Kombinierte Immuntherapie und gezielte Therapie bei hepatozellulärem Karzinom
Studie zur kombinierten Immuntherapie und gezielten Therapie bei hepatozellulärem Karzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, China, 530000
- Rekrutierung
- TaoBai
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Kontakt:
- Tao Bai, MD
- Telefonnummer: +86 13878862632
- E-Mail: 25859373@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologische Diagnose eines primären hepatozellulären Karzinoms, BCLC-Stadium A, Leberfunktion Chid-Pugh-Grad A oder Leberfunktion-Child-Pugh-Klassifizierung geändert von Grad B zu Grad A nach kurzfristiger Leberbehandlung, PS-Score 0–1 Punkt. Erhielt eine chirurgische Behandlung des primären hepatozellulären Karzinoms (RO-Resektion).
- Vollständige Resektion der postoperativen makroskopischen und bildgebenden Verfahren, kein Restkrebs;
- Keine großen Blutgefäße (2-Pol-Äste) und Gallenganginvasion, kein makroskopischer Tumorthrombus;
- Negativer Rand: Der Rand der Leber liegt > 1 cm von der Tumorgrenze entfernt; wenn der Rand <1 cm beträgt, die histologische Untersuchung des resezierten Leberschnitts jedoch keine restlichen Tumorzellen ergab, d. h. der Rand war negativ;
- AFP-negativ: <20 ug/L;
- Keine Lymphknoteninvasion, keine Fernmetastasierung;
Einschlusskriterien für die Laborinspektion:
- Neutrophile ≥ 1,5 × 109 / L;
- Blutplättchen ≥ 50 × 109 / L;
- Hämoglobin ≥ 90 g/L;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) und Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min;
- AST, ALT ≤ 2,5 × ULN;
- Serumbilirubin ≤ 1,25 × ULN;
- Patienten, die keine gerinnungshemmende Therapie erhielten: INR oder aPTT ≤ 1,5 × ULN. Wenn der Patient eine prophylaktische Antikoagulanzientherapie erhielt, der INR ≤ 2 × ULN innerhalb von 14 Tagen vor der Studienbehandlung und die aPTT im normalen Bereich lag, waren die Patienten für die Aufnahme geeignet.
Mit einem der folgenden Hochrisikofaktoren:
- Einzelne Läsion >5 cm;
- Einzelne Läsion, 3–5 cm, mit MVI M1/M2;
- Einzelne Läsion, <3 cm, MVI M2;
- Mehrere Läsionen (2-3)
Allgemeine Einschlusskriterien:
- Alter 18–75;
- Keine Vorgeschichte einer Antitumorbehandlung vor der Operation;
- Stimmen Sie der Bereitstellung von Gewebeproben und pathologischen Proben zu;
- ECOG 0 Punkte;
- Für Frauen im gestationsfähigen Alter kein Schwangerschaftsplan und weiterhin vollständige Empfängnisverhütung.
Ausschlusskriterien:
- Pathologische Diagnose eines primären hepatozellulären Karzinoms, BCLC-Stadium B, C, D, Leberfunktion Child-Pugh-Grad C, PS-Score von 2 Punkten und höher. Gallenzellen oder gemischtzelliges Karzinom, bestätigt durch postoperative Pathologie. Es wurde keine Operation durchgeführt.
- Präoperative Behandlung von TACE oder Strahlen- und Chemotherapie sowie gezielte Antitumortherapie.
- Einen Monat nach der Operation wurde die restliche Anti-Tumor-Behandlung durchgeführt oder mit zwei oder mehreren Anti-Tumor-Schmerzbehandlungen kombiniert.
- Vor der Operation gab es Lymphknoten und Fernmetastasen.
- eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte haben;
- innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung mit einem beliebigen antiinfektiösen Impfstoff (z. B. Grippeimpfstoff, Varizellenimpfstoff usw.) geimpft werden;
- Verwenden Sie immunsuppressive Mittel oder systemische oder resorbierbare lokale Hormone, um immunsuppressive Zwecke zu erreichen (Dosis > 10 mg/Tag Prednison oder andere gleichwertige Hormone) und setzen Sie die Anwendung innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung fort;
- Alle signifikanten klinischen und Laboranomalien;
- Die Forscher gingen davon aus, dass der Patient eine Sicherheitsbewertung vorgenommen hatte, wie zum Beispiel: unkontrollierbare aktive Infektionen, unkontrollierter Diabetes, Bluthochdruck, der durch Monotherapie nicht auf den folgenden Bereich gesenkt werden konnte (systolischer Blutdruck < 140 mmHg, diastolischer Blutdruck < 90 mmHg), periphere Neuropathie Grad II oder höher, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten, chronische Nierenerkrankung;
- Haupt- oder Hauptasttumor-Thrombus (präoperative Bildgebung oder intraoperative Befunde) oder extrahepatischer disseminierter oder rezidivierender Leberkrebs.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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PD-1
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PD-1 (programmierter Todesrezeptor 1), ein wichtiges immunsuppressives Molekül, gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und ist ein Membranprotein mit 268 Aminosäureresten.
Es wurde ursprünglich aus dem apoptotischen Maus-T-Zell-Hybridom 2B4.11 kloniert.
Die auf PD-1 abzielende Immunmodulation hat wichtige Auswirkungen auf die Antitumor-, Antiinfektiva- und Antiautoimmunerkrankungen sowie auf das Überleben von Organtransplantationen.
Auch sein Ligand PD-L1 kann als Ziel dienen, die entsprechenden Antikörper können ebenfalls die gleiche Rolle spielen.
PD-1 und PD-L1 binden sich, um den programmierten Zelltod von T-Zellen einzuleiten, was es Tumorzellen ermöglicht, dem Immunsystem zu entkommen.
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Sorafenib
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Sorafenib-Tosylat ist ein neuartiges Multi-Target-Antitumor-Medikament, das von Bayer Pharmaceuticals, Deutschland, entwickelt wurde und sowohl auf Tumorzellen als auch auf Tumorblutgefäße wirkt.
Es hat eine doppelte Antitumorwirkung: Es hemmt direkt die Tumorzellproliferation, indem es RAF/MEK/ERK-vermittelte Zellsignalwege blockiert und außerdem VEGFR und die Rezeptoren des aus Blutplättchen abgeleiteten Wachstumsfaktors (PDGF) hemmt.
Blockiert die Bildung von Tumorneovaskularisationen und hemmt indirekt das Wachstum von Tumorzellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Sorafenib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GuangXiMU-HCC-PD1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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