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Echte Risiken der Online-Welt

28. Januar 2025 aktualisiert von: University of Zurich

Echte Risiken der Online-Welt: Zusammenhang zwischen Online-Dating-Sucht und psychischer und sexueller Gesundheit bei sexuellen Minderheiten

Entwicklung und Validierung eines Fragebogens/einer Skala zur Beurteilung der Online-Dating-Sucht in einer Teilkohorte der SwissPrEPared-Kohortenstudie (Validierungsstichprobe: n=300). Längsschnittdesign zur Bewertung des Zusammenhangs zwischen Online-Dating-Sucht und sexueller/psychischer Gesundheit. Keine randomisierte Studie, nur 1 Kohorte, die nach Schweregrad/Risiko einer Online-Dating-Sucht geschichtet wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt könnte eine wichtige Wissenslücke in einem Forschungsbereich schließen, der in den letzten Jahren an Bedeutung gewonnen hat, und hat daher das Potenzial, mehrere wichtige Empfehlungen für die öffentliche Gesundheit zu beeinflussen. Erstens, wenn man die hohe Verbreitung von Dating-Apps in der Bevölkerung der Männer, die Sex mit Männern haben (MSM), berücksichtigt (78,2 % in einem aktuellen Bericht), wird geschätzt, dass mehr als 62.000 MSM in der Schweiz solche Anwendungen nutzen. Wie viele von ihnen an einer Sucht leiden, bleibt unklar und unser Projekt wird das erste sein, das Schätzungen zur Prävalenz der Online-Dating-Sucht in dieser speziellen Bevölkerung liefert. Zweitens wird unser Projekt dazu beitragen, die Auswirkungen der Nutzung von Online-Dating-Apps auf die Gesundheitsergebnisse zu klären. Durch die Identifizierung der Treiber der aktuellen HIV/sexuell übertragbaren Infektionen (STI)-Epidemie in der Schweiz könnte unser Projekt wichtige Informationen für die Gestaltung zukünftiger Präventionsmaßnahmen liefern, die auf eine weitere Senkung der HIV/STI-Inzidenzraten abzielen. Drittens ist es nach wie vor von entscheidender Bedeutung, Auswirkungen auf die psychische Gesundheit frühzeitig zu erkennen und Bevölkerungsgruppen mit einem hohen Risiko für die Übertragung von HIV oder anderen sexuell übertragbaren Krankheiten angemessen zu versorgen, da die sexuelle Risikobereitschaft mit Substanzkonsum und Depression zunimmt. Viertens könnte unsere Studie ein neues Phänomen im Zusammenhang mit risikoreichem Sexualverhalten identifizieren, das möglicherweise nicht auf die MSM-Gruppe beschränkt ist, sondern auch andere, größere Bevölkerungsgruppen betreffen könnte, die über Online-Kommunikationskanäle interagieren und sich treffen. Wenn man bedenkt, dass in Europa derzeit mehr als 41 Millionen Menschen Dating-Apps nutzen, könnten unsere Ergebnisse erhebliche Auswirkungen auf die Gesamtbevölkerung haben. Schließlich könnte dieses Projekt die allerersten Erkenntnisse über das Zusammenspiel von Online-Dating, psychischer Gesundheit und sexueller Risikobereitschaft liefern. Dieses neue Verständnis könnte der Schweiz dann dabei helfen, zusätzliche Massnahmen zur Verhinderung der HIV-Übertragung zu ergreifen und die UNAIDS-Ziele zur HIV-Eliminierung bis 2030 zu erreichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
229

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8001
        • Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HIV-negative schweizerische Teilnehmer (≥ 18 Jahre), die aktiv Online-Dating-App-Benutzer sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • derzeit Online-Dating betreiben (d. h. Anwendungen/Websites mit dem Ziel nutzen, potenzielle Beziehungs- oder Sexualpartner kennenzulernen)
  • Teilnahme an der SwissPrEPared-Studie im Zentrum Checkpoint Zürich
  • deutschsprachig

Ausschlusskriterien:

- Potenzielle Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie den Studienabläufen nicht folgen können.

Informationen zum Einschluss/Ausschluss in der SwissPrEPared-Studie finden Sie unter: NCT03893188 unter Clinicaltrials.gov

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
HIV-negative schweizerte Teilnehmer, die aktiv sind, sind Benutzer von Online-Dating-App (ODA).
Diagnosetest: Entwicklung und Validierung einer Skala zur Messung der problematischen Online -Dating -App (ODA) bei sexuellen Minderheiten

Qualitativer Teil: Skalenentwicklung und Validierung mit Tests in 3 verschiedenen Teilnehmerproben, d. H. Vorläufige Tests (n = 10), Pilottests (n = 30-60), Validierung (n = 300).

Quantitativer Teil: Längsschnittsteil in der Validierungsstichprobe des qualitativen Studienteils (n = 300) mit dem Ziel, die Assoziation von Bewertungen in der problematischen ODA -Nutzungsskala mit sexuellen Gesundheit und psychischen Gesundheitsergebnissen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwickeln und validieren Sie eine Skala, die problematische Online -Dating -App (ODA) verwendet
Zeitfenster: Einzelmessung (ein Tag pro Teilnehmer)
Die Skalierungsentwicklung und -validierung folgen den FDA-Leitlinien für die von Patienten gemeldeten Ergebnisse und Empfehlungen zur Fragebogenforschung. Vorläufige Tests, Pilottests und Validierung werden bei Teilnehmern der schweizerischen Studie durchgeführt
Einzelmessung (ein Tag pro Teilnehmer)
Assoziierte psychische, sexuelle Gesundheit und Substanzgebrauchergebnisse des problematischen ODA -Gebrauchs
Zeitfenster: 6 Monate

Bewerten Sie die Assoziation der problematischen ODA -Verwendung mit:

Die Ergebnisse der sexuellen Gesundheit (Vorfallfälle von STI, wie Syphilis, Gonorrhoe und Chlamydien oder HIV), über 6 Monate psychische Gesundheitsergebnisse: Prävalenz von psychiatrischen Erkrankungen, gemessen zu Studienbeginn und 12 Monate unter Verwendung validierter Fragebärer -Ersatznutzungsergebnisse: Lebensdauer, 12, 12 -Monate, 3-Monats-Prävalenz- und Frequenzraten
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Zurich

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University Hospital of Psychiatry Zurich
Center for Forensic Hair Analysis, Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-01545
  • 10001C_192814 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Swiss National Science Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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