Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RO7198457 in Kombination mit Atezolizumab im Vergleich zu Atezolizumab allein nach adjuvanter Platin-Doppel-Chemotherapie bei Teilnehmern, die nach chirurgischer Resektion von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II-III ctDNA-positiv sind
Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RO7198457 in Kombination mit Atezolizumab im Vergleich zu Atezolizumab allein nach adjuvanter Platin-Dublett-Chemotherapie bei Patienten, die nach chirurgischer Resektion von nicht-kleinzelligem Stadium II-III ctDNA-positiv sind Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >= 18 Jahre;
- Resezierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II-III (NSCLC) gemäß American Joint Committee on Cancer Staging Criteria, 8. überarbeitete Ausgabe;
- Vollständige R0-Resektion von NSCLC im Stadium II oder III vor der Aufnahme und angemessene Erholung von der Operation;
- Pathologische Beurteilung mediastinaler Lymphknoten präoperativ oder intraoperativ;
- ctDNA (zirkulierende Tumor-DNA), die im Plasma nach Resektion von NSCLC im Stadium II-III und vor Beginn der adjuvanten Platin-Dublett-Therapie identifiziert wurde, wie durch zentrale Tests bestimmt;
- Behandlung mit mindestens zwei Zyklen einer adjuvanten Platin-Dublett-Chemotherapie bei reseziertem NSCLC;
- Kein eindeutiger Hinweis auf eine Erkrankung nach Operation und adjuvanter Platin-Dubletten-Chemotherapie, wie anhand von Bildgebung (Computertomographie [CT] oder Magnetresonanztomographie [MRT]) innerhalb von 28 Tagen vor Randomisierung beurteilt;
- Verfügbarkeit von adäquatem Tumormaterial;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
- Angemessene hämatologische und Endorganfunktion;
- Negativer HIV-Test beim Screening;
- Negativer Hepatitis-B-Test beim Screening;
- Negativer Hepatitis-C-Test beim Screening.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer bekannten Mutation in den Exons 18-21 des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder mit einer bekannten Veränderung der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) oder reaktiven Sauerstoffspezies (ROS);
- Anamnese einer anderen Malignität als der zu untersuchenden Krankheit innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung, mit Ausnahme von Malignitäten mit einem vernachlässigbaren Metastasierungs- oder Todesrisiko, wie z. duktales Karzinom in situ oder Gebärmutterkrebs im Stadium I;
- Induktion und neoadjuvante systemische Therapie vor der Resektion von NSCLC;
- Strahlentherapie vor oder nach Resektion von NSCLC;
- Vorherige systemische Prüftherapie;
- Vorherige therapeutische Anti-CTLA-4-, Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Antikörper oder ein Krebsimpfstoff;
- Behandlung mit systemischen immunstimulierenden Wirkstoffen innerhalb von 6 Wochen oder 5 Eliminationshalbwertszeiten des Arzneimittels vor Beginn der Studienbehandlung;
- Behandlung mit systemischer immunsuppressiver Medikation innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder Erwartung der Notwendigkeit einer systemischen immunsuppressiven Medikation während der Studienbehandlung;
- Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) innerhalb von 3 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder Erfordernis einer laufenden Behandlung mit MAO-Hemmern;
- Aktive oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche;
- Bekannte primäre Immundefekte, entweder zelluläre oder kombinierte T-Zell- und B-Zell-Immundefekte;
- Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie, arzneimittelinduzierter Pneumonitis oder idiopathischer Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven Pneumonitis beim Screening des Thorax-CT-Scans;
- Signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- Größerer chirurgischer Eingriff, außer zur Diagnose oder Resektion der Krankheit in der aktuellen Studie, innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder Erwartung der Notwendigkeit eines größeren chirurgischen Eingriffs während der Studie;
- Bekannte aktive oder latente Tuberkuloseinfektion;
- Kürzliche akute Infektion;
- Behandlung mit einem attenuierten Lebendimpfstoff innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder voraussichtliche Notwendigkeit eines solchen Impfstoffs während der Studienbehandlung oder innerhalb von 5 Monaten nach der letzten Dosis der Studienbehandlung;
- Vorherige allogene Stammzell- oder solide Organtransplantation;
- Alle anderen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, Befunde einer körperlichen Untersuchung oder klinische Laborbefunde, die die Anwendung eines Prüfpräparats kontraindizieren, die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen oder die Teilnehmer einem hohen Risiko von Behandlungskomplikationen aussetzen können;
- Bekannte klinisch signifikante Lebererkrankung;
- Vorherige Splenektomie;
- Vorgeschichte schwerer allergischer anaphylaktischer Reaktionen auf chimäre oder humanisierte Antikörper oder Fusionsproteine;
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ovarialzellprodukte des chinesischen Hamsters oder einen Bestandteil der Atezolizumab-Formulierung;
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von RO7198457;
- Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Atezolizumab
Die Teilnehmer erhalten Atezolizumab an Tag 1 jedes 28-Tage-Zyklus (Q4W) für 12 Zyklen.
