Eine Studie zu Toca 511 und Toca FC bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Toca 8)
Toca 8: Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Toca 511, einem retroviralen replizierenden Vektor, in Kombination mit Toca FC bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme ab
- Mindestens 18 Jahre alt
- Rezidivierendes HG NMIBC mit HG-Tumor bei früherer Histopathologie
- Durchführung einer geplanten TURBT und Biopsie von CIS-verdächtigen Bereichen
- Keine bildgebenden Befunde im Einklang mit einer T2- oder höheren Erkrankung, Hydronephrose, extravesikaler Erkrankung, Knotenbeteiligung, Metastasen oder anderen Malignomen.
- Fähigkeit und Bereitschaft, mindestens 2 Wochen nach der intravesikalen Verabreichung von Toca 511 zu warten, um sich einer TURBT zu unterziehen
- Wenn der Patient ein Kandidat für eine intravesikale Standardtherapie (SOC) ist, in der Lage und bereit ist, mindestens 2 Wochen nach der TURBT auf den Beginn einer solchen Behandlung zu warten
- Der Patient kann katheterisiert werden und kann Toca 511 voraussichtlich etwa 2 Stunden lang behalten
- Geschätzte Lebenserwartung von mindestens 12 Monaten
- Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
Der Patient hat eine ausreichende Organfunktion, wie aus den folgenden Laborwerten hervorgeht
- Vollständiges Blutbild: Hämoglobin ≥ 10 g/dl, Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm^3, absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/mm^3, absolute Lymphozytenzahl ≥ 500/mm^3
- Leber: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × der oberen Normgrenze (ULN; sofern kein Gilbert-Syndrom bekannt); Alaninaminotransferase ≤ 2,5 × ULN
- Niere: geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR: Cockcroft-Gault) ≥ 50 ml/min
- Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als nicht postmenopausal [d. h. ≥ 12 Monate nicht therapieinduzierte Amenorrhö] oder nicht chirurgisch steril) müssen innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung von Toca 511 einen negativen Schwangerschaftsserumtest haben und zur Anwendung bereit sein ein wirksames Verhütungsmittel zusätzlich zu Barrieremethoden (Kondome) für die Dauer der Studie.
- Patient und Partner sind bereit, Kondome für 12 Monate nach Erhalt von Toca 511 und/oder 30 Tage nach der letzten Dosis von Toca FC und/oder bis kein Virus mehr in seinem Blut oder Urin nachweisbar ist, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist .
Ausschlusskriterien:
- Anamnese von Urothelkrebs im oberen Harntrakt oder in der Harnröhre; muskelinvasiver Blasenkrebs; oder metastasierendem Blasenkrebs
- Vorgeschichte von anderen Blasentumoren als Urothelkarzinom (d. h. neuroendokrines, Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom)
- Behandlung mit intravesikalen Wirkstoffen innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung von Toca 511
- TURBT innerhalb von 12 Wochen vor der geplanten Verabreichung von Toca 511
- Geschichte der Beckenbestrahlung
- Blasentumor innerhalb eines Blasendivertikels
- Urogenitale Eingriffe (z. B. Prostataoperation; Behandlung von Harnleitersteinen oder mittelschwerer bis ausgedehnter Harnröhrenstrikturerkrankung) vor, während oder innerhalb von 4 Wochen nach TURBT geplant, mit Ausnahme von Eingriffen zur Behandlung von Blasentumoren
- Schwere Funktionsstörungen der unteren Harnwege manifestieren sich klinisch als schlechte Kapazität, behindernde Inkontinenz, chronische Verwendung von Kathetern oder chronische Infektionen oder Steine
- Vorhandensein eines suprapubischen Katheters
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, es sei denn, der Patient ist seit mindestens 5 Jahren krankheitsfrei. Ein adäquat behandeltes Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut ist unabhängig vom Zeitpunkt akzeptabel, ebenso wie ein Zervixkarzinom in situ oder ein lokalisiertes Prostatakarzinom nach kurativer Behandlung. (Hinweis: Männer mit Prostatakrebs mit sehr niedrigem oder niedrigem Risiko, die aktiv überwacht werden, sind akzeptable Kandidaten für diese Studie.)
