Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii (CMV) (V160) u zdrowych japońskich mężczyzn (V160-003)
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki V160 (szczepionka przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii) u zdrowych japońskich mężczyzn
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fukuoka, Japonia, 812-0025
- Souseikai PS Clinic ( Site 0001)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy na podstawie historii medycznej i badania fizykalnego
- Potwierdzono serologicznie, że jest seropozytywny lub seronegatywny w kierunku CMV podczas wizyty 1
- Jeśli ma potencjał rozrodczy, zgadza się na następujące warunki od randomizacji przez co najmniej 4 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki V160-/placebo (od dnia 1 do miesiąca 7): 1) praktykować abstynencję od aktywności heteroseksualnej i pozostać abstynentem lub 2) stosować antykoncepcję chyba że potwierdzono azoospermię, jak wyszczególniono w protokole
Kryteria wyłączenia:
- Historia jakiejkolwiek reakcji alergicznej lub reakcji anafilaktycznej na jakikolwiek składnik szczepionki, która wymagała interwencji medycznej
- Planuje oddanie nasienia w dowolnym momencie od podpisania świadomej zgody do 1 miesiąca po otrzymaniu ostatniej dawki badanego leku
- Obecnie ma obniżoną odporność lub zdiagnozowano u niego wrodzony lub nabyty niedobór odporności, zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), chłoniaka, białaczkę, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zapalną jelit lub inną chorobę autoimmunologiczną wymagającą leczenia immunosupresyjnego .
- Ma stan, w którym wielokrotne nakłucie żyły lub zastrzyki stwarzają większe niż minimalne ryzyko dla uczestnika, takie jak hemofilia, małopłytkowość, inne poważne zaburzenia krzepnięcia lub znacznie upośledzony dostęp żylny
- Ma poważną chorobę psychiczną, w tym: jakąkolwiek historię lub schizofrenię lub ciężką psychozę, chorobę afektywną dwubiegunową wymagającą leczenia lub myśli samobójcze w ciągu 3 lat.
- Otrzymała wcześniej jakąkolwiek szczepionkę CMV
- Czy jakakolwiek szczepionka z żywym wirusem została podana lub zaplanowana do podania w okresie od 4 tygodni przed i 4 tygodnie po otrzymaniu badanego leku
- Czy jakakolwiek inaktywowana szczepionka została podana lub zaplanowana w okresie od 14 dni przed, do 14 dni po zastosowaniu badanego leku
- Podanie immunoglobuliny lub produktu krwiopochodnego w ciągu 90 dni przed wstrzyknięciem badanego leku lub zaplanowane w ciągu 30 dni później
- Otrzymywał ogólnoustrojowe kortykosteroidy (co odpowiada całkowitej dziennej dawce prednizonu ≥2 mg/kg lub ≥20 mg/dobę dla osób o masie ciała >10 kg) przez ≥14 kolejnych dni i nie ukończył leczenia co najmniej 30 dni przed włączeniem do badania
- Otrzymał systemowe kortykosteroidy przekraczające fizjologiczne dawki zastępcze (równoważnik ≈5 mg/d prednizonu) w ciągu 14 dni przed pierwszym szczepieniem (uczestnicy stosujący steroidy wziewne, donosowe lub miejscowe są uznawani za kwalifikujących się do badania)
Otrzymał jakikolwiek środek przeciwwirusowy (np. letermowir, gancyklowir, walgancyklowir, foskarnet i walacyklowir) o udowodnionym lub potencjalnym działaniu przeciwko CMV 14 dni przed szczepieniem lub prawdopodobnie otrzyma taki środek w ciągu 14 dni po szczepieniu
- Otrzymując lub otrzymując w roku poprzedzającym rejestrację terapie immunosupresyjne, w tym między innymi rapamycynę (również syrolimus), takrolimus (również FK-506) lub inne terapie stosowane w transplantacji narządów miąższowych/komórek, radioterapię, immunoterapię immunosupresyjną/cytotoksyczną, chemioterapia i inne terapie immunosupresyjne, o których wiadomo, że wpływają na odpowiedź immunologiczną. Takrolimus stosowany miejscowo jest dozwolony pod warunkiem, że nie zostanie zastosowany w ciągu 14 dni przed lub 14 dni po zastosowaniu badanego leku
- Uczestniczył w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 4 tygodni lub planuje wziąć udział w badaniu opartym na leczeniu lub badaniu, w którym ma zostać wykonany zabieg inwazyjny, będąc włączonym do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: V160
Uczestnicy otrzymają szczepionkę V160 we wstrzyknięciu domięśniowym w dniu 1, miesiącu 2 i miesiącu 6.
