Vergleich zwischen arthroskopischem Debridement und Reparatur von Rotatorenmanschettenrissen partieller Dicke
Vergleich zwischen arthroskopischem Debridement und Reparatur von Ellman-Grad-II-Bursalseiten-Rotatorenmanschettenrissen partieller Dicke: eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Qingdao, China, 266000
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bursalseitige partielle Rotatorenmanschettenrisse (BPTRCTs), die durch Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesen wurden
- Keine konservative Behandlung für mehr als 3 Monate
- Die intraoperative Arthroskopie bestätigte, dass es sich um einen Ellman-Grad-II-Riss handelte
Ausschlusskriterien:
- Vorheriger chirurgischer Eingriff an der Schulter
- Gelenkseitige oder intratendinöse Rotatorenmanschettenrisse
- Kombinierte artikularseitige Rotatorenmanschettenrisse partieller Dicke (APRCTs) und bursalseitige Rotatorenmanschettenrisse partieller Dicke (BPRCTs) oder Rotatorenmanschettenrisse voller Dicke (RCTs)
- Kombiniert mit anderen Schulterläsionen, die behandelt werden müssen, wie Bizepssehnenerkrankungen, Labrumrisse
- Das Vorhandensein anderer Krankheiten, die die Schulterfunktion beeinträchtigen
- Kontraindikation für arthroskopische Chirurgie oder Anästhesie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Debridement-Gruppe
Wenn in der Debridement-Gruppe während der Operation bestätigt wird, dass es sich um einen bursalseitigen Ellman-Grad II handelt, wird ein arthroskopisches Debridement durchgeführt.
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Für das arthroskopische Debridement wurde nur eine Stumpfauffrischung und eine Reinigung des umgebenden Weichgewebes durchgeführt.
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EXPERIMENTAL: Reparaturgruppe
Wenn bei der Reparaturgruppe während der Operation bestätigt wird, dass der Risstyp bursalseitig Ellman Grad II ist, wird eine arthroskopische Reparatur durchgeführt.
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Für die arthroskopische Versorgung haben wir Teilrisse in Vollrisse umgewandelt und vernäht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Punktzahl der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Beurteilen Sie den Schmerz auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz).
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Grundlinie
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Die Punktzahl der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Postoperativ 6 Monate
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Beurteilen Sie den Schmerz auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz).
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Postoperativ 6 Monate
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Die Punktzahl der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Postoperativ 12 Monate
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Beurteilen Sie den Schmerz auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz).
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Postoperativ 12 Monate
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Die Punktzahl der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Postoperativ 18 Monate
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Beurteilen Sie den Schmerz auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz).
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Postoperativ 18 Monate
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Constant-Murray-Shoulder-Score
Zeitfenster: Grundlinie
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Eine von orthopädischen Chirurgen häufig verwendete Bewertungsmethode zur Beurteilung des Zustands von Patienten mit Schultergelenken.
Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Grundlinie
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Constant-Murray-Shoulder-Score
Zeitfenster: postoperativ 6 Monate
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Eine Bewertungsmethode, die häufig von orthopädischen Chirurgen bei der Beurteilung des Zustands von Patienten mit Schultergelenken verwendet wird. Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 6 Monate
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Constant-Murray-Shoulder-Score
Zeitfenster: postoperativ 12 Monate
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Eine Bewertungsmethode, die häufig von orthopädischen Chirurgen bei der Beurteilung des Zustands von Patienten mit Schultergelenken verwendet wird. Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 12 Monate
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Constant-Murray-Shoulder-Score
Zeitfenster: postoperativ 18 Monate
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Eine Bewertungsmethode, die häufig von orthopädischen Chirurgen bei der Beurteilung des Zustands von Patienten mit Schultergelenken verwendet wird. Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 100, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 18 Monate
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American Shoulder and Elbow Surgeon Score
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Bewertungskriterien, die zur Beurteilung der Schultergelenkfunktion verwendet werden, basieren auf den Schmerzen des Patienten und den angesammelten täglichen Aktivitäten.
Mögliche Werte reichen von 0 bis 100.
Je höher der Score, desto besser die Schultergelenkfunktion.
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Grundlinie
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American Shoulder and Elbow Surgeon Score
Zeitfenster: postoperativ 6 Monate
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Die Bewertungskriterien, die zur Beurteilung der Schultergelenkfunktion verwendet werden, basieren auf den Schmerzen des Patienten und den angesammelten täglichen Aktivitäten.
Mögliche Werte reichen von 0 bis 100.
Je höher der Score, desto besser die Schultergelenkfunktion.
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postoperativ 6 Monate
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American Shoulder and Elbow Surgeon Score
Zeitfenster: postoperativ 12 Monate
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Die Bewertungskriterien, die zur Beurteilung der Schultergelenkfunktion verwendet werden, basieren auf den Schmerzen des Patienten und den angesammelten täglichen Aktivitäten.
Mögliche Werte reichen von 0 bis 100.
Je höher der Score, desto besser die Schultergelenkfunktion.
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postoperativ 12 Monate
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American Shoulder and Elbow Surgeon Score
Zeitfenster: postoperativ 18 Monate
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Die Bewertungskriterien, die zur Beurteilung der Schultergelenkfunktion verwendet werden, basieren auf den Schmerzen des Patienten und den angesammelten täglichen Aktivitäten.
Mögliche Werte reichen von 0 bis 100.
Je höher der Score, desto besser die Schultergelenkfunktion.
