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Bildung der Leberkrebsgemeinschaft

20. November 2024 aktualisiert von: Fox Chase Cancer Center

LIVE-R Life: Aufklärung über Leberkrebs

Diese Studie schlägt vor, die Lücke zwischen Beweisen und Maßnahmen zu schließen und die steigenden Leberkrebsraten zu bekämpfen, die einer Hepatitis B- und C-Infektion in Philadelphia zugeschrieben werden, indem Stadtteile mit höher als erwarteten Raten von Leberkrebs und damit verbundenen Risikofaktoren identifiziert und eine Aufklärungsmaßnahme über Leberkrebs durchgeführt werden Nachbarschaftsgesundheit in diesen Gemeinden, in Zusammenarbeit mit bestehenden Gemeindepartnern im Fox Chase Cancer Center.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
67

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spricht/liest Englisch
  • Lebt in Philadelphia oder wird an einem Community-Partnerstandort in Philadelphia medizinisch versorgt

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aufklärung über Leberkrebs
Verhalten: LIVE-R Lebenserziehung
Ein Gesundheitserzieher präsentiert den Teilnehmern eine 30-minütige PowerPoint-Präsentation mit pädagogischen Informationen zu Leberkrebsrisiko, Screening, Prävention, Symptomen und Behandlungen und stellt das Konzept der Nachbarschaftsgesundheit vor (z. B. Leberkrebsraten und verwandte Risikofaktoren). in einem Zählbezirk und wie sich das auf das individuelle Krebsrisiko auswirken könnte).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des mittleren Wissens über Leberkrebs
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Das Wissen über Leberkrebs wird anhand von vier Richtig/Falsch-Fragen gemessen. Die Antworten werden zu einem Gesamtwissenswert über Leberkrebs zusammengefasst. Die Werte reichen von 0 bis 4, wobei höhere Werte auf mehr Wissen hinweisen. Die Änderung des Wissens wird gemessen, indem der Basis-Wissenswert vom Wissenswert nach der Intervention abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf einen Wissenszuwachs hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen größeren Wissenszuwachs hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Veränderung des allgemeinen Interesses am Lernen über die Gesundheit in der Nachbarschaft
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Das allgemeine Interesse am Lernen über die Gesundheit in der Nachbarschaft wird anhand eines einzigen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ gefragt wird, ob der Teilnehmer in seiner eigenen Nachbarschaft mehr über Leberkrebs erfahren möchte. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf ein größeres Interesse hinweisen, von einem Gesundheitsdienstleister mehr über die Gesundheit in der Nachbarschaft zu erfahren. Die Änderung des Interesses wird gemessen, indem der Basis-Interessenscore vom Post-Interventions-Interessenscore abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg des Interesses hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg des Interesses hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Verändertes Interesse daran, von einem Gesundheitsdienstleister etwas über die Gesundheit in der Nachbarschaft zu erfahren
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Das Interesse, von einem Gesundheitsdienstleister etwas über die Gesundheit in der Nachbarschaft zu erfahren, wird anhand eines einzigen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „stimme völlig zu“ bis „nicht zustimme überhaupt nicht“ gefragt wird, ob der Teilnehmer von seinem Arzt mehr über Leberkrebs in seiner eigenen Nachbarschaft erfahren möchte. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf ein größeres Interesse hinweisen, von einem Gesundheitsdienstleister mehr über die Gesundheit in der Nachbarschaft zu erfahren. Die Änderung des Interesses wird gemessen, indem der Basis-Interessenscore vom Post-Interventions-Interessenscore abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg des Interesses hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg des Interesses hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Verändertes Interesse daran, aus anderen Quellen etwas über die Gesundheit der Nachbarschaft zu erfahren
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Das Interesse daran, aus anderen Quellen etwas über die Gesundheit der Nachbarschaft zu erfahren, wird anhand eines einzelnen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ gefragt wird, ob der Teilnehmer gerne aus nichtmedizinischen Quellen (z. B. Website oder Broschüre). Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf ein größeres Interesse hinweisen, mehr über die Gesundheit der Nachbarschaft aus anderen Quellen zu erfahren. Die Änderung des Interesses wird gemessen, indem der Basis-Interessenscore vom Post-Interventions-Interessenscore abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg des Interesses hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg des Interesses hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Verändertes Interesse an der Diskussion eines hohen Leberkrebsrisikos mit einem Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Das Interesse daran, ein hohes Leberkrebsrisiko mit einem Gesundheitsdienstleister zu besprechen, wird anhand eines einzigen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ gefragt wird, ob der Teilnehmer wahrscheinlich sein Leberkrebsrisiko mit einem Arzt besprechen würde, wenn er wüsste, dass er lebt in einem Hochrisikogebiet. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf ein größeres Interesse hinweisen, das Leberkrebsrisiko mit einem Gesundheitsdienstleister zu besprechen. Die Änderung des Interesses wird gemessen, indem der Basis-Interessenscore vom Post-Interventions-Interessenscore abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg des Interesses hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg des Interesses hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Änderung der Ergebniserwartungen für das Lernen über Nachbarschaftsgesundheit – Patientenverhalten
