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Motorischer Fähigkeitserwerb zwischen Personen mit neurologischen Störungen und gesunden Personen

3. August 2020 aktualisiert von: Shih-Chiao Tseng, Texas Woman's University

Vergleich des Erwerbs motorischer Fähigkeiten zwischen Personen mit neurologischen Störungen

Schlaganfall-Überlebende zeigen in ihren chronischen Stadien häufig auch nach Jahren intensiver Rehabilitation anhaltende Gangdefizite. Dies kann durch eine verminderte Fähigkeit zum Wiedererlangen motorischer Fähigkeiten nach einem Schlaganfall verursacht werden. Daher besteht das Hauptziel dieses Forschungsprojekts darin, die Fähigkeit von Schlaganfall-Überlebenden zu untersuchen, eine neuartige Beinaufgabe über 3 Besuche im Abstand von 1-2 Wochen zu lernen. Die Fähigkeit, eine neue Fähigkeit zu erlernen, wird dann mit den neurologischen Funktionen des Individuums (Nervenaktivität und Bewegungskoordination) und seiner/seiner Gangleistung (Ganggeschwindigkeit, Gangsymmetrie und Kraftproduktion) korreliert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Gehen nach einem Schlaganfall, das als "hemiparetischer Gang" bezeichnet wird, ist durch langsame und asymmetrische Schritte mit schlechter motorischer Kontrolle auf dem paretischen Bein gekennzeichnet, während es paradoxerweise die Kosten für den Energieverbrauch erhöht. Biomechanische Beweise zeigen, dass die beeinträchtigte Gangleistung bei Menschen mit chronischem Schlaganfall nicht nur das Ergebnis des Verlusts der Muskelkraft ist, sondern eine komplizierte Bewegungsdiskoordination über mehrere Gelenke im betroffenen Bein beinhaltet. Dies wurde als Hinweis auf ein anhaltendes Defizit der motorischen Kontrolle im paretischen Bein nach einem Schlaganfall gewertet. Neuere bildgebende Studien deuten darauf hin, dass das anhaltende Defizit der motorischen Kontrolle nach einem Schlaganfall das Ergebnis der Störung der Konsolidierung des motorischen Gedächtnisses sein kann, ein Prozess, durch den eine neu erlernte motorische Fähigkeit von einem fragilen Zustand in einen stabilen Zustand überführt und darin "gespeichert" wird unser Gehirn danach. Dies weist darauf hin, dass derselbe Gehirnbereich, der für die Steuerung der motorischen Aktivität verantwortlich ist, auch am Auswendiglernen neu erlernter Fähigkeiten in der frühen Phase des motorischen Lernens beteiligt ist. Das Vorhandensein anhaltender motorischer Kontrolldefizite im chronischen Stadium kann der Tatsache zugeschrieben werden, dass eine Schädigung der Hirnrinde die Fähigkeit zum Erwerb motorischer Fähigkeiten erheblich beeinträchtigt und folglich die Verbesserung der motorischen Funktion, einschließlich des Gangs, verzögert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
  • Telefonnummer: 713-794-2309
  • E-Mail: stseng@twu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Texas Woman's University
        • Kontakt:
          • Shih-Chiao Tseng, PT, PhD
          • Telefonnummer: 703-794-2309
          • E-Mail: stseng@twu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Drei Kohorten, darunter Personen mit chronischem Schlaganfall und Multipler Sklerose sowie gesunde Erwachsene über Forschungsflyer aus Gemeinden in der Umgebung von Great Houston in Texas rekrutiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene haben keine anhaltenden neurologischen oder muskuloskelettalen Probleme.
  • Personen mit chronischem Schlaganfall hatten in der Krankengeschichte einen einseitigen Schlaganfall, der ≥ 6 Monate vor der Einschreibung aufgetreten ist.
  • Personen haben eine Multiple-Sklerose-Erkrankung, die von ihrem Arzt diagnostiziert wurde
  • MRT- oder CT-Beweise aus dem Bildgebungsbericht zeigten, dass der Schlaganfall und die Multiple-Sklerose-Erkrankung hauptsächlich kortikale und subkortikale Regionen betreffen.
  • Personen mit chronischem Schlaganfall haben eine Hemiparese, die die untere Extremität betrifft.
  • Personen mit chronischem Schlaganfall oder Multipler Sklerose haben keine passive Bewegungseinschränkung in bilateralen Hüften und Knien. Einschränkung des passiven Bewegungsbereichs des Knöchels auf 10 Grad Dorsalextension oder weniger.
  • Die Sehschärfe kann durch Brille oder Kontaktlinse auf 20/20 korrigiert werden.
  • Kann mit/ohne Hilfsmittel 10 Meter selbstständig gehen.
  • Kann die stehende Position ohne Hilfe länger als 30 Sekunden halten.
  • Bewertung des kognitiven Status: Mini-Mental Status Examination (MMSE) Score ≥ 24.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau.
  • MRT- oder CT-Beweis einer Beteiligung der Basalganglien oder des Kleinhirns oder Hinweise auf andere Hirnschäden oder bösartige Neubildungen oder Tumore.
  • Haben Sie Metallimplantate, Herzschrittmacher oder Anfälle in der Vorgeschichte.
  • Andauernde orthopädische oder andere neuromuskuläre Erkrankungen, die das körperliche Training einschränken.
  • Jede vestibuläre Dysfunktion oder instabile Angina pectoris.
  • Signifikante kognitive Defizite (Unfähigkeit, einem 2-Stufen-Befehl zu folgen) oder schwere rezeptive oder globale Aphasie*

