Bewertung der interkorporellen Cage-Insertion bei der Behandlung von lumbalem Bandscheibenvorfall
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Fahd Abdel Sabour Ahmed, Rdr
- Telefonnummer: 00201029522851
- E-Mail: fahdneuro4@outlook.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Bandscheibenvorfall ein oder zwei Ebenen.
- Patienten (Alter > 18 und < 70 Jahre).
- Patienten fit für die Operation.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Instabilität der Lendenwirbelsäule.
- Patienten mit degenerativen Erkrankungen.
- Mehr als zwei Ebenen
- Patienten <18 oder >70 Jahre.
- Patienten, die für eine Operation nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Einfache lumbale Diskektomie
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Alleinige Diskektomie im Vergleich zum Einsetzen eines interkorporellen Käfigs bei der Behandlung von lumbalem Bandscheibenvorfall
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: Lumbale Diskektomie mit Zwischenwirbelkäfig
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Alleinige Diskektomie im Vergleich zum Einsetzen eines interkorporellen Käfigs bei der Behandlung von lumbalem Bandscheibenvorfall
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verringern Sie die Schmerzen nach der Diskektomie und dem Einsetzen des Zwischenkörperkäfigs.
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Vergleich zwischen präoperativen Schmerzen bei lumbalem Bandscheibenvorfall und postoperativen Schmerzen verbesserte sich nach dem Einsetzen des Zwischenkörperkäfigs.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Abdel Hai Moussa Abdel Latif, prof., Assiut University hospital,Neurosurgery department
- Studienleiter: Ahmed Elsayed Abo Kresha, Assistant Prof., Assiut University hospital,Neurosurgery department
- Studienleiter: Mohamed Elsayed mahmoud, Assistant Prof., Assiut University hospital,Neurosurgery department
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Cage in LDP
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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