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Spettroscopia di risonanza magnetica 1H nei pazienti con emicrania

5 gennaio 2020 aggiornato da: G.M. Terwindt, MD, Leiden University Medical Center

Concentrazioni di glutammato nel cervello nel corso di un attacco simile all'emicrania

Indagare il sistema glutaminergico nell'insorgenza di attacchi simil-emicranici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'infusione di trinitrato di glicerile (GTN) viene utilizzata per provocare attacchi simili all'emicrania nelle donne affette da emicrania senza aura. Oltre ai pazienti con emicrania senza aura, come gruppo di controllo sono inclusi anche i controlli femminili sani. Nel corso di un solo giorno queste donne (emicranie e controlli sani) sono state scansionate tre volte in intervalli di tempo fissi: prima dell'infusione di GTN (linea di base), 90 minuti e 270 minuti dopo l'inizio dell'infusione di GTN. Le scansioni vengono acquisite su uno scanner da 7 tesla (Philips, Cleveland, USA) sulla versione software 3 utilizzando un array di ricezione a 32 canali utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica protonica a volume singolo (1H MRS) con un volume di interesse nel glutammato della corteccia visiva, in cui saranno valutati glutammato, GABA e altri metaboliti. L'endpoint primario; il livello di glutammato cambia verso lo stato pre-ictale e ictale con altri metaboliti (ad es. glutammina e GABA) come endpoint secondari.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
39

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di emicrania senza aura secondo i criteri beta della classificazione internazionale ICHD (International Classification of Headache Disorders) -3 del 2013.
  • Almeno un attacco di emicrania al mese nei sei mesi precedenti

Criteri di esclusione:

  • Altri disturbi neurologici oltre all'emicrania
  • Farmaci cronici oltre ai contraccettivi orali
  • Emicrania con aura
  • Emicrania cronica con 15 o più giorni di cefalea al mese/con 8 o più giorni di emicrania al mese
  • Cefalea da uso eccessivo di farmaci (criteri ICHD-3 beta)
  • Donne che allattano, sono incinte o stanno pianificando una gravidanza
  • Controindicazioni per scanner MRI 7 tesla
  • Controindicazioni per la somministrazione di GTN (ad es. allergia ai nitrati, disturbi cardiaci)
  • Controlli sani (senza parenti di primo grado con emicrania o cefalalgia autonomica del trigemino)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Emicrania senza soggetti aura
Farmaco: trinitrato di glicerile (GTN)
Droga: Trinitrato di glicerile (infusione endovenosa 0,5 µg/kg/min per 20 min)
Altro: Soggetti sani
Farmaco: trinitrato di glicerile (GTN)
Droga: Trinitrato di glicerile (infusione endovenosa 0,5 µg/kg/min per 20 min)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glutammato
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di glutammato
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glutammina
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di glutammina
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
GABA
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di GABA
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
N-acetilaspartato
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di N-acetilaspartato
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Fosfoetanolammina
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di fosfoetanolamina
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Mio-inositolo
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di myo-inositolo
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Glutatione
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di glutatione
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Aspartato
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di aspartato
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Creatina
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di creatina
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Colina
Lasso di tempo: Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)
Cambiamenti nel livello di colina
Dal basale verso lo stato pre-ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche) e ictale (valutato a 90 e/o 270 minuti dopo il GTN a seconda delle condizioni cliniche)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Leiden University Medical Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
European Commission
Netherlands Organisation for Scientific Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P07079.6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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