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Entwicklung eines Risikovorhersagemodells und Testen der Wirkung des Gehens mit zwei Aufgaben auf die Verbesserung der kognitiven Funktion bei Patienten mit Darmkrebs

16. Juni 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Entwicklung eines Risikovorhersagemodells für leichte kognitive Beeinträchtigungen bei Patienten mit Darmkrebs von der aktiven Behandlung bis zum Überlebenden und Testen der Wirkung des Gehens mit zwei Aufgaben auf die Verbesserung der kognitiven Funktion

Die Ziele dieser dreijährigen Studie sind die Erforschung der kognitiven Funktion in verschiedenen Stadien von Darmkrebs (CRC) und der damit verbundenen Faktoren; und verstehen Sie den Störungs- und Bewältigungsprozess, der durch eine krebsinduzierte kognitive Beeinträchtigung (CICI) aus der Sicht des Patienten verursacht wird; und weiter, um die Wirkung des Gehens mit zwei Aufgaben auf die Verbesserung der kognitiven Funktion bei CRC-Patienten zu testen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Entwicklung eines Risikovorhersagemodells für leichte kognitive Beeinträchtigungen bei Patienten mit Darmkrebs von der aktiven Behandlung bis zum Überlebenden durch Untersuchung der Auswirkungen von Operationen und Chemotherapie auf CICI und zur Identifizierung von Hochrisikopopulationen; und Testen der Wirkung des Gehens mit zwei Aufgaben auf die Verbesserung der kognitiven Funktion (Gedächtnis, exekutive Funktion und Aufmerksamkeit) bei CRC-Patienten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
355

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Shiow-Ching Shun, PHD
  • Telefonnummer: 886-911-268-998
  • E-Mail: scshun@ntu.edu.tw

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University
        • Kontakt:
          • Shiow-Ching Shun, PHD
          • Telefonnummer: 88439 886-2-2312-3456
          • E-Mail: scshun@ntu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit neu diagnostiziertem Darmkrebs im Stadium I bis III und Montreal Cognitive Assessment (MoCA) < 24.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen Krebsarten als Darmkrebs oder Krebsrezidiven.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten die übliche Betreuung.
Experimental: Versuchsgruppe
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten während der Chemotherapie dreifache Interventionen und 12 wöchentliche Anrufe oder über eine Linie, um die Hindernisse für das Gehen mit zwei Aufgaben zu bewerten.
Verhalten: Dual-Task-Gehen
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten während der Chemotherapie dreifache Interventionen und 12 wöchentliche Anrufe oder über eine Linie, um die Hindernisse für das Gehen mit zwei Aufgaben zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtsfragebogen
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Die Fragebögen umfassen (1) 37 Elemente zur Beurteilung der wahrgenommenen kognitiven Funktionen und (2) 6 Elemente zur Beurteilung der wahrgenommenen kognitiven Beeinträchtigungen.
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Neuropsychologische Testbatterie
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Eine Reihe von neuropsychologischen Tests wird verwendet, um kognitive Bereiche der Exekutivfunktion zu bewerten.
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Neuropsychologische Testbatterie
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Eine Reihe von neuropsychologischen Tests wird verwendet, um kognitive Aufmerksamkeitsdomänen zu bewerten.
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Neuropsychologische Testbatterie
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Eine Reihe von neuropsychologischen Tests wird verwendet, um kognitive Gedächtnisbereiche zu bewerten.
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtsfragebogen
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Der Fragebogen enthält 24 Punkte zur Beurteilung der Schwere der Symptome
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtsfragebogen
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Der Fragebogen enthält 15 Punkte zur Beurteilung des Ermüdungsniveaus
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Selbstberichtsfragebogen
Zeitfenster: Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.
Der Fragebogen enthält 20 Punkte zur Beurteilung des depressiven Symptoms
Im Querschnittsdesign werden Daten zu einem einmaligen Punkt erfasst. Im Längsungsdesign und in der randomisierten kontrollierten Studie werden Daten zu Studienbeginn und 3, 6 und 12 Monaten Follow-up gesammelt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Shiow-Ching Shun, PHD, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. August 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201912231RINC

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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