Real Risks of the Online World
Real Risks of the Online World: Association of Online Dating Addiction med mentale og seksuelle helseutfall hos seksuelle minoriteter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Benjamin Hampel
- Telefonnummer: +41446344679
- E-post: benjamin.hampel@uzh.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jan Fehr
- Telefonnummer: +41446344679
- E-post: jan.fehr@usz.ch
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Sveits, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltar for øyeblikket i nettdating (dvs. bruker applikasjoner/nettsteder med sikte på å møte potensielle forhold eller seksuelle partnere)
- Deltar i SwissPrepared-studien ved senteret Checkpoint Zurich
- tysktalende
Ekskluderingskriterier:
- Potensielle deltakere vil bli ekskludert hvis de ikke er i stand til å følge studieprosedyrene.
For inkludering/ekskludering ved SwissPrepared-studien, se: NCT03893188 på clinicaltrials.gov
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HIV-negative swissforberedte deltakere som er aktive online dating-app (ODA) brukere
|
Kvalitativ del: Skalautvikling og validering med testing i 3 forskjellige deltakerprøver, dvs. foreløpig testing (n = 10), pilottesting (n = 30-60), validering (n = 300). Kvantitativ del: langsgående del utført i valideringsutvalget av den kvalitative studiedelen (n = 300) med sikte på å evaluere assosiasjonen til score i den problematiske ODA -bruksskalaen med seksuell helse og mental helseutfall. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikle og validere en skala som måler problematisk online dating -app (ODA) bruk
Tidsramme: enkeltmåling (en dag per deltaker)
|
Skala utvikling og validering vil følge FDA-veiledningen for pasientrapporterte resultater og anbefalinger om spørreskjemaforskning.
Foreløpig testing, pilot-testing og validering vil bli utført hos deltakere fra den swissforberedte studien
|
enkeltmåling (en dag per deltaker)
|
|
Tilhørende mental, seksuell helse og rusutfall av problematisk ODA -bruk
Tidsramme: 6 måneder
|
Evaluere assosiasjonen til problematisk ODA -bruk med: Seksuelle helseutfall (hendelsesstilfeller av STI, som syfilis, gonoré og klamydia, eller HIV), over 6 måneder mental helseutfall: utbredelse av psykiatriske lidelser, målt ved baseline og 12 måneder, ved bruk av validerte spørreskjemaer stoffbruk utfall: levetid, 12 -måned, 3-måneders prevalens og frekvenshastigheter |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Annet stipend/finansieringsnummer: Swiss National Science Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .