Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano (CMV) (V160) in uomini giapponesi sani (V160-003)
Uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del V160 (vaccino contro il citomegalovirus umano) in uomini giapponesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fukuoka, Giappone, 812-0025
- Souseikai PS Clinic ( Site 0001)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano in base all'anamnesi e all'esame obiettivo
- Confermato sierologicamente sieropositivo o sieronegativo per CMV alla visita 1
- Se di potenziale riproduttivo, accetta quanto segue dalla randomizzazione per almeno 4 settimane dopo l'ultima dose di V160-/placebo (dal giorno 1 al mese 7): 1) praticare l'astinenza dall'attività eterosessuale e rimanere astinente, o 2) usare la contraccezione a meno che non sia confermato essere azoospermico come dettagliato nel protocollo
Criteri di esclusione:
- Storia di qualsiasi reazione allergica o reazione anafilattica a qualsiasi componente del vaccino che ha richiesto un intervento medico
- Pianifica la donazione di sperma in qualsiasi momento dalla firma del consenso informato fino a 1 mese dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
- È attualmente immunocompromesso o è stato diagnosticato come affetto da immunodeficienza congenita o acquisita, infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), linfoma, leucemia, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, malattia infiammatoria intestinale o altra condizione autoimmune che richiede farmaci immunosoppressivi .
- Ha una condizione in cui ripetute venipunture o iniezioni comportano un rischio più che minimo per il partecipante, come emofilia, trombocitopenia, altri gravi disturbi della coagulazione o accesso venoso significativamente compromesso
- Ha una grave malattia psichiatrica tra cui: qualsiasi storia o schizofrenia o psicosi grave, disturbo bipolare che richiede terapia o ideazione suicidaria entro 3 anni.
- Ha ricevuto in precedenza qualsiasi vaccino contro il CMV
- Ha avuto un vaccino con virus vivo somministrato o programmato per essere somministrato nel periodo da 4 settimane prima e 4 settimane dopo il ricevimento del farmaco in studio
- Aveva un vaccino inattivato somministrato o programmato entro il periodo da 14 giorni prima a, fino a 14 giorni dopo il farmaco in studio
- Aveva la somministrazione di qualsiasi immunoglobulina o prodotto sanguigno entro 90 giorni prima dell'iniezione con farmaco in studio o programmato entro 30 giorni successivi
- Ha ricevuto corticosteroidi sistemici (equivalenti a ≥2 mg/kg di dose giornaliera totale di prednisone o ≥20 mg/die per persone di peso >10 kg) per ≥14 giorni consecutivi e non ha completato il trattamento almeno 30 giorni prima dell'ingresso nello studio
- Ha ricevuto corticosteroidi sistemici che superano le dosi fisiologiche sostitutive (≈5 mg/die di prednisone equivalenti) entro 14 giorni prima della prima vaccinazione (i partecipanti che usano steroidi per via inalatoria, nasale o topica sono considerati idonei per lo studio)
Ha ricevuto qualsiasi agente antivirale (ad es. letermovir, ganciclovir, valganciclovir, foscarnet e valaciclovir) con comprovata o potenziale attività contro il CMV 14 giorni prima della vaccinazione o è probabile che riceva tale agente entro 14 giorni dalla vaccinazione
- Ricevere o aver ricevuto nell'anno precedente all'arruolamento terapie immunosoppressive incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, rapamicina (anche sirolimus), tacrolimus (anche FK-506) o altre terapie utilizzate per il trapianto di organi/cellule solide, radioterapia, immunoterapia immunosoppressiva/citotossica, chemioterapia e altre terapie immunosoppressive note per interferire con la risposta immunitaria. Il tacrolimus topico è consentito a condizione che non venga utilizzato nei 14 giorni precedenti o nei 14 giorni successivi al farmaco oggetto dello studio
- Ha partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane o prevede di partecipare a uno studio basato sul trattamento o a uno studio in cui deve essere eseguita una procedura invasiva durante l'arruolamento in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: V160
I partecipanti riceveranno la vaccinazione V160 mediante iniezione IM il giorno 1, il mese 2 e il mese 6.
