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Insulina humana versus análoga en pacientes después de una pancreatectomía.

2 de enero de 2021 actualizado por: Polish Society of Diabetology

Insulina humana versus insulina análoga en pacientes después de una pancreatectomía: estudio de intervención abierto, prospectivo, aleatorizado.

La pancreatectomía es una modalidad de tratamiento común para patologías tanto benignas como malignas. Una de las complicaciones más frecuentes tras la pancreatectomía es la diabetes mellitus pancreatógena. Sin embargo, la insulina sigue siendo el tratamiento de elección en pacientes después de una pancreatectomía; sin embargo, hay poca evidencia sobre la elección de la preparación de insulina en pacientes con diabetes después de una pancreatectomía. En particular, no está claro si se debe preferir la insulina humana o la análoga en este grupo de pacientes. El objetivo del estudio fue comparar la terapia con insulina humana frente a la análoga en pacientes con diabetes antes o con diabetes en desarrollo después de una pancreatectomía realizada debido a un tumor pancreático. El estudio se diseñó como un estudio de intervención abierto, prospectivo y aleatorizado. Todos los pacientes proporcionaron un consentimiento informado completo por escrito. Después de la cirugía, todos los pacientes a los que se les realizó pancreatectomía total fueron tratados con insulina, mientras que los pacientes a los que se les realizó pancreatectomía parcial fueron tratados con insulina basal cuando la glucosa plasmática en ayunas superaba los 140 mg/dl y con insulina prandial cuando la glucosa plasmática posprandial a las 2 horas superaba los 180 mg/dl. dl. Los pacientes que requirieron tratamiento con insulina después de la cirugía fueron aleatorizados con el uso de un generador de números aleatorios (www.randomizer.org) en dos grupos: Grupo 1 - tratados con análogos de insulina (lispro, glargina), Grupo 2 - tratados con preparaciones de insulina humana (regular e insulina NPH). La evaluación clínica y metabólica se llevó a cabo 3 y 6 meses después de la cirugía. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética Local.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 02-091
        • Reclutamiento
        • Warsaw Medical University
        • Contacto:
          • Aneta Wojda
          • Número de teléfono: + 48 22 599 25 83
          • Correo electrónico: kdw.csk@uckwum.pl
        • Investigador principal:
          • Jolanta B Jurczyńska
        • Sub-Investigador:
          • Wojciech Korcz
        • Sub-Investigador:
          • Gustaw Lech
        • Sub-Investigador:
          • Sally Hammoud
        • Sub-Investigador:
          • Waldemar Pawłowski
        • Sub-Investigador:
          • Maciej Słodkowski
        • Sub-Investigador:
          • Leszek Czupryniak

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

•Pacientes con tumor de páncreas confirmado en estudios de imagen y aptos para tratamiento quirúrgico

Criterio de exclusión:

•Enfermedad psiquiátrica activa no susceptible de tratamiento y que dificulta la cooperación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Pacientes tratados con preparados de insulina humana
Tratamiento con insulina humana regular administrada por vía subcutánea antes del desayuno, el almuerzo y la cena y con insulina protamina neutra de Hagedorn (insulina isofana) administrada por vía subcutánea antes de dormir.
Droga: Tratamiento con preparados de insulina humana o tratamiento con análogos de insulina
Las dosis de las preparaciones de insulina humana y los análogos de insulina se igualarán individualmente para alcanzar los valores objetivo de glucosa en sangre: en ayunas < 100 mg/dl (5,5 mmol/L) y posprandial < 140 mg/dl (7,8 mmol/L)
Comparador activo: Pacientes tratados con análogos de insulina
Tratamiento con análogos de insulina lispro por vía subcutánea antes del desayuno, comida y cena y con glargina por vía subcutánea antes de dormir.
Droga: Tratamiento con preparados de insulina humana o tratamiento con análogos de insulina
Las dosis de las preparaciones de insulina humana y los análogos de insulina se igualarán individualmente para alcanzar los valores objetivo de glucosa en sangre: en ayunas < 100 mg/dl (5,5 mmol/L) y posprandial < 140 mg/dl (7,8 mmol/L)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control metabólico en pacientes tratados con preparados de insulina humana frente a análogos de insulina.
Periodo de tiempo: Cambio en la concentración de hemoglobina glucosilada desde el inicio hasta la concentración de hemoglobina glucosilada 6 meses después de la cirugía en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina
El control metabólico en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina se evaluará mediante la concentración de hemoglobina glucosilada (mmol/mol)
Cambio en la concentración de hemoglobina glucosilada desde el inicio hasta la concentración de hemoglobina glucosilada 6 meses después de la cirugía en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control metabólico en pacientes tratados con preparados de insulina humana frente a análogos de insulina.
Periodo de tiempo: Cambio en la concentración de hemoglobina glucosilada desde el inicio hasta la concentración de hemoglobina glucosilada 3 meses después de la cirugía en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina
El control metabólico en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina se evaluará mediante la concentración de hemoglobina glucosilada (mmol/mol)
Cambio en la concentración de hemoglobina glucosilada desde el inicio hasta la concentración de hemoglobina glucosilada 3 meses después de la cirugía en pacientes tratados con insulina humana y análogos de insulina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Polish Society of Diabetology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
22 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de enero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Polish Society Of Diabetology

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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