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Avatrombopag zur Behandlung von Thrombozytopenie bei pädiatrischen Patienten mit Immunthrombozytopenie für ≥6 Monate

15. Mai 2026 aktualisiert von: Sobi, Inc.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit offener Verlängerungsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avatrombopag zur Behandlung von Thrombozytopenie bei pädiatrischen Patienten mit Immunthrombozytopenie für ≥6 Monate

Eine Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avatrombopag zur Behandlung von Thrombozytopenie bei pädiatrischen Patienten mit Immunthrombozytopenie für ≥6 Monate

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden werden randomisiert einer verblindeten Therapie mit Avatrombopag oder Placebo im Verhältnis 3:1 für einen Zeitraum von 12 Wochen zugeteilt. Patienten, die den 12-wöchigen Behandlungszeitraum abschließen und geeignet sind, können mit der Open-Label-Verlängerungsphase fortfahren, die 2 Jahre dauern wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Deutschland
    • Baden-Wurttemberg
      • Freiburg im Breisgau, Baden-Wurttemberg, Deutschland, 79106
        • Site 301
    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Deutschland, 20246
        • Site 302
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
        • Site 303
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Deutschland, 13353
        • Site 304
  • Frankreich
    • Occitanie
      • Toulouse, Occitanie, Frankreich, 31059
        • Site 201
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Frankreich, 75019
        • Site 202
  • Polen
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-667
        • Site 502
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-091
        • Site 503
    • Silesian Voivodeship
      • Zabrze, Silesian Voivodeship, Polen, 41-800
        • Site 505
    • Warmian-Masurian Voivodeship
      • Olsztyn, Warmian-Masurian Voivodeship, Polen, 10-561
        • Site 501
    • Łódź Voivodeship
      • Lodz, Łódź Voivodeship, Polen, 91-738
        • Site 504
  • Russland
      • Chelyabinsk, Russland, 454076
        • Site 907
      • Moscow, Russland, 117198
        • Site 904
      • Moscow, Russland, 117997
        • Site 906
      • Moscow, Russland, 119049
        • Site 901
      • Nizhny Novgorod, Russland, 603136
        • Site 902
      • Saint Petersburg, Russland, 197022
        • Site 905
      • Volgograd, Russland, 400138
        • Site 903
  • Türkei (türkiye)
      • Adana, Türkei (türkiye), 01330
        • Site 701
      • Ankara, Türkei (türkiye), 06230
        • Site 704
      • Antalya, Türkei (türkiye), 07059
        • Site 706
      • Antalya, Türkei (türkiye), 07160
        • Site 702
      • Denizli, Türkei (türkiye), 20160
        • Site 705
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34093
        • Site 709
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34093
        • Site 710
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34764
        • Site 703
      • Izmir, Türkei (türkiye), 35100
        • Site 707
      • Mersin, Türkei (türkiye), 33110
        • Site 708
  • Ukraine
      • Vinnytsia, Ukraine, 21029
        • Site 952
    • Kharkiv Oblast
      • Kharkiv, Kharkiv Oblast, Ukraine, 61000
        • Site 954
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1094
        • Site 801
      • Miskolc, Ungarn, 3526
        • Site 802
      • Pécs, Ungarn, 7623
        • Site 803
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85016
        • Site 112
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • Site 103
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Site 119
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Site 109
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • Site 101
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Site 111
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Vereinigte Staaten, 19803
        • Site 120
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Site 117
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Site 116
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Site 107
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Site 104
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55404
        • Site 105
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
        • Site 114
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89135
        • Site 102
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
        • Site 108
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
        • Site 118
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Site 113
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
        • Site 106
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Site 121
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Site 110
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Site 115
  • Vereinigtes Königreich
    • England
      • Birmingham, England, Vereinigtes Königreich, B4 6NH
        • Site 405
      • Liverpool, England, Vereinigtes Königreich, L12 2AP
        • Site 408
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
        • Site 403
      • London, England, Vereinigtes Königreich, W12 0HS
        • Site 410
      • London, England, Vereinigtes Königreich, WC1N 3JH
        • Site 407
      • Manchester, England, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Site 402
      • Sheffield, England, Vereinigtes Königreich, S10 2TH
        • Site 401
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Vereinigtes Königreich, CF14 4XW
        • Site 406