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Die Ergebniserwartungen der Patienten beim Erlernen der Nachbarschaftsgesundheit werden anhand eines einzelnen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) gefragt wird, ob das Erlernen der Nachbarschaftsgesundheit dem Teilnehmer dabei hilft, Gesundheitsentscheidungen zu treffen. Höhere Werte weisen auf positivere Erwartungen hin. Die Änderung der Ergebniserwartungen wird durch Subtraktion des Ausgangswerts vom Post-Interventions-Score gemessen. Die Änderungswerte können zwischen -10 und 10 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg der Ergebniserwartungen hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg der Erwartungen hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Änderung der Ergebniserwartungen für das Lernen über die Gesundheit in der Nachbarschaft – Verhalten der Anbieter
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Die Ergebniserwartungen der Anbieter für das Lernen über die Gesundheit in der Nachbarschaft werden anhand eines einzigen Items gemessen, das auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) fragt, ob das Lernen über die Gesundheit in der Nachbarschaft dem Gesundheitsdienstleister des Teilnehmers dabei helfen wird, Gesundheitsentscheidungen für ihn zu treffen . Höhere Werte weisen auf positivere Erwartungen hin. Die Veränderung der Ergebniserwartungen wird gemessen, indem der Ausgangswert vom Post-Intervention-Score abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -10 und 10 liegen, wobei positive Werte auf einen Anstieg der Ergebniserwartungen hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf einen stärkeren Anstieg der Erwartungen hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Änderung der Absichten zur Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern – Nachbarschaftsprävalenz von Leberkrebs
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Die Absichten, mit dem Gesundheitsdienstleister über Leberkrebs in der Nachbarschaft zu kommunizieren, werden anhand eines einzigen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „sehr wahrscheinlich“ bis „überhaupt nicht wahrscheinlich“ gefragt wird, wie wahrscheinlich es ist, dass der Teilnehmer im nächsten Jahr mit seinem Gesundheitsdienstleister über Leberkrebs in seiner Nachbarschaft sprechen wird 12 Monate. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine höhere Wahrscheinlichkeit bedeuten, mit einem Gesundheitsdienstleister zu sprechen. Die Änderung der Absichten wird gemessen, indem der Ausgangswert vom Wert nach der Intervention abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf eine Zunahme der Absichten hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf eine stärkere Zunahme der Absichten hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Änderung der Absichten zur Kommunikation mit dem Gesundheitsdienstleister – Leberkrebs-Screening
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Die Absichten, mit dem Gesundheitsdienstleister über das Leberkrebs-Screening zu kommunizieren, werden anhand eines einzigen Items gemessen, bei dem auf einer Skala von „sehr wahrscheinlich“ bis „überhaupt nicht wahrscheinlich“ gefragt wird, wie wahrscheinlich es ist, dass der Teilnehmer in den nächsten 12 Monaten mit seinem Gesundheitsdienstleister über das Leberkrebs-Screening sprechen wird . Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine höhere Wahrscheinlichkeit bedeuten, mit einem Gesundheitsdienstleister zu sprechen. Die Änderung der Absichten wird gemessen, indem der Ausgangswert vom Wert nach der Intervention abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf eine Zunahme der Absichten hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf eine stärkere Zunahme der Absichten hin.
Grundlinie, 30 Minuten
Änderung der Absichten zur Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern – Leberkrebsrisiko
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten
Die Absichten, mit dem Gesundheitsdienstleister über das Leberkrebsrisiko zu kommunizieren, werden anhand eines einzigen Items gemessen, das auf einer Skala von „sehr wahrscheinlich“ bis „überhaupt nicht wahrscheinlich“ fragt, wie wahrscheinlich es ist, dass der Teilnehmer seine persönlichen Risikofaktoren für Leberkrebs mit seinem Gesundheitsdienstleister bespricht die nächsten 12 Monate. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine höhere Wahrscheinlichkeit bedeuten, mit einem Gesundheitsdienstleister zu sprechen. Die Änderung der Absichten wird gemessen, indem der Ausgangswert vom Wert nach der Intervention abgezogen wird. Die Änderungswerte können zwischen -4 und 4 liegen, wobei positive Werte auf eine Zunahme der Absichten hinweisen. Höhere positive Werte deuten auf eine stärkere Zunahme der Absichten hin.
Grundlinie, 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fox Chase Cancer Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pennsylvania Department of Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 19-1039

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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