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Wirkung einer Koffeinergänzung und personalisierter Einlegesohlen auf Frauen

6. Mai 2024 aktualisiert von: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Die Auswirkung von Müdigkeit, Koffein-Ergänzung und personalisierten Einlagen auf die Biomechanik und sportliche Leistung bei weiblichen erwachsenen Fußballspielern.

Mehrere Studien haben die positive Wirkung von Koffein auf Variablen im Zusammenhang mit der sportlichen Leistung gezeigt. Dennoch wurden die meisten Studien an Männern durchgeführt und die möglichen Auswirkungen auf die Biomechanik und damit verbundene Verletzungen nicht untersucht. Darüber hinaus könnte der Einsatz personalisierter Einlagen auch biomechanische Muster und damit die Verletzungshäufigkeit beeinflussen, die nachweislich höher ist, wenn Sportler ermüdet sind. Ziel der vorliegenden randomisierten kontrollierten Studie ist es daher, die Wirkung von Müdigkeit, Koffeinergänzung und personalisierten Einlagen auf die Biomechanik und die sportliche Leistung erwachsener Fußballspielerinnen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Suspendiert

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Alejandro Gómez Bruton, PhD
  • Telefonnummer: +34876553755
  • E-Mail: bruton@unizar.es

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Gabriel Lozano Berges, PhD
  • Telefonnummer: +34876553755
  • E-Mail: glozano@unizar.es

Studienorte

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibchen
  • Fußballspieler, die seit mindestens 3 Jahren an Wettkämpfen teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit schweren Verletzungen an den unteren Gliedmaßen innerhalb der 12 Monate vor dem Test.
  • Teilnehmer, die Ephedrin oder verwandte Medikamente einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Personalisierte Einlegesohlen
Personalisierte Einlagen ohne Ergänzung
Gerät: Personalisierte Einlegesohlen
Die Teilnehmer tragen personalisierte Einlegesohlen und nehmen ein kohlenhydratfreies Getränk ohne Koffein zu sich
Experimental: Koffein-Ergänzung
Standard-Einlegesohlen mit Koffeinzusatz (3 mg/kg)
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Ergänzung
Die Teilnehmer tragen Standard-Einlegesohlen und nehmen Koffein in flüssiger Form (3 mg/kg) mit Kohlenhydraten zu sich.
Placebo-Komparator: Kontrollbedingung
Standardeinlagen ohne Ergänzung
Sonstiges: Kontrollbedingung
Die Teilnehmer tragen Standard-Einlegesohlen und nehmen ein kohlenhydratfreies Getränk ohne Koffein zu sich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit nach Müdigkeit und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Beweglichkeit in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Sprunghöhe nach Müdigkeit und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Sprunghöhe in Zentimetern vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Kraftmessplatten erfasst.
Einmal
Wiederholte Sprintfähigkeit nach Müdigkeit und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Fähigkeit zu wiederholten Sprints in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Beweglichkeit nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Beweglichkeit in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Sprunghöhe nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Sprunghöhe in Zentimetern vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Kraftmessplatten erfasst.
Einmal
Wiederholte Sprintfähigkeit nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Fähigkeit zu wiederholten Sprints in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Beweglichkeit nach Müdigkeit und Placebo
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Beweglichkeit in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Sprunghöhe nach Müdigkeit und Placebo
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Sprunghöhe in Zentimetern vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Kraftmessplatten erfasst.
Einmal
Wiederholte Sprintfähigkeit nach Müdigkeit und Placebo
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Fähigkeit zu wiederholten Sprints in Sekunden vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Einmal
Bewegungsfreiheit der Hüfte nach Ermüdung und Koffein-Supplementierung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsfreiheit des Knies nach Ermüdung und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsfreiheit des Knöchels nach Ermüdung und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Bewegungsbereichs des Knöchels in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Hüftbeugung nach Ermüdung und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Kniebeugung nach Ermüdung und Koffein-Supplementierung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Knöchelbeugung nach Ermüdung und Koffeinergänzung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Knöchelbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsfreiheit der Hüfte nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsfreiheit des Knies nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsfreiheit des Knöchels nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Bewegungsbereichs des Knöchels in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Hüftbeugung nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Kniebeugungsmoment nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Knöchelbeugungsmoment nach Ermüdung und personalisierte Einlagen
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Knöchelbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsumfang der Hüfte nach Müdigkeit und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsumfang des Knies nach Ermüdung und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebewegungsbereichs in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Bewegungsumfang des Knöchels nach Ermüdung und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Bewegungsbereichs des Knöchels in Grad, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Hüftbeugung nach Ermüdung und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Hüftbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Kniebeugungsmoment nach Ermüdung und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Kniebeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs
Moment der Knöchelbeugung nach Ermüdung und Placebo
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Bewertung des Knöchelbeugemoments in Nm·kg, ermittelt mit VICON vor und nach Anwendung eines Ermüdungsprotokolls. Die Datenerfassung erfolgt mit dem Motion-Capture-System VICON.
Während des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungshäufigkeit
Zeitfenster: Sechs Monate
Zusammenhang zwischen den primären Ergebnissen und der Verletzungsinzidenz, die über den Fragebogen der International Federation of Association Football (F-MARC) registriert wurde.
Sechs Monate
Schlafstörungen nach Koffeinkonsum
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Rate der Patienten mit Schlafproblemen, bewertet mit dem Athener Schlaffragebogen
Unmittelbar nach dem Eingriff
Schlafstörungen nach personalisierten Einlagen
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Rate der Patienten mit Schlafproblemen, bewertet mit dem Athener Schlaffragebogen
Unmittelbar nach dem Eingriff
Schlafstörungen nach Placebo
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Rate der Patienten mit Schlafproblemen, bewertet mit dem Athener Schlaffragebogen
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad de Zaragoza

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UZCUD2020-BIO-02

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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