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Dokumentarfilm zur Förderung pflanzlicher Ernährung

15. März 2021 aktualisiert von: Maya Mathur, Stanford University

Randomisierte kontrollierte Studie eines Dokumentarfilms zur Förderung pflanzlicher Ernährung

Diese Studie wird beurteilen, ob das Anschauen eines Dokumentarvideos über die gesundheitlichen, ökologischen und ethischen Folgen des Verzehrs von Fleisch und tierischen Produkten die selbstberichtete Aufnahme dieser Produkte durch die Teilnehmer verringert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
650

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Maya Mathur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer befindet sich derzeit in den Vereinigten Staaten
  • Der Teilnehmer ist mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer befindet sich außerhalb der Vereinigten Staaten
  • Der Teilnehmer ist jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Intervention
Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations
Verhalten: Dokumentarfilm
Ein 20-minütiger Dokumentarfilm über die Folgen des Verzehrs von Fleisch und tierischen Produkten für Gesundheit, Umwelt und Tierschutz
SHAM_COMPARATOR: Kontrolle
Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations
Verhalten: Kontrolle
Ein 20-minütiges Video ohne Bezug (ein Motivationsvortrag mit dem Titel „Scham zuhören“)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtverbrauch von Fleisch und tierischen Produkten
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbstberichteter Verzehr von Fleisch und tierischen Produkten (Verzehr in Unzen in der letzten Woche)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Totaler Fleischkonsum
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbst angegebener Fleischkonsum (Unzen, die in der letzten Woche verzehrt wurden)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Gesamtverbrauch tierischer Produkte
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbstberichteter Konsum tierischer Produkte (verbrauchte Unzen in der letzten Woche)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Verzehr von jeder der 8 einzelnen Kategorien von Fleisch und tierischen Produkten
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Eigener Verbrauch (in der letzten Woche verbrauchte Unzen)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Gesamtverzehr ausgewählter, gesunder pflanzlicher Lebensmittel (Verzehr in Unzen in der letzten Woche)
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Eigener Verbrauch (in der letzten Woche verbrauchte Unzen)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Bedeutung der Gesundheit
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Wahrgenommene Bedeutung der ökologischen Nachhaltigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Wahrgenommene Bedeutung des Tierschutzes
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Speziesismus
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Die Speciesism Scale von Caviola et al. (2019), bestehend aus 6 Likert-Items, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Nach der Umkehrkodierung steht eine höhere Punktzahl für die Summe der Items (von 6 bis 42) für einen größeren Speziesismus. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Interesse an Tierschutzaktivismus und -reform
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
2 Items modifiziert aus der Activism Orientation Scale von Corning et al. (2002) sowie 3 neuartige Items, bestehend aus insgesamt 5 Items, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Eine höhere Punktzahl bei der Summe der Items (von 5 bis 35) steht für ein größeres Interesse an Aktivismus und Reformen. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Soziale Dominanzorientierung
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ho et al. (2015) 8-Punkte-Skala „Soziale Dominanzorientierung“ [SDO(7)], bestehend aus insgesamt 5 Punkten, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Nach umgekehrter Codierung eine höhere Punktzahl für die Summe der Punkte (von 8 bis 56) repräsentiert ein größeres Interesse an Aktivismus und Reformen. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Stanford University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maya B Mathur, PhD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • eatingveg

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Materialien und Analysecodes, die zur Reproduktion aller Ergebnisse erforderlich sind, werden öffentlich zugänglich gemacht. Alle Daten mit Ausnahme der Wohnorte der Teilnehmer (die als identifizierende Informationen gelten) werden ebenfalls öffentlich zugänglich gemacht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unmittelbar nach Annahme der Zeitschrift oder früher, falls möglich, aufgrund von Embargorichtlinien.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Öffentliche Verfügbarkeit

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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