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Analyse des Stoffwechselzustands bei Normalgewichtigen und Übergewichtigen nach Verbesserung des Lebensstils und/oder Gewichtsverlust (METAHEALTH)

28. Juli 2022 aktualisiert von: University of the Balearic Islands

Untersuchung der Nützlichkeit von Blutzellen für die Analyse der Stoffwechselerholung nach Gewichtsverlust (METAHEALTH-TEST)

Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung eines Tests, METAHEALTH-TEST, der auf der Genexpressionsanalyse in Blutzellen basiert, um die Stoffwechselgesundheit schnell und einfach zu analysieren. Dieser Test wird verwendet, um die Stoffwechselverbesserung bei übergewichtigen/fettleibigen Personen und bei metabolisch fettleibigen Normalgewichtigen (MONW) zu analysieren, nachdem sie sich einer Intervention zur Gewichtsreduktion und/oder einer Intervention zur Verbesserung der Essgewohnheiten und des Lebensstils unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • University of the Balearic Islands

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-45 Jahren
  • Teilnehmer ohne chronische Erkrankung (mit Ausnahme derjenigen, die mit Übergewicht/Adipositas in Zusammenhang stehen)

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige oder älter als 45 Jahre
  • Vorliegen einer Stoffwechselerkrankung
  • Einnahme regelmäßiger Medikamente oder Drogen
  • Präzedenzfälle für Alkohol- oder Drogenkonsum
  • Physische psychische Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Normalgewicht (NW)
Personen mit einem BMI <25 kg/m2
Experimental: Übergewicht-Adipositas (OW-OB)
Personen mit einem BMI > 25 kg/m2, die sich über einen Zeitraum von 6 Monaten einer Ernährungsintervention (hypokalorische ausgewogene Diät) unterziehen und körperliche Aktivität verschreiben, um eine Gewichtsabnahme zu erreichen
Sonstiges: Intervention in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivität

OW-OB-Gruppe: 6-monatiges Programm zur Gewichtsabnahme, bestehend aus einem kalorienarmen Ernährungsplan (30 % Reduzierung des individuellen Energiebedarfs) mit Ernährungssitzungen und Bewegungsberatung.

MONW-Gruppe: 6-monatiges Programm zur Verbesserung der Essgewohnheiten (Mittelmeerdiät) mit Ernährungssitzungen und Bewegungsberatung.
Experimental: Metabolisch fettleibiges Normalgewicht (MONW)
Personen mit einem BMI < 25 kg/m2 und Stoffwechselveränderungen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit (Hypertriglyceridämie, Hypercholesterinämie, Hyperglykämie, Bluthochdruck oder hohes Verhältnis von Taille zu Hüfte) wurden einer Intervention zur Verbesserung ihrer Ernährungsgewohnheiten und körperlichen Aktivität unterzogen, um eine bessere Körperzusammensetzung zu erreichen und Stoffwechselgesundheit. Diesen Personen wird eine mediterrane Ernährung empfohlen und Aerobic- und Kraftübungen empfohlen.
Sonstiges: Intervention in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivität

OW-OB-Gruppe: 6-monatiges Programm zur Gewichtsabnahme, bestehend aus einem kalorienarmen Ernährungsplan (30 % Reduzierung des individuellen Energiebedarfs) mit Ernährungssitzungen und Bewegungsberatung.

MONW-Gruppe: 6-monatiges Programm zur Verbesserung der Essgewohnheiten (Mittelmeerdiät) mit Ernährungssitzungen und Bewegungsberatung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen, die auf das Fasten ansprechen, gemessen anhand von Veränderungen im Genexpressionsprofil von Blutzellen
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Die Auswirkung des Fastens auf das Genexpressionsprofil von Blutzellen wird mittels Echtzeit-RT-qPCR und Microarray analysiert
Basispunkt (alle Gruppen)
Anzahl der Personen, die auf das Fasten ansprechen, gemessen anhand von Veränderungen im Genexpressionsprofil von Blutzellen
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Die Auswirkung des Fastens auf das Genexpressionsprofil von Blutzellen wird mittels Echtzeit-RT-qPCR und Microarray analysiert
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Anzahl der Personen, die auf das Fasten ansprechen, gemessen anhand von Veränderungen im Genexpressionsprofil von Blutzellen
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Die Auswirkung des Fastens auf das Genexpressionsprofil von Blutzellen wird mittels Echtzeit-RT-qPCR und Microarray analysiert
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Gewicht (kg)
Basispunkt (alle Gruppen)
Gewicht
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht (kg)
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht (kg)
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben.
Basispunkt (alle Gruppen)
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben.
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben.
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Körperzusammensetzung (Fettmasse in kg), gemessen mit einem DXA-Scanner
Basispunkt (alle Gruppen)
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Körperzusammensetzung (Fettmasse in kg), gemessen mit einem DXA-Scanner
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Körperzusammensetzung (Fettmasse in kg), gemessen mit einem DXA-Scanner
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulierende Glukose, Triglyceride (TG), Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) und C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Zirkulationsparameter gemessen in mg/dL
Basispunkt (alle Gruppen)
Zirkulierende Glukose, Triglyceride (TG), Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) und C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulationsparameter gemessen in mg/dL
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulierende Glukose, Triglyceride (TG), Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) und C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulationsparameter gemessen in mg/dL
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulierende Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT)
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
GGT gemessen in U/L
Basispunkt (alle Gruppen)
Zirkulierende Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT)
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
GGT gemessen in U/L
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Zirkulierende Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT)
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
GGT gemessen in U/L
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Höhe (m)
Basispunkt (alle Gruppen)
Höhe
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Höhe (m)
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Höhe
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Höhe (m)
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
Basispunkt (alle Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Taille-Hüfte-Verhältnis
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Blutdruck
Zeitfenster: Basispunkt (alle Gruppen)
Blutdruck (mm Hg)
Basispunkt (alle Gruppen)
Blutdruck
Zeitfenster: 3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Blutdruck (mm Hg)
3 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Blutdruck
Zeitfenster: 6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)
Blutdruck (mm Hg)
6 Monate (OW-OB- und MONW-Gruppen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of the Balearic Islands

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • nºIB 3216/16 PI

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird zu gegebener Zeit weitergegeben, wenn dies für andere Forschungsarbeiten als relevant erachtet wird. Bei unseren derzeitigen Zielen wird dies nicht als notwendig erachtet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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