- Aktive Infektion, die eine antibiotische, antimykotische oder antivirale Therapie innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung von Toca 511 erfordert
- Untersuchungsbehandlung innerhalb von 2 Wochen oder Immuntherapie oder Antikörpertherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung von Toca 511 und/oder hat sich nicht von den mit einer solchen Behandlung verbundenen Toxizitäten erholt
- Chronische Behandlung mit Autoimmunmedikamenten
- Humanes Immunschwächevirus (HIV) seropositiv
- Schwanger oder stillend
- Blutungsdiathese oder die Notwendigkeit, Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente, einzunehmen, die nicht für eine Operation abgesetzt werden können
Schwere Lungen-, Herz- oder andere systemische Erkrankungen, insbesondere:
- New York Heart Association > dekompensierte Herzinsuffizienz der Klasse II, die innerhalb von 6 Monaten vor der Verabreichung von Toca 511 nicht mit der Standardtherapie kontrolliert werden kann
- Unkontrollierte oder signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmie (wie z. B. ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern oder Torsades de pointes), klinisch signifikante Lungenerkrankung (wie z. B. Dyspnoe ≥ Grad 2)
- Jeder andere schwerwiegende medizinische, soziale oder psychologische Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes die Compliance des Patienten beeinträchtigen oder den Patienten einem erhöhten Risiko potenzieller Behandlungskomplikationen aussetzen kann
- Vorgeschichte einer Allergie oder Intoleranz gegenüber Flucytosin
- Vorhandensein eines Zustands, der den Patienten daran hindern würde, Toca FC-Tabletten zu schlucken
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Sequenzielle Dosiskohorten
Dosen von Toca 511 werden in aufeinanderfolgenden Kohorten bewertet.
Toca 511 wird als einzelne intravesikale Instillation verabreicht.
Nach der Verabreichung von Toca 511 wird Toca FC oral in einer Dosis von 220 mg/kg/Tag für 7 Tage alle 6 Wochen verabreicht.
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Toca 511 besteht aus einem gereinigten retroviralen replizierenden Vektor, der für ein modifiziertes Hefe-Cytosin-Desaminase (CD)-Gen kodiert.
Das CD-Gen wandelt das Antimykotikum Flucytosin (5-Fluorcytosin; 5-FC) in Krebszellen, die mit dem Toca 511-Vektor infiziert wurden, in das Krebsmedikament 5-Fluorouracil (5-FU) um.
Andere Namen:
Toca FC ist eine Retardformulierung von Flucytosin und wird als 500-mg-Tabletten geliefert
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosisbegrenzende Toxizitäten
Zeitfenster: 5 Wochen
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5 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Unterschiede in der viralen Transduktion von Toca 511 bei jeder Dosisstufe, basierend auf der Quantifizierung viraler RNA und DNA im Tumor
Zeitfenster: 3 Wochen (+/- 1 Woche)
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3 Wochen (+/- 1 Woche)
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Clearance von viraler RNA in Plasma und Urin, basierend auf quantitativer Reverse-Transkription-Polymerase-Kettenreaktion (qRT-PCR) in Echtzeit, und von viraler DNA in Vollblut und Urin, basierend auf quantitativer PCR (qPCR)
Zeitfenster: 1 Woche für Plasma, 4 Wochen für Urin
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1 Woche für Plasma, 4 Wochen für Urin
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderungen der Immunaktivität im Tumor, im peripheren Blut und im Urin gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 21 Wochen
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21 Wochen
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Vollständige Ansprechrate nach 6 und 12 Monaten bei Patienten mit Carcinoma in situ (CIS)
Zeitfenster: Anteil der Patienten mit CIS mit vollständigem Ansprechen nach 6 und 12 Monaten
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Anteil der Patienten mit CIS mit vollständigem Ansprechen nach 6 und 12 Monaten
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Hochgradiges rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: Ereignisfreies Überleben insgesamt und nach 6 und 12 Monaten
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Ereignisfreies Überleben insgesamt und nach 6 und 12 Monaten
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Häufigkeit von Zystektomie
Zeitfenster: Der Anteil der Patienten, die sich einer Zystektomie unterziehen
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Der Anteil der Patienten, die sich einer Zystektomie unterziehen
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Inzidenz der Krankheitsprogression nach 6 und 12 Monaten
Zeitfenster: Der Anteil der Patienten mit Krankheitsprogression nach 6 und 12 Monaten
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Der Anteil der Patienten mit Krankheitsprogression nach 6 und 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Tg 511-19-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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