|
V160 podawany jako 0,5 ml (100 jednostek) wstrzyknięcie domięśniowe zawierające 225 mcg adiuwanta fosforanu glinu (APA)
|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo we wstrzyknięciu domięśniowym w dniu 1, miesiącu 2 i miesiącu 6.
|
Roztwór soli fizjologicznej (0,9% chlorek sodu [NaCl] podany we wstrzyknięciu domięśniowym 0,5 ml
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z zamówionym zdarzeniem niepożądanym w miejscu wstrzyknięcia (AE)
Ramy czasowe: Do 5 dni po każdym szczepieniu
|
Uczestnicy korzystali z karty zgłoszenia szczepienia (VRC) w celu udokumentowania obecności wszelkich niepożądanych zdarzeń niepożądanych w miejscu wstrzyknięcia (ból/tkliwość, rumień/zaczerwienienie i obrzęk), które wystąpiły w ciągu 5 dni po każdym szczepieniu.
Zgłoszono odsetek uczestników, u których wystąpiło AE w miejscu wstrzyknięcia.
|
Do 5 dni po każdym szczepieniu
|
|
Odsetek uczestników z zamówionym ogólnoustrojowym zdarzeniem niepożądanym (AE)
Ramy czasowe: Do 14 dni po każdym szczepieniu
|
Uczestnicy wykorzystali kartę zgłoszenia szczepienia (VRC) do udokumentowania obecności wszelkich ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych (ból głowy, zmęczenie, ból mięśni, ból stawów), które wystąpiły w ciągu 14 dni po każdym szczepieniu.
Podano odsetek uczestników z zamówionym ogólnoustrojowym AE.
|
Do 14 dni po każdym szczepieniu
|
|
Odsetek uczestników z poważnym zdarzeniem niepożądanym związanym ze szczepionką (SAE)
Ramy czasowe: Do 14 dni po każdym szczepieniu
|
SAE definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce powoduje śmierć; zagraża życiu; wymaga hospitalizacji stacjonarnej lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji; powoduje trwałą lub znaczną niepełnosprawność/niezdolność; jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną; lub inne ważne zdarzenie medyczne.
Zgłoszony zostanie odsetek uczestników z SAE uznanym za co najmniej prawdopodobnie związany z interwencją badawczą
|
Do 14 dni po każdym szczepieniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciał neutralizujących specyficznych dla CMV (NAb)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po trzecim szczepieniu (w wieku 7 miesięcy)
|
Oceniono GMT NAb u początkowo seronegatywnych uczestników CMV zaszczepionych schematem 3 dawek V160 podawanych IM.
|
1 miesiąc po trzecim szczepieniu (w wieku 7 miesięcy)
|
|
Liczba uczestników z wirusowym wykryciem V160 w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, podczas dawkowania i 3 godziny po podaniu), Dzień 3, Dzień 7 i Dzień 14
|
Oceniono liczbę uczestników z pozytywnym wykryciem wirusa w osoczu (zdefiniowanym przez miano wirusa w osoczu ≥ ustalona w teście wartość progowa odcięcia).
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, podczas dawkowania i 3 godziny po podaniu), Dzień 3, Dzień 7 i Dzień 14
|
|
Liczba uczestników z wykryciem wirusa CMV typu dzikiego w moczu i ślinie
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki), 3, 7 i 14 oraz miesiące 2, 6 i 7
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z dodatnim wynikiem wydalania wirusa typu dzikiego z moczem lub śliną (zdefiniowana przez miano wirusa w ślinie/moczu ≥ ustalona w teście wartość progowa odcięcia).
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki), 3, 7 i 14 oraz miesiące 2, 6 i 7
|
|
Liczba uczestników z wykryciem wirusa V160 w wymazie z miejsca wstrzyknięcia i wymazie z taśmy samoprzylepnej
Ramy czasowe: Dzień 1: 0, 10, 20 i 30 minut po szczepieniu
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z pozytywnym wyciekiem wirusa z wymazu z miejsca wstrzyknięcia i wymazu z taśmy samoprzylepnej (zdefiniowanej na podstawie miana wirusa w wymazie z miejsca wstrzyknięcia/wymazu z taśmy samoprzylepnej ≥ ustalonej wartości progowej testu).
|
Dzień 1: 0, 10, 20 i 30 minut po szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- V160-003 (Inny identyfikator: Merck Protocol Number)
- 194648 (Identyfikator rejestru: JAPIC-CTI)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .