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Remifentanil bei Kindern mit obstruktiver Schlafapnoe (ROSA)

10. März 2020 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile von Remifentanil bei Kindern mit obstruktiver Schlafapnoe.

Diese Untersuchung prüfte die Hypothese, dass Kinder mit obstruktiver Schlafapnoe eine erhöhte pharmakodynamische Empfindlichkeit gegenüber den miotischen und atemdepressiven Wirkungen des prototypischen μ-Opioid-Agonisten Remifentanil aufweisen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

OSA-Gruppe:

Einschlusskriterien:

  • 8-14 Jahre alt
  • ASA-Physikstatus 1 oder 2
  • sich einer Tonsillektomie oder Tonsillektomie und Adenoidektomie wegen bekannter obstruktiver Schlafapnoe unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, mit den Studienanforderungen zusammenzuarbeiten (Infusionsplatzierung, ruhiges Sitzen, Tragen einer Schutzbrille usw.)

Kontrollgruppe (Nicht-OSA):

Einschlusskriterien:

  • 8-14 Jahre alt
  • ASA-Physikstatus 1 oder 2
  • Es ist keine obstruktive Schlafapnoe bekannt, die für einen Eingriff vorliegt, der eine Vollnarkose erfordert

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, mit den Studienanforderungen zusammenzuarbeiten (Infusionsplatzierung, ruhiges Sitzen, Tragen einer Schutzbrille usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: OSA-Gruppe
a) Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren, b) ASA-Physikstatus 1 oder 2, c) sich einer Tonsillektomie oder Tonsillektomie und Adenoidektomie wegen bekannter obstruktiver Schlafapnoe unterziehen
Arzneimittel: Remifentanil-Infusion
15-minütige Remifentanil-Infusion von entweder 0,05, 0,1, 0,15 oder 0,2 µg/kg/Min
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (nicht OSA).
a) Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren, b) ASA-Physikstatus 1 oder 2, c) keine bekannte obstruktive Schlafapnoe, die für einen Eingriff vorliegt, der eine Vollnarkose erfordert
Arzneimittel: Remifentanil-Infusion
15-minütige Remifentanil-Infusion von entweder 0,05, 0,1, 0,15 oder 0,2 µg/kg/Min

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des am Ende des Verfallsdatums gemessenen Kohlendioxids gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – OSA-Gruppe
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Überwachung des abgelaufenen Kohlendioxids mittels Überwachung am Krankenbett
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Veränderung des am Ende des Verfallsdatums gemessenen Kohlendioxids gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – Kontrollgruppe (nicht OSA).
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Überwachung des abgelaufenen Kohlendioxids mittels Überwachung am Krankenbett
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Veränderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – OSA-Gruppe
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Die Atemüberwachung erfolgte mittels Nasenkanüle
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Änderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – Kontrollgruppe (Nicht-OSA).
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Die Atemüberwachung erfolgte mittels Nasenkanüle
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Messungen wurden 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion durchgeführt
Veränderung des Pupillendurchmessers gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – OSA-Gruppe
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Kontinuierlich gemessen und in 10-Sekunden-Bins gemittelt nach der Remefentanil-Infusion
Dunkeladaptierte Infrarot-Pupillometrie, durchgeführt mit einem binokularen Infrarot-Pupillometer, montiert in einer lichtabsorbierenden Schutzbrille, Probenahme bei 100 Hz.
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Kontinuierlich gemessen und in 10-Sekunden-Bins gemittelt nach der Remefentanil-Infusion
Änderung des Pupillendurchmessers gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit – Kontrollgruppe (nicht OSA).
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Kontinuierlich gemessen und in 10-Sekunden-Bins gemittelt nach der Remefentanil-Infusion
Dunkeladaptierte Infrarot-Pupillometrie, durchgeführt mit einem binokularen Infrarot-Pupillometer, montiert in einer lichtabsorbierenden Schutzbrille, Probenahme bei 100 Hz.
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Kontinuierlich gemessen und in 10-Sekunden-Bins gemittelt nach der Remefentanil-Infusion
Remifentanil-Plasmakonzentration – OSA-Gruppe
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Blutabnahmen 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion
3 ml Blutabnahme
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Blutabnahmen 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion
Remifentanil-Plasmakonzentration – Kontrollgruppe (Nicht-OSA).
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Blutabnahmen 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion
3 ml Blutabnahme
Ungefähr 1 Stunde vor der Operation – Blutabnahmen 0, 1, 2, 4, 6, 10 und 15 Minuten nach der Remefentanil-Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201504056

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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