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Eine klinische Studie mit einem COVID-19-Impfstoff namens rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)

28. Oktober 2022 aktualisiert von: CanSino Biologics Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-IIb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-nCoV bei Personen ab 6 Jahren und Personen, die zuvor mit Ad5-EBOV geimpft wurden

Diese Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische IIb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoffs (Adenovirus-Typ-5-Vektor) bei Personen ab 6 Jahren und .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine klinische Studie der Phase IIb zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-nCoV, das von Cansino und dem Beijing Institute of Biotechnology bei gesunden Menschen ab 6 Jahren entwickelt wurde.

Die Studie wird eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie sein, bei der die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:1 Placebo und experimentellem Impfstoff zugeteilt werden.

Der Impfplan besteht aus zwei intramuskulären Injektionen (Deltamuskel).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
480

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, China, 210000
        • Taixing City center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18 bis 55 Jahren in der MID-Gruppe; im Alter von 6-17 Jahren in der MIN-Gruppe; ab 56 Jahren in der OLD-Gruppe; Alter in der EBO-Gruppe ist nicht begrenzt.
  • Kann den Inhalt der Einwilligungserklärung verstehen und ist bereit, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
  • Fähigkeit und Bereitschaft, den gesamten abgeschlossenen Studienprozess während der gesamten 6-monatigen Nachbeobachtungszeit der Studie abzuschließen.
  • Negativ im HIV-Diagnosetest.
  • Negativ im Serum-Antikörper-Screening (IgG und IgM) von COVID-19.
  • Achseltemperatur ≤37,0°C.
  • Allgemeiner guter Gesundheitszustand, festgestellt durch Anamnese und körperliche Untersuchung.

Ausschlusskriterien:

  • Familiengeschichte von Krampfanfällen, Epilepsie, Gehirn- oder Geisteskrankheit
  • Subjekt allergisch gegen einen Bestandteil des Prüfimpfstoffs oder eine schwerere allergische Reaktion und Vorgeschichte von Allergien in der Vergangenheit.
  • Frauen, die schwanger sind, stillen oder am Tag der Einschreibung im β-HCG (humanes Choriongonadotropin) Schwangerschaftstest (Urin) positiv sind oder in den nächsten 6 Monaten schwanger werden
  • Jede akute fieberhafte Erkrankung oder Infektion.
  • Geschichte von SARS
  • Schwere angeborene Defekte oder nicht gut kontrollierte chronische Krankheiten wie Asthma, Diabetes oder Schilddrüsenerkrankungen.
  • Schwerwiegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Arrhythmie, Erregungsleitungsblockade, Myokardinfarkt, schwerer Bluthochdruck ohne kontrollierbare Medikamente usw.
  • Erbliches angioneurotisches Ödem oder erworbenes angioneurotisches Ödem Urtikaria im letzten Jahr
  • Keine Milz oder funktionelle Milz.
  • Eine Thrombozytenstörung oder eine andere Blutungsstörung kann zu einer Kontraindikation für die Injektion führen
  • Ohnmacht beim Anblick von Nadeln.
  • Vorherige Verabreichung von Immundepressiva oder Kortikosteroiden, Antianaphylaxiebehandlung, zytotoxische Behandlung in den letzten 6 Monaten.
  • Vorherige Verabreichung von Blutprodukten in den letzten 4 Monaten
  • Vorherige Verabreichung anderer Forschungsarzneimittel im letzten 1 Monat
  • Vorherige Verabreichung eines abgeschwächten Impfstoffs im letzten 1 Monat
  • Vorherige Verabreichung eines inaktivierten Impfstoffs in den letzten 14 Tagen
  • Aktuelle Anti-Tuberkulose-Prophylaxe oder -Therapie
  • Nach dem Urteil des Prüfarztes könnten verschiedene medizinische, psychologische, soziale oder andere Bedingungen die Probanden dazu veranlassen, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: MITTE A
20 Teilnehmer (18–49), Ad5-nCoV, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Placebo-Komparator: MITTE B
10 Teilnehmer (18–49), Ad5-nCoV-Placebo, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor) – Placebo
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Experimental: MIN A
100 Teilnehmer (6–17), Ad5-nCoV, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Placebo-Komparator: MIN B
50 Teilnehmer (6–17), Ad5-nCoV-Placebo, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor) – Placebo
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Experimental: ALTER A
100 Teilnehmer (ab 56 Jahren), Ad5-nCoV, zwei Dosen (niedrige Dosis), intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Experimental: ALTES B
100 Teilnehmer (ab 56 Jahren), Ad5-nCoV, zwei Dosen (mittlere Dosis), intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Placebo-Komparator: ALTER C
50 Teilnehmer (ab 56 Jahren), Ad5-nCoV-Placebo, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor) – Placebo
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Experimental: EBOV A
34 Teilnehmer, Ad5-nCoV, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor)
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV
Placebo-Komparator: EBOV B
17 Teilnehmer, Ad5-nCoV, zwei Dosen, intramuskuläre Verabreichung
Biologisch: Rekombinanter neuartiger Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor) – Placebo
Intramuskulärer anderer Name: Ad5-nCoV

