Sicherheit und Immunogenität des humanen Cytomegalovirus (CMV)-Impfstoffs (V160) bei gesunden japanischen Männern (V160-003)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V160 (humaner Cytomegalovirus-Impfstoff) bei gesunden japanischen Männern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Fukuoka, Japan, 812-0025
- Souseikai PS Clinic ( Site 0001)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund nach Anamnese und körperlicher Untersuchung
- Serologisch bestätigt als CMV-seropositiv oder CMV-seronegativ bei Besuch 1
- Wenn Sie reproduktionsfähig sind, stimmen Sie dem Folgenden von der Randomisierung bis mindestens 4 Wochen nach der letzten Dosis von V160-/Placebo (von Tag 1 bis Monat 7) zu: 1) Praktizieren Sie Abstinenz von heterosexuellen Aktivitäten und bleiben Sie abstinent oder 2) Verwenden Sie Verhütungsmittel es sei denn, es wurde bestätigt, dass es sich um Azoospermie handelt, wie im Protokoll beschrieben
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer allergischen Reaktion oder anaphylaktischen Reaktion auf eine Impfstoffkomponente, die einen medizinischen Eingriff erforderte
- Plant die Spende von Sperma jederzeit ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 1 Monat nach Erhalt der letzten Dosis des Studienmedikaments
- Ist derzeit immungeschwächt oder es wurde eine angeborene oder erworbene Immunschwäche, eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV), ein Lymphom, Leukämie, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, juvenile rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung oder eine andere Autoimmunerkrankung diagnostiziert, die eine immunsuppressive Medikation erfordert .
- Hat einen Zustand, bei dem wiederholte Venenpunktionen oder Injektionen ein mehr als minimales Risiko für den Teilnehmer darstellen, wie Hämophilie, Thrombozytopenie, andere schwere Gerinnungsstörungen oder erheblich eingeschränkter venöser Zugang
- Hat eine schwere psychiatrische Erkrankung, einschließlich: Vorgeschichte oder Schizophrenie oder schwere Psychose, bipolare Störung, die eine Therapie erfordert, oder Selbstmordgedanken innerhalb von 3 Jahren.
- Hat zuvor einen CMV-Impfstoff erhalten
- Wurde ein Lebendvirusimpfstoff im Zeitraum von 4 Wochen vor und 4 Wochen nach Erhalt des Studienmedikaments verabreicht oder geplant
- Wurde innerhalb des Zeitraums von 14 Tagen vor bis 14 Tage nach dem Studienmedikament ein inaktivierter Impfstoff verabreicht oder geplant
- Hatte die Verabreichung eines Immunglobulins oder Blutprodukts innerhalb von 90 Tagen vor der Injektion mit dem Studienmedikament oder innerhalb von 30 Tagen danach geplant
- Hat systemische Kortikosteroide (entsprechend ≥ 2 mg/kg täglicher Gesamtdosis von Prednison oder ≥ 20 mg/Tag für Personen mit einem Gewicht von > 10 kg) für ≥ 14 aufeinanderfolgende Tage erhalten und die Behandlung nicht mindestens 30 Tage vor Studienbeginn abgeschlossen
- Hat innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Impfung systemische Kortikosteroide erhalten, die die physiologischen Ersatzdosen (≈5 mg / d Prednisonäquivalent) überschreiten (Teilnehmer, die inhalative, nasale oder topische Steroide verwenden, gelten als für die Studie geeignet)
Hat ein antivirales Mittel erhalten (z. Letermovir, Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet und Valaciclovir) mit nachgewiesener oder potenzieller Aktivität gegen CMV 14 Tage vor der Impfung oder wird voraussichtlich innerhalb von 14 Tagen nach der Impfung ein solches Mittel erhalten
- Erhalten oder erhielt im Jahr vor der Einschreibung immunsuppressive Therapien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Rapamycin (auch Sirolimus), Tacrolimus (auch FK-506) oder andere Therapien, die für feste Organ-/Zelltransplantationen, Strahlentherapie, immunsuppressive/zytotoxische Immuntherapie verwendet werden, Chemotherapie und andere immunsuppressive Therapien, von denen bekannt ist, dass sie die Immunantwort beeinträchtigen. Topisches Tacrolimus ist zulässig, vorausgesetzt, es wird nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 14 Tagen nach dem Studienmedikament angewendet
- Hat in den letzten 4 Wochen an einer anderen klinischen Studie teilgenommen oder plant die Teilnahme an einer behandlungsbasierten Studie oder einer Studie, in der ein invasives Verfahren durchgeführt werden soll, während er in diese Studie eingeschrieben ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: V160
Die Teilnehmer erhalten an Tag 1, Monat 2 und Monat 6 eine V160-Impfung durch IM-Injektion.