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Chronischer Schlaganfall
Teilnehmer, die vor mindestens sechs Monaten vor der Studieneinschreibung ein einzelnes Ereignis eines zerebralen Gefäßunfalls erlitten haben.
Verhalten: Visuomotorische Beinreichaufgabe
Ähnlich wie bei einer Handreichungsaufgabe, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, nach einer Teetasse zu greifen, werden die Teilnehmer bei einer visuomotorischen Beinreichungsaufgabe gesetzt und erhalten über eine Cursoranzeige auf einem Computerbildschirm ein visuelles Echtzeit-Feedback über ihre Beinbewegungen. Die Aufgabe besteht darin, eine am Fuß angebrachte Fußmaus/Markierung zu steuern und den Cursor von einer Startposition zu dem auf einem Wandbildschirm angezeigten Ziel zu bewegen. Drei verschiedene Ziele, gleich weit entfernt von der Startposition oben, oben links und oben rechts auf dem Bildschirm, werden für die Beinreichweite verwendet. In jedem Versuch wird zufällig eines von drei Zielen präsentiert, und die Probanden werden angewiesen, mit dem Fuß nach vorne, nach rechts oder nach links zu greifen, um den Cursor zu einem der Ziele zu führen. Während des gesamten Experiments werden die Probanden durch eine Pappe daran gehindert, Beinbewegungen zu sehen.
Andere Namen:
  • Bein reichende Aufgabe
Multiple Sklerose
Teilnehmer, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde
Verhalten: Visuomotorische Beinreichaufgabe
Ähnlich wie bei einer Handreichungsaufgabe, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, nach einer Teetasse zu greifen, werden die Teilnehmer bei einer visuomotorischen Beinreichungsaufgabe gesetzt und erhalten über eine Cursoranzeige auf einem Computerbildschirm ein visuelles Echtzeit-Feedback über ihre Beinbewegungen. Die Aufgabe besteht darin, eine am Fuß angebrachte Fußmaus/Markierung zu steuern und den Cursor von einer Startposition zu dem auf einem Wandbildschirm angezeigten Ziel zu bewegen. Drei verschiedene Ziele, gleich weit entfernt von der Startposition oben, oben links und oben rechts auf dem Bildschirm, werden für die Beinreichweite verwendet. In jedem Versuch wird zufällig eines von drei Zielen präsentiert, und die Probanden werden angewiesen, mit dem Fuß nach vorne, nach rechts oder nach links zu greifen, um den Cursor zu einem der Ziele zu führen. Während des gesamten Experiments werden die Probanden durch eine Pappe daran gehindert, Beinbewegungen zu sehen.
Andere Namen:
  • Bein reichende Aufgabe
Gesunde Kontrolle
Gesunde Erwachsene gleichen Alters, die nach eigenen Angaben gesund sind und keine bekannten muskuloskelettalen, neuromuskulären und kardiovaskulären Erkrankungen haben.
Verhalten: Visuomotorische Beinreichaufgabe
Ähnlich wie bei einer Handreichungsaufgabe, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, nach einer Teetasse zu greifen, werden die Teilnehmer bei einer visuomotorischen Beinreichungsaufgabe gesetzt und erhalten über eine Cursoranzeige auf einem Computerbildschirm ein visuelles Echtzeit-Feedback über ihre Beinbewegungen. Die Aufgabe besteht darin, eine am Fuß angebrachte Fußmaus/Markierung zu steuern und den Cursor von einer Startposition zu dem auf einem Wandbildschirm angezeigten Ziel