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsindizes von Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen nach jeder Impfung
Auftreten von Nebenwirkungen nach der Impfung
innerhalb von 14 Tagen nach jeder Impfung
Immunogenitätsindizes von GMT
Zeitfenster: Tag 28 nach der zweiten Impfung
Werten Sie den geometrischen mittleren Titer (GMT) des IgG-Antikörpers aus
Tag 28 nach der zweiten Impfung
Immunogenitätsindizes von neutralisierenden Antikörpern
Zeitfenster: Tag 28 nach der zweiten Impfung
Bewerten Sie den geometrischen mittleren Titer (GMT) des neutralisierenden Antikörpers
Tag 28 nach der zweiten Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsindizes unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Tag 0–7, 0–14, 0–28 nach jeder Impfung
Auftreten von Nebenwirkungen nach der Impfung
Tag 0–7, 0–14, 0–28 nach jeder Impfung
Sicherheitsindizes hämatologischer Untersuchungsmaßnahmen (Hämoglobin, WBC)
Zeitfenster: vor der Impfung, Tag 4 nach jeder Impfung
Auftreten abnormaler Veränderungen der hämatologischen Untersuchungsindizes (nur geeignet für MID- und Sentinel-Gruppe)
vor der Impfung, Tag 4 nach jeder Impfung
Sicherheitsindizes für Blutroutinemessungen (ALT, AST)
Zeitfenster: vor der Impfung, Tag 4 nach jeder Impfung
Auftreten von anormalen Veränderungen der lBlood-Routine-Indizes (nur geeignet für MID- und Sentinel-Gruppe)
vor der Impfung, Tag 4 nach jeder Impfung
Sicherheitsindizes von SAE
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach der zweiten Impfung
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nach der Impfung
Innerhalb von 6 Monaten nach der zweiten Impfung
Immunogenitätsindizes von GMT
Zeitfenster: Tag 28 nach der ersten Impfung, vor der zweiten Impfung, Monat 6 nach der zweiten Impfung
Werten Sie den geometrischen Mittelwert des Titers von IgG-Antikörpern aus
Tag 28 nach der ersten Impfung, vor der zweiten Impfung, Monat 6 nach der zweiten Impfung
Immunogenitätsindizes von neutralisierenden Antikörpern
Zeitfenster: Tag 28 nach der ersten Impfung, vor der zweiten Impfung, Monat 6 nach der zweiten Impfung
Bewerten Sie den geometrischen mittleren Titer (GMT) des neutralisierenden Antikörpers
Tag 28 nach der ersten Impfung, vor der zweiten Impfung, Monat 6 nach der zweiten Impfung
Immunogenitätsindizes des zellulären Immunsystems
Zeitfenster: Tag 28 nach der ersten Impfung, vor und Tag 28 nach der zweiten Impfung
Anzahl der zellvermittelten Immunantworten gegen SARS-CoV-2 (IL-2)
Tag 28 nach der ersten Impfung, vor und Tag 28 nach der zweiten Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
CanSino Biologics Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention
Beijing Institute of Biotechnology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JSVCT093

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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