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postoperativ 18 Monate
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Punktzahl der University of California-Los Angeles
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Partitur besteht hauptsächlich aus zwei Teilen.
Patienten bewerten Schmerz und funktionelle Aktivität subjektiv; und Ärzte bewerten die Beweglichkeit der Schultergelenke und die Muskelkraft objektiv.
Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 35, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Grundlinie
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Punktzahl der University of California-Los Angeles
Zeitfenster: postoperativ 6 Monate
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Die Partitur besteht hauptsächlich aus zwei Teilen.
Patienten bewerten Schmerz und funktionelle Aktivität subjektiv; und Ärzte bewerten die Beweglichkeit der Schultergelenke und die Muskelkraft objektiv.
Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 35, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 6 Monate
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Punktzahl der University of California-Los Angeles
Zeitfenster: postoperativ 12 Monate
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Die Partitur besteht hauptsächlich aus zwei Teilen.
Patienten bewerten Schmerz und funktionelle Aktivität subjektiv; und Ärzte bewerten die Beweglichkeit der Schultergelenke und die Muskelkraft objektiv.
Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 35, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 12 Monate
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Punktzahl der University of California-Los Angeles
Zeitfenster: postoperativ 18 Monate
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Die Partitur besteht hauptsächlich aus zwei Teilen.
Patienten bewerten Schmerz und funktionelle Aktivität subjektiv; und Ärzte bewerten die Beweglichkeit der Schultergelenke und die Muskelkraft objektiv.
Mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 35, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
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postoperativ 18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einstufung der Integrität der Rotatorenmanschette
Zeitfenster: 18 Monate nach der Operation
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Die Unversehrtheit der Rotatorenmanschette wurde durch Magnetresonanztomographie (MRT) gemäß folgenden Einstufungskriterien beurteilt: Grad I und II, ausreichende Dicke mit niedriger oder teilweise hoher Intensität; Grad III, unzureichende Dicke ohne Diskontinuität; Grad IV und V, Vorhandensein einer kleineren oder größeren Diskontinuität.
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18 Monate nach der Operation
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Graduierung der Muskelatrophie
Zeitfenster: 18 Monate nach der Operation
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Die Muskelatrophie wurde auf schräg-sagittalen MRT-Bildern unter Verwendung eines Besetzungsverhältnisses beurteilt, das durch Dividieren der Querschnittsfläche des M. supraspinatus durch die der Fossa supraspinatus in der schräg-sagittalen Ansicht gemessen wurde.
Wenn das Verhältnis zwischen 1,00 und 0,60 lag, wurde der Muskel als normal oder mit leichter Atrophie (Grad I) betrachtet; Werte zwischen 0,60 und 0,40 zeigten eine mäßige Atrophie (Grad II) an; Werte unter 0,40 zeigten schwere Atrophie (Grad III) an.
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18 Monate nach der Operation
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Einstufung der Verfettung
Zeitfenster: 18 Monate nach der Operation
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Die Verfettung im Supraspinatus-Muskel wurde durch Magnetresonanztomographie (MRI) gemäß einem Einstufungssystem mit den Stadien 0–4 wie folgt bewertet: Grad 0, kein Fett; Grad 1, dünne Fettstreifen; Grad 2, starke Fettinfiltration, wobei die Muskulatur immer noch vorherrscht; Grad 3, gleichmäßige Fett- und Muskelverteilung; Grad 4, mehr Fett als Muskeln.
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18 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Teng Wang, Investigator
- Studienstuhl: Tengbo Yu, Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ellman H. Diagnosis and treatment of incomplete rotator cuff tears. Clin Orthop Relat Res. 1990 May;(254):64-74.
- Chung SW, Kim JY, Yoon JP, Lyu SH, Rhee SM, Oh SB. Arthroscopic repair of partial-thickness and small full-thickness rotator cuff tears: tendon quality as a prognostic factor for repair integrity. Am J Sports Med. 2015 Mar;43(3):588-96. doi: 10.1177/0363546514561004. Epub 2014 Dec 22.
- Kwon OS, Kelly JI. Outcome analysis of arthroscopic treatment of partial thickness rotator cuff tears. Indian J Orthop. 2014 Jul;48(4):385-9. doi: 10.4103/0019-5413.136249.
- Strauss EJ, Salata MJ, Kercher J, Barker JU, McGill K, Bach BR Jr, Romeo AA, Verma NN. Multimedia article. The arthroscopic management of partial-thickness rotator cuff tears: a systematic review of the literature. Arthroscopy. 2011 Apr;27(4):568-80. doi: 10.1016/j.arthro.2010.09.019.
- Cordasco FA, Backer M, Craig EV, Klein D, Warren RF. The partial-thickness rotator cuff tear: is acromioplasty without repair sufficient? Am J Sports Med. 2002 Mar-Apr;30(2):257-60. doi: 10.1177/03635465020300021801.
- Wolff AB, Magit DP, Miller SR, Wyman J, Sethi PM. Arthroscopic fixation of bursal-sided rotator cuff tears. Arthroscopy. 2006 Nov;22(11):1247.e1-4. doi: 10.1016/j.arthro.2006.05.026.
- Zhang Y, Zhai S, Qi C, Chen J, Li H, Zhao X, Yu T. A comparative study of arthroscopic debridement versus repair for Ellman grade II bursal-side partial-thickness rotator cuff tears. J Shoulder Elbow Surg. 2020 Oct;29(10):2072-2079. doi: 10.1016/j.jse.2020.03.006. Epub 2020 Jun 1.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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- wangteng
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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