zu bewegen. Drei verschiedene Ziele, gleich weit entfernt von der Startposition oben, oben links und oben rechts auf dem Bildschirm, werden für die Beinreichweite verwendet. In jedem Versuch wird zufällig eines von drei Zielen präsentiert, und die Probanden werden angewiesen, mit dem Fuß nach vorne, nach rechts oder nach links zu greifen, um den Cursor zu einem der Ziele zu führen. Während des gesamten Experiments werden die Probanden durch eine Pappe daran gehindert, Beinbewegungen zu sehen.
Andere Namen:
  • Bein reichende Aufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in Bewegungsfehlern
Zeitfenster: Während der ersten Lernsitzung der visuomotorischen Beingreifaufgabe, 24 Stunden nach der ersten Lernsitzung und 7 Tage nach der ersten Lernlernsitzung
Der durchschnittliche Bewegungsfehler wird als Winkelabweichung des Fußwegs von einem geraden Weg zum Ziel zum Zeitpunkt der Spitzengeschwindigkeit in jedem Versuch berechnet.
Während der ersten Lernsitzung der visuomotorischen Beingreifaufgabe, 24 Stunden nach der ersten Lernsitzung und 7 Tage nach der ersten Lernlernsitzung
Periphere Nervenaktivität
Zeitfenster: Während der ersten Sitzung des Erlernens der visuomotorischen Beinstrecke
Eine Oberflächenelektrode wird auf dem Wadenmuskel in einem Bein platziert. Dann wird eine schwache elektrische Stimulation an einen Nerv hinter dem Knie abgegeben, um die motorischen Reaktionen auszulösen.
Während der ersten Sitzung des Erlernens der visuomotorischen Beinstrecke

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehende Leistung
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke
Die Ganggeschwindigkeit wird beim oberirdischen Gehen berechnet
Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke
Minimentales Staatsexamen
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke
Ein standardisierter Fragebogen zur Bewertung der kognitiven Funktion, bestehend aus 11 Items mit einer möglichen Summenpunktzahl von null bis 30. Der am weitesten verbreitete und am häufigsten verwendete Cutoff-Wert für den MMSE ist 23, wobei Werte von 23 oder niedriger auf das Vorhandensein einer kognitiven Beeinträchtigung hinweisen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere kognitive Funktion.
Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke
Fugl-Meyer Funktionsbewertung der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke
Ein standardisierter Fragebogen zur Bewertung der motorischen Funktion der unteren Extremität, bestehend aus Bewegungs-, Koordinations- und Reflexbewertungen an Hüfte, Knie und Knöchel. Mögliche Gesamtpunktzahlen reichen von null bis 34. Höhere Werte weisen auf eine höhere und bessere motorische Funktion hin.
Vor der ersten Sitzung zum Erlernen der visuomotorischen Beinstrecke

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Texas Woman's University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Shih-Chiao Tseng, PT, PhD, Texas Woman's University School of Physical Therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. April 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TWU Houston#17203

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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