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1H-Magnetresonanzspektroskopie bei Migränepatienten

5. Januar 2020 aktualisiert von: G.M. Terwindt, MD, Leiden University Medical Center

Glutamatkonzentrationen im Gehirn im Verlauf eines Migräne-ähnlichen Anfalls

Untersuchung des glutaminergen Systems beim Einsetzen migräneähnlicher Attacken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Glyceryltrinitrat-Infusion (GTN) wird verwendet, um Migräne-ähnliche Attacken bei weiblichen Migränepatienten ohne Aura hervorzurufen. Neben Migränepatienten ohne Aura werden auch gesunde weibliche Kontrollpersonen als Kontrollgruppe eingeschlossen. Im Laufe eines einzigen Tages wurden diese Weibchen (Migränekranke und gesunde Kontrollen) dreimal in festen Zeitfenstern gescannt: vor der GTN-Infusion (Grundlinie), 90 Minuten und 270 Minuten nach Beginn der GTN-Infusion. Scans werden auf einem 7-Tesla-Scanner (Philips, Cleveland, USA) mit Softwareversion 3 unter Verwendung eines 32-Kanal-Empfangsarrays unter Verwendung von Einzelvolumen-Protonen-Magnetresonanzspektroskopie (1H-MRS) mit einem interessierenden Volumen im visuellen Kortex Glutamat erfasst, in dem Glutamat, GABA und andere Metaboliten werden bewertet. Der primäre Endpunkt; Der Glutamatspiegel ändert sich in Richtung des präiktalen und iktalen Zustands mit anderen Metaboliten (z. Glutamin und GABA) als sekundäre Endpunkte.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
39

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostiziert mit Migräne ohne Aura gemäß den Beta-Kriterien der Internationalen Klassifikation von Kopfschmerzerkrankungen (ICHD)-3 aus dem Jahr 2013.
  • Mindestens eine Migräneattacke pro Monat in den vorangegangenen sechs Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Andere neurologische Erkrankungen außer Migräne
  • Chronische Medikamente abgesehen von oralen Kontrazeptiva
  • Migräne mit Aura
  • Chronische Migräne mit 15 oder mehr Kopfschmerztagen pro Monat/mit 8 oder mehr Migränetagen pro Monat
  • Kopfschmerzen bei Medikamentenübergebrauch (ICHD-3-Beta-Kriterien)
  • Frauen, die stillen, schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
  • Kontraindikationen für 7-Tesla-MRT-Scanner
  • Kontraindikationen für die Gabe von GTN (z. Nitratallergie, Herzleiden)
  • Gesunde Kontrollpersonen (ohne Verwandten ersten Grades mit Migräne oder autonomer Trigeminuskopfalgie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Migräne ohne Aura-Themen
Droge: Glyceryltrinitrat (GTN)
Arzneimittel: Glyceryltrinitrat (i.v. Infusion 0,5 µg/kg/min über 20 min)
Sonstiges: Gesunde Themen
Droge: Glyceryltrinitrat (GTN)
Arzneimittel: Glyceryltrinitrat (i.v. Infusion 0,5 µg/kg/min über 20 min)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glutamat
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Glutamatspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glutamin
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Glutaminspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
GABA
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Änderungen des GABA-Spiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
N-Acetylaspartat
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des N-Acetylaspartat-Spiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Phosphoethanolamin
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Phosphoethanolaminspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Myo-Inosit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Myo-Inositol-Spiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Glutathion
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Glutathionspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Aspartat
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Aspartatspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Kreatin
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Veränderungen des Kreatinspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Cholin
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand
Änderungen des Cholinspiegels
Von der Grundlinie bis zum präiktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) und iktalen (je nach klinischem Zustand 90 und/oder 270 Minuten nach GTN beurteilt) Zustand

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Leiden University Medical Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
European Commission
Netherlands Organisation for Scientific Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P07079.6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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