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Humanes versus analoges Insulin bei Patienten nach Pankreatektomie.

2. Januar 2021 aktualisiert von: Polish Society of Diabetology

Humanes versus analoges Insulin bei Patienten nach Pankreatektomie – offene, prospektive, randomisierte Interventionsstudie.

Die Pankreatektomie ist eine gängige Behandlungsmethode sowohl für gutartige als auch für bösartige Erkrankungen. Eine der häufigsten Komplikationen nach einer Pankreatektomie ist der pankreatogene Diabetes mellitus. Dennoch bleibt Insulin die Behandlung der Wahl bei Patienten nach Pankreatektomie, allerdings gibt es kaum Belege für die Wahl des Insulinpräparats bei Patienten mit Diabetes nach Pankreatektomie. Insbesondere ist unklar, ob bei dieser Patientengruppe menschliches oder analoges Insulin bevorzugt werden sollte. Ziel der Studie war es, die Therapie mit menschlichem und analogem Insulin bei Patienten mit Diabetes vor oder nach einer Pankreatektomie aufgrund eines Bauchspeicheldrüsentumors zu vergleichen. Die Studie wurde als offene, prospektive, randomisierte Interventionsstudie konzipiert. Alle Patienten gaben eine schriftliche, umfassende Einverständniserklärung ab. Nach der Operation wurden alle Patienten, die sich einer totalen Pankreatektomie unterzogen hatten, mit Insulin behandelt, während die Patienten, bei denen eine partielle Pankreatektomie durchgeführt wurde, mit Basalinsulin behandelt wurden, wenn der Nüchtern-Plasmaglukosespiegel 140 mg/dl überstieg, und mit prandialem Insulin, wenn der 2-Stunden-postprandiale Plasmaglukosespiegel 180 mg/dl überstieg. dl.Die Patienten, die nach der Operation eine Insulinbehandlung benötigten, wurden mithilfe eines Zufallszahlengenerators (www.randomizer.org) randomisiert. in zwei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 – behandelt mit Insulinanaloga (Lispro, Glargin), Gruppe 2 – behandelt mit Humaninsulinpräparaten (normales und NPH-Insulin). Die klinische und metabolische Beurteilung wurde 3 und 6 Monate nach der Operation durchgeführt. Die Studie wurde von der örtlichen Ethikkommission genehmigt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-091
        • Rekrutierung
        • Warsaw Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jolanta B Jurczyńska
        • Unterermittler:
          • Wojciech Korcz
        • Unterermittler:
          • Gustaw Lech
        • Unterermittler:
          • Sally Hammoud
        • Unterermittler:
          • Waldemar Pawłowski
        • Unterermittler:
          • Maciej Słodkowski
        • Unterermittler:
          • Leszek Czupryniak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

•Patienten mit Bauchspeicheldrüsentumor, die in bildgebenden Untersuchungen bestätigt wurden und für eine chirurgische Behandlung qualifiziert sind

Ausschlusskriterien:

•Aktive psychiatrische Erkrankung, die nicht behandelt werden kann und die Zusammenarbeit behindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Patienten, die mit Humaninsulinpräparaten behandelt werden
Behandlung mit menschlichem Normalinsulin, das vor dem Frühstück, Mittag- und Abendessen subkutan verabreicht wird, und mit neutralem Protamin-Hagedorn-Insulin (Isofan-Insulin), das vor dem Schlafengehen subkutan verabreicht wird.
Arzneimittel: Behandlung mit Humaninsulinpräparaten oder Behandlung mit Insulinanaloga
Die Dosierungen von Humaninsulinpräparaten und Insulinanaloga werden individuell angepasst, um Zielwerte für den Blutzucker zu erreichen – nüchtern < 100 mg/dl (5,5 mmol/L) und postprandial < 140 mg/dl (7,8 mmol/L).
Aktiver Komparator: Patienten, die mit Insulinanaloga behandelt werden
Behandlung mit Insulinanaloga Lispro, subkutan verabreicht vor dem Frühstück, Mittag- und Abendessen, und mit Glargin, subkutan verabreicht vor dem Schlafengehen.
Arzneimittel: Behandlung mit Humaninsulinpräparaten oder Behandlung mit Insulinanaloga
Die Dosierungen von Humaninsulinpräparaten und Insulinanaloga werden individuell angepasst, um Zielwerte für den Blutzucker zu erreichen – nüchtern < 100 mg/dl (5,5 mmol/L) und postprandial < 140 mg/dl (7,8 mmol/L).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stoffwechselkontrolle bei Patienten, die mit Humaninsulinpräparaten Insulin vs. Insulinanaloga behandelt werden.
Zeitfenster: Änderung der Konzentration von glykiertem Hämoglobin vom Ausgangswert zur Konzentration von glykiertem Hämoglobin 6 Monate nach der Operation bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt wurden
Die Stoffwechselkontrolle bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt werden, wird anhand der glykierten Hämoglobinkonzentration (mmol/mol) beurteilt.
Änderung der Konzentration von glykiertem Hämoglobin vom Ausgangswert zur Konzentration von glykiertem Hämoglobin 6 Monate nach der Operation bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt wurden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stoffwechselkontrolle bei Patienten, die mit Humaninsulinpräparaten Insulin vs. Insulinanaloga behandelt werden.
Zeitfenster: Änderung der Konzentration von glykiertem Hämoglobin vom Ausgangswert zur Konzentration von glykiertem Hämoglobin 3 Monate nach der Operation bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt wurden
Die Stoffwechselkontrolle bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt werden, wird anhand der glykierten Hämoglobinkonzentration (mmol/mol) beurteilt.
Änderung der Konzentration von glykiertem Hämoglobin vom Ausgangswert zur Konzentration von glykiertem Hämoglobin 3 Monate nach der Operation bei Patienten, die mit Humaninsulin und Insulinanaloga behandelt wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Polish Society of Diabetology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Polish Society Of Diabetology

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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