Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Videobasierte Übungen und Wohlbefinden während der sozialen Isolation

4. Juni 2020 aktualisiert von: Begum Kara Kaya, Biruni University

Wirksamkeit videobasierter Übungen auf das körperliche und emotionale Wohlbefinden während der durch COVID-19 verursachten sozialen Isolation

Sowohl Influenza als auch Coronaviren verursachen Infektionen der Atemwege, die zu Morbidität und Mortalität führen können, insbesondere bei Personen, die immungeschwächt oder nicht immun gegen Viren sind (Zhu). Körperliche Bewegung hat viele Auswirkungen auf den menschlichen Körper, einschließlich des Immunsystems. Mäßiges Training scheint eine positive Wirkung auf die Immunfunktion zu haben, die vor Infektionen der oberen Atemwege schützen kann. Der Mensch ist von Natur aus eine soziale Einheit und soziale Isolation kann sich negativ auf die Psyche des Einzelnen auswirken. Es gibt viele Studien, die den Einfluss körperlicher Aktivität auf die psychische Verfassung von Menschen untersuchen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt individuelle Schutzmaßnahmen wie die Schaffung notwendiger Hygienebedingungen, die Gewährleistung sozialer Isolation und die Stärkung des Immunsystems gegen die Komplikationen, die durch das Coronavirus entstehen können. Der Mensch ist von Natur aus eine soziale Einheit und soziale Isolation kann sich negativ auswirken Psychologie des Einzelnen. Es gibt viele Studien, die den Einfluss körperlicher Aktivität auf die psychische Verfassung von Menschen untersuchen. In der Literatur werden auch verschiedene Theorien vorgeschlagen, die psychologische Verbesserungen aufgrund der erhöhten körperlichen Aktivität beanspruchen. Regelmäßige Aerobic-Übungen und Spaziergänge können nicht nur den emotionalen Zustand des Einzelnen verbessern, sondern können sich auch auf die psychische Gesundheit auswirken, indem sie das Negative vermeiden Gedanken und Anpassung an Stress. Ziel dieser Studie ist es, mit videobasierten Übungen das körperliche Aktivitätsniveau, die psychische Verfassung und das körperliche Wohlbefinden zu steigern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ist eine neue Form von Coronaviren, die 2019 aufgetreten ist und die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) verursacht. SARS-CoV-2 ist hoch ansteckend. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt individuelle Schutzmaßnahmen wie die Schaffung notwendiger Hygienebedingungen, die Gewährleistung sozialer Isolation und die Stärkung des Immunsystems gegen die Komplikationen, die aufgrund des Coronavirus auftreten können. Sowohl Influenza als auch Coronaviren verursachen Infektionen der Atemwege, die zu Morbidität und Mortalität führen können, insbesondere bei Personen, die immungeschwächt oder nicht immun gegen Viren sind (Zhu). Körperliche Bewegung hat viele Auswirkungen auf den menschlichen Körper, einschließlich des Immunsystems. Mäßiges Training scheint eine positive Wirkung auf die Immunfunktion zu haben, die vor Infektionen der oberen Atemwege schützen kann. Der Mensch ist von Natur aus eine soziale Einheit und soziale Isolation kann sich negativ auf die Psyche des Einzelnen auswirken. Es gibt viele Studien, die den Einfluss körperlicher Aktivität auf die psychische Verfassung von Menschen untersuchen. In der Fachliteratur werden auch verschiedene Theorien vorgeschlagen, die psychologische Verbesserungen aufgrund der gesteigerten körperlichen Aktivität beanspruchen. Der Mensch ist von Natur aus eine soziale Einheit und soziale Isolation kann sich negativ auf die Psyche des Einzelnen auswirken. Es gibt viele Studien, die den Einfluss körperlicher Aktivität auf die psychische Verfassung von Menschen untersuchen. In der Literatur werden auch verschiedene Theorien vorgeschlagen, die psychologische Verbesserungen aufgrund der erhöhten körperlichen Aktivität beanspruchen. Regelmäßige Aerobic-Übungen und Spaziergänge können nicht nur den emotionalen Zustand des Einzelnen verbessern, sondern können sich auch auf die psychische Gesundheit auswirken, indem sie das Negative vermeiden Gedanken und Anpassung an Stress. Ziel dieser Studie ist es, mit videobasierten Übungen das körperliche Aktivitätsniveau, die psychische Verfassung und das körperliche Wohlbefinden zu steigern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Biruni University
      • Istanbul, Truthahn
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die noch nie Sport gemacht haben und auch nicht daran denken, während der Isolationsphase Sport zu treiben
  • Die bereit sind, während der Isolation Sport zu treiben