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Atezolizumab 1680 mg wird als intravenöse (i.v.) Infusion an Tag 1 der Zyklen 1-12 verabreicht.
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: Atezolizumab + RO7198457
Die Teilnehmer erhalten Atezolizumab Q4W zusammen mit RO7198457 für 12 Zyklen.
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Atezolizumab 1680 mg wird als intravenöse (i.v.) Infusion an Tag 1 der Zyklen 1-12 verabreicht.
Andere Namen:
RO7198457 wird in protokolldefinierten Intervallen über 12 Zyklen als IV-Infusion verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Bis zu 62 Monate
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Das vom Prüfarzt beurteilte DFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Wiederauftretens von NSCLC oder des Auftretens eines neuen primären NSCLC oder des Todes aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 62 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden UEs (SAEs), bestimmt gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute, Version 5.0 (NCI CTCAE v5.0)
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments oder bis zum Beginn einer anderen systemischen Krebstherapie (bis zu etwa 62 Monate)
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Bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments oder bis zum Beginn einer anderen systemischen Krebstherapie (bis zu etwa 62 Monate)
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Plasmakonzentrationen von RNA zu bestimmten Zeitpunkten
Zeitfenster: Arm B: Tage 1, 8, 15, 22 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage), Tag 1 von Zyklus 2, 3, 5, 7, 9, 11 und Besuch bei Behandlungsabbruch (TD) (bis zu 12 Monate)
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Arm B: Tage 1, 8, 15, 22 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage), Tag 1 von Zyklus 2, 3, 5, 7, 9, 11 und Besuch bei Behandlungsabbruch (TD) (bis zu 12 Monate)
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Plasmakonzentrationen von (R)-N,N,N-Trimethyl-2,3-dioleyloxy-1-propanaminiumchlorid (DOTMA) zu festgelegten Zeitpunkten
Zeitfenster: Arm B: Tage 1, 8, 15, 22 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage), Tag 1 von Zyklus 2, 3, 5, 7, 9, 11 und Besuch bei Behandlungsabbruch (TD) (bis zu 12 Monate)
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Arm B: Tage 1, 8, 15, 22 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage), Tag 1 von Zyklus 2, 3, 5, 7, 9, 11 und Besuch bei Behandlungsabbruch (TD) (bis zu 12 Monate)
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Maximale Serumkonzentration (Cmax) von Atezolizumab zu festgelegten Zeitpunkten
Zeitfenster: Arm A und Arm B: Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Arm A und Arm B: Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Minimale Serumkonzentration (Cmin) von Atezolizumab zu festgelegten Zeitpunkten
Zeitfenster: Arm A und Arm B: Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Arm A und Arm B: Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Änderung der Anzahl der Teilnehmer mit Anti-Drug-Antikörpern (ADA) zu Atezolizumab gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Arm A und Arm B: Baseline, Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Arm A und Arm B: Baseline, Tag 1 der Zyklen 1-4 (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und beim TD-Besuch (bis zu 12 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GO41836
- 2019-003449-14 (EUDRACT_NUMBER)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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