Serostatus. Es gibt keine formale Hypothese.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Fukuoka, Japan, 812-0025
        • Souseikai PS Clinic ( Site 0001)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund nach Anamnese und körperlicher Untersuchung
  • Serologisch bestätigt als CMV-seropositiv oder CMV-seronegativ bei Besuch 1
  • Wenn Sie reproduktionsfähig sind, stimmen Sie dem Folgenden von der Randomisierung bis mindestens 4 Wochen nach der letzten Dosis von V160-/Placebo (von Tag 1 bis Monat 7) zu: 1) Praktizieren Sie Abstinenz von heterosexuellen Aktivitäten und bleiben Sie abstinent oder 2) Verwenden Sie Verhütungsmittel es sei denn, es wurde bestätigt, dass es sich um Azoospermie handelt, wie im Protokoll beschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer allergischen Reaktion oder anaphylaktischen Reaktion auf eine Impfstoffkomponente, die einen medizinischen Eingriff erforderte
  • Plant die Spende von Sperma jederzeit ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 1 Monat nach Erhalt der letzten Dosis des Studienmedikaments
  • Ist derzeit immungeschwächt oder es wurde eine angeborene oder erworbene Immunschwäche, eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV), ein Lymphom, Leukämie, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, juvenile rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung oder eine andere Autoimmunerkrankung diagnostiziert, die eine immunsuppressive Medikation erfordert .
  • Hat einen Zustand, bei dem wiederholte Venenpunktionen oder Injektionen ein mehr als minimales Risiko für den Teilnehmer darstellen, wie Hämophilie, Thrombozytopenie, andere schwere Gerinnungsstörungen oder erheblich eingeschränkter venöser Zugang
  • Hat eine schwere psychiatrische Erkrankung, einschließlich: Vorgeschichte oder Schizophrenie oder schwere Psychose, bipolare Störung, die eine Therapie erfordert, oder Selbstmordgedanken innerhalb von 3 Jahren.
  • Hat zuvor einen CMV-Impfstoff erhalten
  • Wurde ein Lebendvirusimpfstoff im Zeitraum von 4 Wochen vor und 4 Wochen nach Erhalt des Studienmedikaments verabreicht oder geplant
  • Wurde innerhalb des Zeitraums von 14 Tagen vor bis 14 Tage nach dem Studienmedikament ein inaktivierter Impfstoff verabreicht oder geplant
  • Hatte die Verabreichung eines Immunglobulins oder Blutprodukts innerhalb von 90 Tagen vor der Injektion mit dem Studienmedikament oder innerhalb von 30 Tagen danach geplant
  • Hat systemische Kortikosteroide (entsprechend ≥ 2 mg/kg täglicher Gesamtdosis von Prednison oder ≥ 20 mg/Tag für Personen mit einem Gewicht von > 10 kg) für ≥ 14 aufeinanderfolgende Tage erhalten und die Behandlung nicht mindestens 30 Tage vor Studienbeginn abgeschlossen
  • Hat innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Impfung systemische Kortikosteroide erhalten, die die physiologischen Ersatzdosen (≈5 mg / d Prednisonäquivalent) überschreiten (Teilnehmer, die inhalative, nasale oder topische Steroide verwenden, gelten als für die Studie geeignet)
  • Hat ein antivirales Mittel erhalten (z. Letermovir, Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet und Valaciclovir) mit nachgewiesener oder potenzieller Aktivität gegen CMV 14 Tage vor der Impfung oder wird voraussichtlich innerhalb von 14 Tagen nach der Impfung ein solches Mittel erhalten

    • Erhalten oder erhielt im Jahr vor der Einschreibung immunsuppressive Therapien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Rapamycin (auch Sirolimus), Tacrolimus (auch FK-506) oder andere Therapien, die für feste Organ-/Zelltransplantationen, Strahlentherapie, immunsuppressive/zytotoxische Immuntherapie verwendet werden, Chemotherapie und andere immunsuppressive Therapien, von denen bekannt ist, dass sie die Immunantwort beeinträchtigen. Topisches Tacrolimus ist zulässig, vorausgesetzt, es wird nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 14 Tagen nach dem Studienmedikament angewendet
  • Hat in den letzten 4 Wochen an einer anderen klinischen Studie teilgenommen oder plant die Teilnahme an einer behandlungsbasierten Studie oder einer Studie, in der ein invasives Verfahren durchgeführt werden soll, während er in diese Studie eingeschrieben ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: V160
Die Teilnehmer erhalten an Tag 1, Monat 2 und Monat 6 eine V160-Impfung durch IM-Injektion.