Ausschlusskriterien:

  • An einer Krankheit leiden, die das Training beeinträchtigen oder verschlimmern kann, z. B. orthopädische Probleme, chronische Krankheiten usw.
  • Schwierigkeiten haben, videobasierte Übungen zu verstehen und zu befolgen
  • Diagnose jeglicher Art von psychiatrischer Erkrankung wie schwerer Depression, Panikattacke usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe für körperliche Aktivität
Einzelpersonen in dieser Gruppe erhalten ein von der American Hearth Association erstelltes Übungsvideo zum „Gehen zu Hause“. Die Videos für jede Woche werden vom Therapeuten ausgewählt. Sie werden gebeten, 4 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche Sport zu treiben, indem sie den Videos folgen. Die Intensität und Dauer der Übungen wird von den Therapeuten jede Woche schrittweise gesteigert. Die Nachverfolgung der Übungen erfolgt telefonisch und durch die Aufforderung an die Teilnehmer, ein Übungstagebuch zu führen.
Sonstiges: Videobasiertes Aerobic-Training
Während der durch COVID-19 verursachten sozialen Isolation treiben körperlich inaktive Menschen gemeinsam Aerobic-Übungen namens „Walk at Home“, die von der American Heart Association erstellt wurden. 3 Tage pro Woche, insgesamt 4 Wochen. Jede Sitzung dauert etwa 30–40 Minuten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Körperlich inaktive Personen werden als Kontrolle in die Studie einbezogen. Einzelpersonen werden gebeten, ihre täglichen Routinen fortzusetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation Kurzref
Zeitfenster: 2 Monate
Das WHOQOL-BREF-Instrument umfasst 26 Elemente, die die folgenden großen Bereiche messen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt. In der Studie wird die türkische Version von WHOQoL-BREF verwendet. Das WHOQOL-BREF erstellt ein Lebensqualitätsprofil. Es können vier Domänenscores abgeleitet werden. Darüber hinaus werden zwei Punkte separat untersucht: Bei Frage 1 geht es um die allgemeine Wahrnehmung der Lebensqualität einer Person und bei Frage 2 um die allgemeine Wahrnehmung der Gesundheit einer Person. Die vier Domänenwerte geben die individuelle Wahrnehmung der Lebensqualität in jedem einzelnen Bereich an. Domänenwerte werden in eine positive Richtung skaliert (d. h. höhere Werte bedeuten eine höhere Lebensqualität). Zur Berechnung des Domänenscores wird der durchschnittliche Punktewert der Elemente innerhalb jeder Domäne verwendet.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelle Beurteilung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 2 Monate
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) ist ein benutzerfreundliches Formular, das sowohl das aerobe als auch das Kraft- und Flexibilitätstrainingsniveau bewertet. In der Studie wird die türkische Version von RAPA verwendet. Der RAPA-Fragebogen basiert auf einer Skala von 1 bis 7, die den Umfang, die Intensität und die Dauer der körperlichen Aktivität einer Person misst. Ein Wert von 5 oder weniger bedeutet suboptimale körperliche Aktivität und ein Wert von 6 oder höher bedeutet optimale körperliche Aktivität. Die Aktivitäten sind in leichte, mittelschwere und kräftige Aktivitäten unterteilt.
2 Monate
Globale Rating-of-Change-Skala
Zeitfenster: 2 Monate
Die Wirksamkeit der Übung wird auch anhand der Global Rating of Change-Skala (GRC) bewertet. GRC-Waagen haben eine kurze Verabreichungszeit und sind für nahezu alle Patienten- und Gesundengruppen anwendbar. Im Studium wird eine Punkteskala verwendet. Sie reicht von -2 (sehr viel schlechter) über 0 (unverändert) bis +2 (viel besser).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Biruni University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Begum Kara Kaya, MSc, Biruni University
  • Studienstuhl: Ayşe Zengin Alpözgen, Assistant Professor, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Physical Activity Project

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten