SPAS-Studie (Supracondylar Pinning Antibiotic Stewardship). (SPAS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Justin N Brohard, DO
- Telefonnummer: 2177913888
- E-Mail: justinbrohard@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Bob Umberhandt, MD
- Telefonnummer: 5034134488
- E-Mail: rumberha@lhs.org
Studienorte
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Oregon
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227
- Rekrutierung
- Legacy Emanuel Medical Center
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Kontakt:
- Bette Manulik
- E-Mail: bmanulik@lhs.org
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlossene, isolierte suprakondyläre Humerusfraktur vom Extensionstyp, Gartland-Typ 2, 3 oder 4
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Zustimmung zu sichern
- Offene Frakturen
- Polytrauma
- Pathologische Frakturen
- Fraktur vom Flexionstyp
- Assoziiertes Kompartmentsyndrom
- Allergie gegen Cefazolin, die seine Verwendung ausschließt
- Skelettreife Patienten oder Patienten über 18 Jahre
- Medizinische Komorbiditäten, einschließlich immungeschwächter Zustand, aktive Infektion und alle damit verbundenen Knochen-, endokrinen oder neoplastischen Zustände, die zu einer lokalen oder generalisierten abnormalen Knochenmineralisierung beitragen.
- Unfähigkeit, eine zufriedenstellende Reposition und Fixierung durch geschlossene Manipulation zu erreichen, was zu einer Umstellung auf eine offene Reposition führt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo-Kontrolle
Der Patient erhält ein „Studienmedikament“, das aus 300 ml normaler Kochsalzlösung ohne Medikamente/Antibiotika besteht und zum Zeitpunkt der Operation intravenös verabreicht wird.
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intravenöses Placebo mit normaler Kochsalzlösung
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Aktiver Komparator: Cefazolin-Prophylaxe
Der Patient erhält ein „Studienmedikament“, das aus einer gewichtsbasierten Dosis von Cefazolin besteht, gemischt mit 300 ml normaler Kochsalzlösung, die zum Zeitpunkt der Operation intravenös verabreicht wird.
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intravenöses Cefazolin wird als präoperative prophylaktische Antibiotikamaßnahme evaluiert, wobei das primäre Ergebnis die postoperative Infektionsrate unter den Teilnehmern ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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tiefe postoperative Infektion
Zeitfenster: 3 Monate nach Eingriff/Operation
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Rate tiefer postoperativer Infektionen an der Operationsstelle, die eine Behandlung erfordern, einschließlich einer möglichen Krankenhauseinweisung, intravenöser Antibiotika oder eines chirurgischen Eingriffs
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3 Monate nach Eingriff/Operation
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oberflächliche postoperative Infektion
Zeitfenster: 3 Monate nach Eingriff/Operation
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Rate oberflächlicher postoperativer Infektionen an der Operationsstelle, die eine Behandlung erfordern, die auf orale Antibiotika, lokale Wundversorgung, Stiftentfernung oder Gipswechsel/-entfernung beschränkt ist
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3 Monate nach Eingriff/Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Bob Umberhandt, MD, Physician within Legacy Health System
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Campbell KA, Stein S, Looze C, Bosco JA. Antibiotic stewardship in orthopaedic surgery: principles and practice. J Am Acad Orthop Surg. 2014 Dec;22(12):772-81. doi: 10.5435/JAAOS-22-12-772.
- Prokuski L. Prophylactic antibiotics in orthopaedic surgery. J Am Acad Orthop Surg. 2008 May;16(5):283-93. doi: 10.5435/00124635-200805000-00007.
- Johnson SP, Zhong L, Chung KC, Waljee JF. Perioperative Antibiotics for Clean Hand Surgery: A National Study. J Hand Surg Am. 2018 May;43(5):407-416.e1. doi: 10.1016/j.jhsa.2017.11.018. Epub 2018 Feb 3.
- Formaini N, Jacob P, Willis L, Kean JR. Evaluating the use of preoperative antibiotics in pediatric orthopaedic surgery. J Pediatr Orthop. 2012 Oct-Nov;32(7):737-40. doi: 10.1097/BPO.0b013e318269543b.
- Rizvi M, Bille B, Holtom P, Schnall SB. The role of prophylactic antibiotics in elective hand surgery. J Hand Surg Am. 2008 Mar;33(3):413-20. doi: 10.1016/j.jhsa.2007.12.017.
- Berrios-Torres SI, Umscheid CA, Bratzler DW, Leas B, Stone EC, Kelz RR, Reinke CE, Morgan S, Solomkin JS, Mazuski JE, Dellinger EP, Itani KMF, Berbari EF, Segreti J, Parvizi J, Blanchard J, Allen G, Kluytmans JAJW, Donlan R, Schecter WP; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection, 2017. JAMA Surg. 2017 Aug 1;152(8):784-791. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0904. Erratum In: JAMA Surg. 2017 Aug 1;152(8):803.
- Vaquero-Picado A, Gonzalez-Moran G, Moraleda L. Management of supracondylar fractures of the humerus in children. EFORT Open Rev. 2018 Oct 1;3(10):526-540. doi: 10.1302/2058-5241.3.170049. eCollection 2018 Oct.
- Iobst CA, Spurdle C, King WF, Lopez M. Percutaneous pinning of pediatric supracondylar humerus fractures with the semisterile technique: the Miami experience. J Pediatr Orthop. 2007 Jan-Feb;27(1):17-22. doi: 10.1097/bpo.0b013e31802b68dc.
- Schroeder NO, Seeley MA, Hariharan A, Farley FA, Caird MS, Li Y. Utility of Postoperative Antibiotics After Percutaneous Pinning of Pediatric Supracondylar Humerus Fractures. J Pediatr Orthop. 2017 Sep;37(6):363-367. doi: 10.1097/BPO.0000000000000685.
- Bashyal RK, Chu JY, Schoenecker PL, Dobbs MB, Luhmann SJ, Gordon JE. Complications after pinning of supracondylar distal humerus fractures. J Pediatr Orthop. 2009 Oct-Nov;29(7):704-8. doi: 10.1097/BPO.0b013e3181b768ac.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
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- SPAS Trial
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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