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Auswirkungen der zusätzlichen Plikation des Uterosacral-Bandes zur Pektopexie-Operation auf anatomische und subjektive Symptome

20. April 2023 aktualisiert von: Gamze Nur Cimilli Şenocak, Ataturk University

Auswirkungen der zusätzlichen Plikation des Uterosacral-Bandes zur Pektopexie-Operation auf anatomische und subjektive Symptome bei der Behandlung von apikalen Kompartimentdefekten

Die Forscher planten, die Wirksamkeit der laparoskopischen Pektopexie bei apikalem Prolaps zu messen und festzustellen, ob die zusätzliche Plikatur der sacrouterinen Bänder zur Pektopexie die Wirksamkeit der Pektopexie-Operation erhöht. Die Forscher planten, die Lebensqualität der Patientinnen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation mit dem Female Sexual Function Scale Test zu messen und festzustellen, wie sich die Operation auf die Qualität des Sexuallebens auswirkt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie planten die Forscher, die Wirksamkeit der laparoskopischen Pektopexie bei apikalem Prolaps zu messen und festzustellen, ob die zusätzliche Plikatur der sacrouterinen Bänder zur Pektopexie die Wirksamkeit der Pektopexie-Operation erhöht. Die Forscher planten, die Lebensqualität der Patientinnen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation mit dem Female Sexual Function Scale Test zu messen und festzustellen, wie sich die Operation auf die Qualität des Sexuallebens auswirkt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzurum, Truthahn, 25100
        • Gamze Nur Cimilli Senocak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit apikalem Kompartimentdefekt im Stadium II-IV gemäß der POP-Q-Klassifikation

Ausschlusskriterien:

  • eine schwere chronische Erkrankung haben, die die Operation gefährlich macht
  • Patienten unter 25 und Patienten über 75 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Pektopexie-Gruppe
diese Gruppe wird nur eine Pektopexie-Operation haben
Verfahren: Pektopexie-Operation
Die Vaginalmanschette oder der Gebärmutterhals wird auf beiden Seiten mit einem Polypropylennetz am Lig. iliopectineum befestigt.
Aktiver Komparator: Pektopexie und Uterosacral-Bänder-Plikationsgruppe
Diese Gruppe wird sich einer Pectopexie-Operation mit bilateraler Plikation der Uterosakralbänder unterziehen
Verfahren: Pektopexie-Operation
Die Vaginalmanschette oder der Gebärmutterhals wird auf beiden Seiten mit einem Polypropylennetz am Lig. iliopectineum befestigt.
Verfahren: uterosakrale Ligament-Operation.
Mindestens 2/3 der sacrouterinen Bänder werden ausgehend von der Cervix mit Spiralnähten gekürzt und so Douglas teilweise obliteriert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Symptomen der unteren Harnwege
Zeitfenster: Änderungen der Symptome für jeden Titel am präoperativen Tag 1 und postoperativen Tag 3

Der Fragebogen untersucht diese Titel mit einer Bewertung von einem bis zehn Punkten:

  1. plötzliches Gefühl von Harndrang
  2. plötzliches Gefühl beim Wasserlassen bei Inkontinenz
  3. Häufiges Wasserlassen
  4. Schwierigkeiten, mit dem Wasserlassen zu beginnen
  5. Abnormaler Harnabgang
  6. Nykturie
  7. Dyspareunie
  8. Belastungsinkontinenz
  9. Dysurie
  10. Verstopfung
Änderungen der Symptome für jeden Titel am präoperativen Tag 1 und postoperativen Tag 3
Bewertung der Sexualfunktion mit dem Women's Sexual Function Index
Zeitfenster: Veränderungen am präoperativen Tag 1 und am postoperativen Tag 40
Der Women's Sexual Function Index ist ein Fragebogen über die sexuellen Funktionen der Frau. Der Index definiert sexuelle Funktionen mit einigen Fragen und Wertungen.
Veränderungen am präoperativen Tag 1 und am postoperativen Tag 40
Stadium des Defekts des apikalen Kompartiments gemäß der Klassifikation des Beckenorganprolaps (POP-Q).
Zeitfenster: Veränderungen im Stadium des apikalen Kompartimentdefekts am präoperativen Tag 1 und postoperativen Tag 3 gemäß der POP-Q-Klassifikation
Stadium des Defekts des apikalen Kompartiments gemäß der Klassifikation des Beckenorganprolaps (POP-Q).
Veränderungen im Stadium des apikalen Kompartimentdefekts am präoperativen Tag 1 und postoperativen Tag 3 gemäß der POP-Q-Klassifikation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sexualfunktion mit dem Women's Sexual Function Index
Zeitfenster: Veränderungen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
Der Women's Sexual Function Index ist ein Fragebogen über die sexuellen Funktionen der Frau. Der Index definiert sexuelle Funktionen mit einigen Fragen und Wertungen.
Veränderungen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
Stadium des Defekts des apikalen Kompartiments gemäß der Klassifikation des Beckenorganprolaps (POP-Q).
Zeitfenster: Veränderungen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
Stadium des Defekts des apikalen Kompartiments gemäß der Klassifikation des Beckenorganprolaps (POP-Q).
Veränderungen 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
Fragebogen zu Symptomen der unteren Harnwege
Zeitfenster: Veränderungen der Symptome für jeden Titel bei 3, 6 und 12. Monat nach der Operation

Der Fragebogen untersucht diese Titel mit einer Bewertung von einem bis zehn Punkten:

  1. plötzliches Gefühl von Harndrang
  2. plötzliches Gefühl beim Wasserlassen bei Inkontinenz
  3. Häufiges Wasserlassen
  4. Schwierigkeiten, mit dem Wasserlassen zu beginnen
  5. Abnormaler Harnabgang
  6. Nykturie
  7. Dyspareunie
  8. Belastungsinkontinenz
  9. Dysurie
  10. Verstopfung
Veränderungen der Symptome für jeden Titel bei 3, 6 und 12. Monat nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ataturk University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gamze Nur Cimilli Senocak, Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B.30.2.ATA.0.01.00/6

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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