Eine Multi-Kohorten-Phase-II-Studie zu HER2-positiven und dreifach negativen Hirnmetastasen bei Brustkrebs.
Eine prospektive, einarmige, monozentrische, multikohortenklinische Phase-II-Studie zu HER2-positiven und dreifach negativen Brustkrebs-Hirnmetastasen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jian Zhang, MD
- Telefonnummer: 13918273761
- E-Mail: syner2000@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ting Li, MD
- Telefonnummer: 13917792964
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Jian Zhang, MD
- Telefonnummer: 86 21 64175590
- E-Mail: syner2000@163.com
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Kontakt:
- Ting Li, MD
- Telefonnummer: 86 21 64175590
- E-Mail: cinderellaliting@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre, beide Geschlechter;
- ECOG-Leistungsstatus 0-2;
- Pathologische Tests bestätigen HR-negativen / HER2-positiven oder HR-negativen / HER2-negativen Brustkrebs; es gibt Hinweise auf ein Lokalrezidiv oder eine Metastasierung; nicht geeignet für kurative Operation oder Strahlentherapie; HR-negativ ist definiert als: ER-negativ und PR -negativ, der Anteil positiv gefärbter Tumorzellen an allen Tumorzellen ist <1 %; HER2-positiv ist definiert als: Der immunhistochemische Nachweis von HER2 (3+) oder das Ergebnis der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist positiv;
- Patientinnen mit HER2+ Brustkrebs, die zuvor Trastuzumab und Taxane erhalten haben; Für TNBC ist es erforderlich, dass zuvor keine Platinmedikamente verwendet wurden oder dass Platinmedikamente verwendet wurden (Cisplatin/Carboplatin nur ein Regime) und platinsensitiv: keine Progression während mindestens 4 Behandlungszyklen, mehr als 3 Monate zwischen den letzten Platinbehandlung und das Fortschreiten der Krankheit;
- MRT bestätigte Hirnmetastasen, mindestens eine intrakraniale parenchymale metastatische Läsion mit einem längsten Durchmesser ≥ 1,0 cm ohne vorherige Strahlentherapie;
- Eine Mannitol- oder Steroidhormontherapie ist vor der Einschreibung erlaubt, aber die Dosis des Steroidhormons sollte mindestens eine Woche lang stabil sein;
- Eine ausreichende Funktion der wichtigsten Organe erfüllt die folgenden Anforderungen:
(1) Blutroutine
- ANC≥1,5 × 109/l;
- PLT≥75×109/L;
- Hb≥90 g/L (ermöglicht Bluttransfusionen oder die Verwendung von Medikamenten, um sicherzustellen, dass der Gehalt an Hämoglobin) (2) Gerinnung: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × ULN, PT überschreitet nicht die Obergrenze der normalen (3)Blutbiochemie
- TBIL ≤ 1,5 × ULN;
- ALT und AST ≤ 3 × ULN (Lebermetastasen ≤ 5,0 × ULN);
- Harnstoffstickstoff ≤ 1,5 × ULN;
- Cr ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml / min (Cockcroft-Gault-Formel) (4) Herzultraschall: LVEF ≥ 50 %; (5) 12-Kanal-EKG: QTcF-Intervall bei Frauen < 470 ms und Männer < 450 ms; 8. Bereit, an der Studie teilzunehmen, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen, eine gute Compliance zu haben und bei der Nachsorge zu kooperieren.
Ausschlusskriterien:
- Leptomeningeale oder zystische Metastasen, bestätigt durch MRT oder Lumbalpunktion.