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V160 somministrato come iniezione IM da 0,5 ml (100 unità) contenente 225 mcg di adiuvante di fosfato di alluminio (APA)
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Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti riceveranno placebo mediante iniezione IM il giorno 1, il mese 2 e il mese 6.
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Soluzione salina (cloruro di sodio allo 0,9% [NaCl] somministrato come iniezione IM da 0,5 ml
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti con un evento avverso (AE) sollecitato al sito di iniezione
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni dopo ogni vaccinazione
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I partecipanti hanno utilizzato la pagella vaccinale (VRC) per documentare la presenza di eventuali eventi avversi al sito di iniezione (dolore/dolorabilità, eritema/arrossamento e gonfiore) che si sono verificati nei 5 giorni successivi a ciascuna vaccinazione.
È stata riportata la percentuale di partecipanti con un AE sollecitato al sito di iniezione.
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Fino a 5 giorni dopo ogni vaccinazione
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Percentuale di partecipanti con un evento avverso sistemico (AE) sollecitato
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni dopo ogni vaccinazione
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I partecipanti hanno utilizzato la pagella vaccinale (VRC) per documentare la presenza di eventuali eventi avversi sistemici sollecitati (mal di testa, affaticamento, dolori muscolari, dolori articolari) che si sono verificati nei 14 giorni successivi a ciascuna vaccinazione.
Viene riportata la percentuale di partecipanti con un AE sistemico sollecitato.
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Fino a 14 giorni dopo ogni vaccinazione
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Percentuale di partecipanti con un evento avverso grave correlato al vaccino (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni dopo ogni vaccinazione
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Un SAE è definito come qualsiasi evento medico spiacevole che, a qualsiasi dose, provoca la morte; è in pericolo di vita; richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero esistente; risulta in una disabilità/incapacità persistente o significativa; è un'anomalia congenita/difetto alla nascita; o altro importante evento medico.
Verrà riportata la percentuale di partecipanti con un SAE considerato almeno possibilmente correlato all'intervento dello studio
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Fino a 14 giorni dopo ogni vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante specifico per CMV (NAb)
Lasso di tempo: 1 mese dopo la terza vaccinazione (a 7 mesi)
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È stato valutato il NAb GMT nei partecipanti inizialmente sieronegativi per CMV vaccinati con un regime a 3 dosi di V160 somministrato IM.
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1 mese dopo la terza vaccinazione (a 7 mesi)
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Numero di partecipanti con rilevamento virale di V160 nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose, al momento della somministrazione e 3 ore dopo la dose), Giorno 3, Giorno 7 e Giorno 14
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È stato valutato il numero di partecipanti con rilevamento virale positivo nel plasma (definito dalla carica virale nel plasma ≥valore soglia definito dal test).
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Giorno 1 (pre-dose, al momento della somministrazione e 3 ore dopo la dose), Giorno 3, Giorno 7 e Giorno 14
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Numero di partecipanti con rilevamento di CMV wild-type nelle urine e nella saliva
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose), 3, 7 e 14 e Mesi 2, 6 e 7
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Verrà valutato il numero di partecipanti con diffusione virale wild-type positiva nelle urine o nella saliva (definita dalla carica virale nella saliva/urina ≥ valore soglia definito dal test).
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Giorno 1 (pre-dose), 3, 7 e 14 e Mesi 2, 6 e 7
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Numero di partecipanti con rilevamento virale di V160 nel tampone nel sito di iniezione e nel tampone con nastro adesivo
Lasso di tempo: Giorno 1: 0, 10, 20 e 30 minuti dopo la vaccinazione
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Verrà valutato il numero di partecipanti con perdita virale positiva nel tampone del sito di iniezione e nel tampone con nastro adesivo (definito dalla carica virale nel tampone nel sito di iniezione/tampone con nastro adesivo ≥ valore soglia definito dal test).
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Giorno 1: 0, 10, 20 e 30 minuti dopo la vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- V160-003 (Altro identificatore: Merck Protocol Number)
- 194648 (Identificatore di registro: JAPIC-CTI)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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