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Arzneimittelwechselwirkung zwischen DWP14012 und drei verschiedenen Arten von NSAIDs

27. Juli 2020 aktualisiert von: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Eine randomisierte, offene klinische Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen DWP14012 und drei verschiedenen Arten von NSAIDs bei gesunden männlichen Freiwilligen

Arzneimittelwechselwirkung zwischen DWP14012 und drei verschiedenen Arten von NSAIDs

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen DWP14012 und drei verschiedenen Arten von NSAIDs bei gesunden männlichen Probanden

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
110

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jang In-Jin, MD, PhD
  • Telefonnummer: +82-2-2072-1910
  • E-Mail: ijjang@snu.ac.kr

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 03080
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • In-Jin Jang, MD, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder erwachsener Kaukasier oder Japaner oder Koreaner im Alter von 19 bis 50 (einschließlich) Jahren zum Zeitpunkt des Screenings.
  • Probanden mit einem Gewicht zwischen 50 kg und 90 kg und einem BMI zwischen 18 und 27 kg/m2 (einschließlich) beim Screening-Besuch.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die klinisch signifikante Leber-, Nieren-, Nervensystem-, Atemwegs-, endokrine, Hämatologie- und Onkologie-, Herz-Kreislauf-, Harn- und Geisteskrankheiten oder Vorgeschichte haben
  • Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen oder Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Magen-Darm-Geschwür, Gastritis, Gastrospasmus, gastroösophagealer Reflux, Morbus Crohn usw.), die die Sicherheit und pharmakokinetische/pharmakodynamische Bewertung des Studienmedikaments beeinträchtigen können, und Patienten mit Magen-Darm-Operationen in der Vorgeschichte ( jedoch außer einfacher Appendektomie und Herniotomie)
  • Diejenigen, deren Plasma-AST (SGOT) und ALT (SGPT) beim Screening, einschließlich zusätzlicher Untersuchungen vor der Randomisierung, das 1,5-fache der Obergrenze des Normalbereichs überschreiten
  • Probanden, die innerhalb von sechs Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments an einer anderen klinischen Studie (einschließlich Bioäquivalenzstudie) teilgenommen und das Prüfpräparat eingenommen haben
  • Probanden, die eine Einheit Vollblut innerhalb von zwei Monaten oder Blutkomponenten innerhalb eines Monats vor der Verabreichung des Studienmedikaments gespendet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kohorte 1, A (DWP14012/Celecoxib)
Patienten, die mit DWP14012, Celecoxib, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Celecoxib
Celecoxib 200 mg, zweimal täglich
EXPERIMENTAL: Kohorte 1, B (DWP14012/Celecoxib)
Patienten, die mit DWP14012, Celecoxib, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Celecoxib
Celecoxib 200 mg, zweimal täglich
EXPERIMENTAL: Kohorte 2, C (DWP14012/Naproxen)
Patienten, die mit DWP14012, Naproxen, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Naproxen
Naproxen 500 mg, bid
EXPERIMENTAL: Kohorte 2, D (DWP14012/Naproxen)
Patienten, die mit DWP14012, Naproxen, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Naproxen
Naproxen 500 mg, bid
EXPERIMENTAL: Kohorte 3, E (DWP14012/Meloxicam)
Patienten, die mit DWP14012, Meloxicam, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Meloxicam
Meloxicam 15 mg, qd
EXPERIMENTAL: Kohorte 3, F (DWP14012/Meloxicam)
Patienten, die mit DWP14012, Meloxicam, behandelt werden, werden aufgenommen. DDI wird ausgewertet.
Arzneimittel: DWP14012
DWP14012 40 mg, zweimal täglich
Arzneimittel: Meloxicam
Meloxicam 15 mg, qd

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arm A, Cmax,ss von Celecoxib
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm A, AUCτ,ss von Celecoxib
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm B, Cmax,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm B, AUCτ,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm C, Cmax,ss von Naproxen
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm C, AUCτ,ss von Naproxen
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm D, Cmax,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm D, AUCτ,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 11, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm E, Cmax,ss von Meloxicam
Zeitfenster: Tag 7, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden) / Tag 16, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 7, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden) / Tag 16, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden)
Arm E, AUCτ,ss von Meloxicam
Zeitfenster: Tag 7, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden) / Tag 16, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 7, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden) / Tag 16, (0 Stunden (Vordosis), 1–72 Stunden)
Arm D, Cmax,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 13, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Maximal gemessene Plasmakonzentration im Steady-State
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 13, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Arm D, AUCτ,ss von DWP14012
Zeitfenster: Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 13, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Tag 5, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden) / Tag 13, (0 Stunden (Vordosis), 0,5–48 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jang In-Jin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DW_DWP14012005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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