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V160 verabreicht als 0,5 ml (100 Einheiten) IM-Injektion mit 225 mcg Aluminiumphosphat-Adjuvans (APA)
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten Placebo durch IM-Injektion an Tag 1, Monat 2 und Monat 6.
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Kochsalzlösung (0,9 % Natriumchlorid [NaCl], verabreicht als 0,5 ml IM-Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem erwünschten unerwünschten Ereignis an der Injektionsstelle (AE)
Zeitfenster: Bis zu 5 Tage nach jeder Impfung
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Die Teilnehmer verwendeten den Impfpass (VRC), um das Vorhandensein von unerwünschten Ereignissen an der Injektionsstelle (Schmerzen/Druckempfindlichkeit, Erythem/Rötung und Schwellung) zu dokumentieren, die in den 5 Tagen nach jeder Impfung auftraten.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem angeforderten UE an der Injektionsstelle wurde angegeben.
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Bis zu 5 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem angeforderten systemischen unerwünschten Ereignis (AE)
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
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Die Teilnehmer verwendeten den Impfpass (VRC), um das Vorhandensein von erbetenen systemischen UEs (Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen) zu dokumentieren, die in den 14 Tagen nach jeder Impfung auftraten.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem erbetenen systemischen UE wird angegeben.
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Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem impfstoffbezogenen schwerwiegenden unerwünschten Ereignis (SAE)
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
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Ein SAE ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt; ist lebensbedrohlich; erfordert einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts; zu anhaltender oder erheblicher Behinderung/Unfähigkeit führt; eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler ist; oder andere wichtige medizinische Ereignisse.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem SUE, von dem angenommen wird, dass es zumindest möglicherweise mit der Studienintervention in Zusammenhang steht, wird angegeben
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Bis zu 14 Tage nach jeder Impfung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Geometrischer mittlerer Titer (GMT) des CMV-spezifischen neutralisierenden Antikörpers (NAb)
Zeitfenster: 1 Monat nach der dritten Impfung (bei 7 Monaten)
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Die NAb-GMT bei anfänglich CMV-seronegativen Teilnehmern, die mit einem 3-Dosen-Schema von V160, das IM verabreicht wurde, geimpft wurden, wurde bewertet.
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1 Monat nach der dritten Impfung (bei 7 Monaten)
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Anzahl der Teilnehmer mit Virusnachweis von V160 im Plasma
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosierung, Dosierung und 3 Stunden nach Dosierung), Tag 3, Tag 7 und Tag 14
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Die Anzahl der Teilnehmer mit positivem Virusnachweis im Plasma (definiert durch Viruslast im Plasma ≥ durch den Assay definierter Schwellenwert) wurde bewertet.
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Tag 1 (Vordosierung, Dosierung und 3 Stunden nach Dosierung), Tag 3, Tag 7 und Tag 14
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Anzahl der Teilnehmer mit Wildtyp-CMV-Nachweis in Urin und Speichel
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis), 3, 7 und 14 und Monate 2, 6 und 7
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Die Anzahl der Teilnehmer mit positiver Wildtyp-Virusausscheidung im Urin oder Speichel (definiert durch die Viruslast im Speichel/Urin ≥ vom Assay definierter Schwellenwert) wird bewertet.
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Tag 1 (Vordosis), 3, 7 und 14 und Monate 2, 6 und 7
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Anzahl der Teilnehmer mit Virusnachweis von V160 im Abstrich an der Injektionsstelle und im Klebebandabstrich
Zeitfenster: Tag 1: 0, 10, 20 und 30 Minuten nach der Impfung
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Die Anzahl der Teilnehmer mit positiver Virusleckage im Abstrich an der Injektionsstelle und im Klebebandabstrich (definiert durch Viruslast im Abstrich an der Injektionsstelle/Klebebandabstrich ≥ vom Assay definierter Schwellenwert) wird bewertet.
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Tag 1: 0, 10, 20 und 30 Minuten nach der Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- V160-003 (Andere Kennung: Merck Protocol Number)
- 194648 (Registrierungskennung: JAPIC-CTI)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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