V160 verabreicht als 0,5 ml (100 Einheiten) IM-Injektion mit 225 mcg Aluminiumphosphat-Adjuvans (APA)
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten Placebo durch IM-Injektion an Tag 1, Monat 2 und Monat 6.
Kochsalzlösung (0,9 % Natriumchlorid [NaCl], verabreicht als 0,5 ml IM-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit einem erwünschten unerwünschten Ereignis an der Injektionsstelle (AE)
Zeitfenster: Bis zu 5 Tage nach jeder Impfung
Die Teilnehmer verwendeten den Impfpass (VRC), um das Vorhandensein von unerwünschten Ereignissen an der Injektionsstelle (Schmerzen/Druckempfindlichkeit, Erythem/Rötung und Schwellung) zu dokumentieren, die in den 5 Tagen nach jeder Impfung auftraten. Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem angeforderten UE an der Injektionsstelle wurde angegeben.
Bis zu 5 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit einem angeforderten systemischen unerwünschten Ereignis (AE)
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
Die Teilnehmer verwendeten den Impfpass (VRC), um das Vorhandensein von erbetenen systemischen UEs (Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen) zu dokumentieren, die in den 14 Tagen nach jeder Impfung auftraten. Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem erbetenen systemischen UE wird angegeben.
Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit einem impfstoffbezogenen schwerwiegenden unerwünschten Ereignis (SAE)
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
Ein SAE ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt; ist lebensbedrohlich; erfordert einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts; zu anhaltender oder erheblicher Behinderung/Unfähigkeit führt; eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler ist; oder andere wichtige medizinische Ereignisse. Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem SUE, von dem angenommen wird, dass es zumindest möglicherweise mit der Studienintervention in Zusammenhang steht, wird angegeben
Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) des CMV-spezifischen neutralisierenden Antikörpers (NAb)
Zeitfenster: 1 Monat nach der dritten Impfung (bei 7 Monaten)
Die NAb-GMT bei anfänglich CMV-seronegativen Teilnehmern, die mit einem 3-Dosen-Schema von V160, das IM verabreicht wurde, geimpft wurden, wurde bewertet.
1 Monat nach der dritten Impfung (bei 7 Monaten)
Anzahl der Teilnehmer mit Virusnachweis von V160 im Plasma
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosierung, Dosierung und 3 Stunden nach Dosierung), Tag 3, Tag 7 und Tag 14
Die Anzahl der Teilnehmer mit positivem Virusnachweis im Plasma (definiert durch Viruslast im Plasma ≥ durch den Assay definierter Schwellenwert) wurde bewertet.
Tag 1 (Vordosierung, Dosierung und 3 Stunden nach Dosierung), Tag 3, Tag 7 und Tag 14
Anzahl der Teilnehmer mit Wildtyp-CMV-Nachweis in Urin und Speichel
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis), 3, 7 und 14 und Monate 2, 6 und 7
Die Anzahl der Teilnehmer mit positiver Wildtyp-Virusausscheidung im Urin oder Speichel (definiert durch die Viruslast im Speichel/Urin ≥ vom Assay definierter Schwellenwert) wird bewertet.
Tag 1 (Vordosis), 3, 7 und 14 und Monate 2, 6 und 7
Anzahl der Teilnehmer mit Virusnachweis von V160 im Abstrich an der Injektionsstelle und im Klebebandabstrich
Zeitfenster: Tag 1: 0, 10, 20 und 30 Minuten nach der Impfung
Die Anzahl der Teilnehmer mit positiver Virusleckage im Abstrich an der Injektionsstelle und im Klebebandabstrich (definiert durch Viruslast im Abstrich an der Injektionsstelle/Klebebandabstrich ≥ vom Assay definierter Schwellenwert) wird bewertet.
Tag 1: 0, 10, 20 und 30 Minuten nach der Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • V160-003 (Andere Kennung: Merck Protocol Number)
  • 194648 (Registrierungskennung: JAPIC-CTI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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