- Vorhandensein von dritter interstitieller Flüssigkeit, die nicht durch Drainage oder andere Methoden kontrolliert werden kann (z. B. eine große Menge an Pleuraerguss und Aszites);
- Leiden an Magen-Darm-Erkrankungen wie Darmverschluss, Magengeschwür oder aktive Blutungen, die die Einnahme und Resorption von Arzneimitteln beeinträchtigen;
- Ganzhirnbestrahlung, Chemotherapie oder Operation innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung. Hat innerhalb der Vorwoche eine vorherige Therapie mit Trastuzumab erhalten;
- Patienten mit HR+/HER2-, die eine vorherige Therapie mit Temozolomid erhalten haben. Patienten mit HR-/HER2-, die eine vorherige Therapie mit Bevacizumab oder PD-1/PD-L1 erhalten haben;
- Jede frühere oder gleichzeitige Behandlung mit Anti-HER2-TKIs;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 2 Wochen nach der Registrierung;
- Gleichzeitige Einnahme von anderen Anti-Krebs-Medikamenten;
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren, außer in situ geheiltes Gebärmutterhalskarzinom, Basalzellkarzinom der Haut und Plattenepithelkarzinom;
- Vorgeschichte von Herzerkrankungen: (1) Arrhythmien, die eine medizinische Behandlung oder klinische Bedeutung erfordern, (2) Myokardinfarkt, (3) Herzinsuffizienz, (4) alle Herzerkrankungen, die der Prüfer für nicht geeignet für diese Studie hält;
- Vorgeschichte einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder Komponenten des Studienmedikaments;
- Vorgeschichte von Immunschwäche einschließlich HIV-positiv, aktive Hepatitis B/C, andere erworbene, angeborene Immunschwächekrankheit oder Vorgeschichte von Organtransplantationen;
- Eine klare Vorgeschichte von neurologischen oder psychischen Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
- Schwangere oder stillende Frauen. Frauen im gebärfähigen Alter, die einen positiven Schwangerschaftstest haben oder nicht bereit sind, vor der Einschreibung und für die Dauer der Studienteilnahme eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes liegt eine Begleiterkrankung vor, die die Sicherheit der Probanden ernsthaft gefährdet oder den Abschluss der Studie beeinträchtigt (einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere Hypertonie, schwere Diabetes, aktive Infektion, Schilddrüsenerkrankung, die nicht durch Medikamente kontrolliert werden kann);
- Jede Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Probanden für die Studienteilnahme ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohorte HR-/HER2-
Hormonrezeptor-negative, HER2-negative Teilnehmer erhalten SHR1316 in Kombination mit Bevacizumab plus Cisplatin oder Carboplatin bis zum Fortschreiten der Krankheit, inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einwilligung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
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IV
Andere Namen:
IV
Andere Namen:
IV
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate im ZNS
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Fortschreiten oder Tod (aus beliebigem Grund), bewertet bis zu 24 Monate
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Die ZNS-ORR wird vom Prüfarzt gemäß den RANO-BM-Kriterien beurteilt.
Gemäß diesen Kriterien wird ein vollständiges Ansprechen (CR) definiert als das Verschwinden aller ZNS-Zielläsionen, die für mindestens 4 Wochen bestehen bleiben; keine neuen Läsionen, keine Kortikosteroide; stabil oder klinisch verbessert.
Partial Response (PR) wird definiert als eine Abnahme von mindestens 30 % des längsten Gesamtdurchmessers (LD) der ZNS-Zielläsionen, wobei die Basislinien-Summe des LD als Referenz genommen wird, die mindestens 4 Wochen lang anhält; keine neuen Läsionen; keine Kortikosteroide; stabil oder klinisch verbessert.
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von der Einschreibung bis zum Fortschreiten oder Tod (aus beliebigem Grund), bewertet bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Nutzenrate im ZNS
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Fortschreiten oder Tod (aus beliebigem Grund), bewertet bis zu 24 Monate
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Die CNS Clinical Benefit Rate (CBR) wird als Prozentsatz der Patienten definiert, bei denen mindestens 24 Wochen lang eine CR, PR oder stabile Erkrankung (SD) auftritt.
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von der Einschreibung bis zum Fortschreiten oder Tod (aus beliebigem Grund), bewertet bis zu 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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PFS wird als die Zeit von der ersten Behandlungsdosis bis zum Tod oder Fortschreiten der Krankheit definiert.
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Bis zu 2 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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OS wird definiert als die Zeit von der ersten Behandlungsdosis bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Bis zu 2 Jahre
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Erste Progressionsseite
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Die erste Läsion, die fortschreitet.
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Bis zu 2 Jahre
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Sicherheit, bewertet anhand des Prozentsatzes der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Nebenwirkung gemäß NCI-CTC AE 5.0
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jian Zhang, MD, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Neoplasien der Brust
- Neubildungen des Gehirns
- Dreifach negative Brustneoplasmen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Carboplatin
- Bevacizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HR-BLTN 015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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