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Teilnehmer ≥1 und
  • Der Teilnehmer hat im Screening-Zeitraum durchschnittlich 2 Thrombozytenzahlen von 35×10^9/l

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer dürfen keine bekannte Vorgeschichte einer sekundären ITP, einer Vorgeschichte einer arteriellen oder venösen Thrombose, einschließlich partieller oder vollständiger Thrombose, einer bekannten erblichen Thrombozytopenie, einer Vorgeschichte eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) oder einer bekannten Vorgeschichte von angeborenen Herzfehlern oder Arrhythmien haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: Avatrombopag Double Blind
Die Studie hat ein Randomisierungsverhältnis von 3:1 (Avatrombopag zu Placebo). Prüfprodukt, das 12 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht wird
Arzneimittel: Avatrombopag
Orale Avatrombopag-Tablette oder Streukapsel
Andere Namen:
  • Doppelt
Placebo-Komparator: Placebo-Vergleicher: Placebo-Doppelblind
Die Studie hat ein Randomisierungsverhältnis von 3:1 (Avatrombopag zu Placebo). Prüfprodukt, das 12 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht wird
Arzneimittel: Placebo
Placebo-Vergleichstablette oder Streukapsel
Experimental: Avatrombopag Open-Label-Erweiterung
Prüfprodukt, das bis zu 2 Jahre lang oral verabreicht wird.
Arzneimittel: Avatrombopag
Orale Avatrombopag-Tablette oder Streukapsel
Andere Namen:
  • Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauerhafte Thrombozytenreaktion
Zeitfenster: Letzte 8 Wochen eines 12-wöchigen Behandlungsschemas
Der Anteil der Probanden, die in den letzten 8 Wochen des 12-wöchigen Behandlungszeitraums in der Kernphase ohne Notfallmedikation mindestens 6 von 8 wöchentlichen Thrombozytenzahlen ≥50×10^9/L erreichen
Letzte 8 Wochen eines 12-wöchigen Behandlungsschemas
Alternativ primär: Thrombozytenreaktion
Zeitfenster: 12 Wochen Behandlung
Der Anteil der Probanden, bei denen während der 12-wöchigen Behandlung in der Kernphase in Abwesenheit von Notfallmedikamenten mindestens zwei aufeinanderfolgende Thrombozytenwerte ≥50×10^9/L waren.
12 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Wochen Thrombozytenzahl ≥50×10^9/L
Zeitfenster: 12 Wochen Behandlung
Der Prozentsatz der Wochen, in denen Probanden während der 12-wöchigen Behandlung in der Kernphase eine Thrombozytenzahl von ≥ 50×10^9/l aufwiesen, ohne dass eine Rettungstherapie durchgeführt wurde.
12 Wochen Behandlung
Thrombozytenreaktion am 8. Tag
Zeitfenster: Tag 8
Der Anteil der Probanden mit einer Thrombozytenzahl von ≥50×10^9/L am Tag 8, ohne Notfalltherapie.
Tag 8
Prozentsatz der Thrombozytenzahl in der Woche zwischen ≥50×10^9/L und ≤150×10^9/L
Zeitfenster: 12 Wochen Behandlung
Der Prozentsatz der Wochen, in denen Probanden während der 12-wöchigen Behandlung in der Kernphase eine Thrombozytenzahl zwischen ≥50×10^9/L und ≤150×10^9/L aufweisen, wenn keine Notfalltherapie durchgeführt wurde.
12 Wochen Behandlung
Rettungsmedikamente
Zeitfenster: 12 Wochen Behandlung
Der Anteil der Probanden, die während der 12-wöchigen Behandlung in der Kernphase der Studie Notfallmedikamente benötigen.
12 Wochen Behandlung
Inzidenz jeglicher Blutungsereignisse (WHO-Grad 1–4)
Zeitfenster: 12 Wochen Behandlung
Gesamtinzidenz von Blutungsereignissen im Zusammenhang mit ITP, gemessen anhand der WHO-Blutungsskala (Grad 1–4).
12 Wochen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sobi, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AVA-PED-301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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