Eine Biomarker-Datenbank zur Untersuchung blutbasierter und digitaler Biomarker bei Teilnehmern, die auf Alzheimer gescreent wurden (Bio-Hermes)
Entwicklung einer Biomarker-Datenbank zur Untersuchung blutbasierter Aß-, P-tau- und NfL-Biomarker und digitaler Biomarker bei älteren Teilnehmern, die auf präklinische Alzheimer-Krankheit (AD), prodromale AD oder leichte AD gescreent wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sarah Hollingshead
- Telefonnummer: 352-247-1982
- E-Mail: shollingshead@globalalzplatform.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer Gaudioso
- E-Mail: jgaudioso@globalalzplatform.org
Studienorte
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Florida
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Aventura, Florida, Vereinigte Staaten, 33180
- Visionary Investigators Network - Aventura
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Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33133
- Visionary Investigators Network - Coral Gables
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Lady Lake, Florida, Vereinigte Staaten, 32159
- Charter Research - Lady Lake
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Lake Worth, Florida, Vereinigte Staaten, 33462
- JEM
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Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
- ClinCloud
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33176
- Visionary Investigators Network - South Miami
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
- K2
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Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33026
- Visionary Investigators Network - Pembroke Pines
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Port Orange, Florida, Vereinigte Staaten, 32127
- Progressive Medical Research
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Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33609
- Axiom Clinical Research of Florida
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Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32792
- Charter Research - Winter Park
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60640
- Great Lakes Clinical Trials
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Kansas
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Fairway, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- Kansas University Alzheimer's Disease Center (KUADC)
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New York
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Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13057
- Velocity Clinical Research - Syracuse
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
- Kerwin Research Center
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Rio Grande City, Texas, Vereinigte Staaten, 78582
- El Faro Health and Therapeutics
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Teilnehmer müssen alle folgenden Kriterien für die Teilnahme an der Studie erfüllen:
- Die Teilnehmer müssen ihre schriftliche Zustimmung in dem vom IRB genehmigten Einverständniserklärungsformular erteilen oder einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter (LAR) bitten, im Namen des Teilnehmers eine schriftliche Zustimmung in dem vom IRB genehmigten Einverständniserklärungsformular zu erteilen;
- Männlich oder weiblich im Alter von 60 bis 85 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Einwilligung;
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, sich innerhalb von 60 Tagen nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung einem Amyloid-PET-Scan zu unterziehen; oder für Standorte, die keinen Zugang zu PET-Bildgebung haben, muss der Teilnehmer bereit sein, sich innerhalb von 30 Tagen nach dem Gerinnungspanel einer Lumbalpunktion zur Entnahme von Liquor (CSF) zu unterziehen;
- Die Teilnehmer müssen einen Studienpartner haben, der nach Einschätzung des Prüfarztes ausreichenden und häufigen Kontakt (definiert als mindestens 8 Stunden Kontakt pro Woche) mit dem Teilnehmer hat und genaue Informationen über die kognitiven und funktionellen Fähigkeiten des Teilnehmers geben kann;
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, alle in der Einverständniserklärung beschriebenen Studienverfahren einzuhalten, einschließlich der Blutentnahme;
- Beherrschung der Sprache der am Studienort verwendeten Tests;
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, nach Beendigung ihrer Teilnahme an dieser Studie für eine mögliche Teilnahme an klinischen Forschungsstudien kontaktiert zu werden; und
- Die Teilnehmer müssen beim Screening eine Mini-Mental State Exam (MMSE)-Punktzahl von 17 bis einschließlich 30 haben; diejenigen mit einer Punktzahl von 17-19 müssen eine Diagnose von wahrscheinlicher AD haben.
Ausschlusskriterien
Teilnehmer, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, können nicht an der Studie teilnehmen:
- Teilnehmer, die nach Ansicht des leitenden Prüfarztes des Standorts unter schweren oder instabilen Erkrankungen leiden, die ihre Durchführung aller Studienverfahren und Datenerhebungen verbieten würden;
- Teilnehmer mit schweren oder instabilen Erkrankungen, die ihre Teilnahme an einer interventionellen Forschungsstudie wahrscheinlich ausschließen würden;
- Teilnehmer, die aufgrund einer selbstberichteten Schwangerschaft, einer Empfindlichkeit der verwendeten Liganden, eines schlechten venösen Zugangs, einer Kontraindikation für eine PET oder einer geplanten oder kürzlich erfolgten Exposition gegenüber ionisierender Strahlung, die in Kombination mit der geplanten Verabreichung eines Amyloid-Radioliganden resultieren würde, nicht in der Lage sind, sich einer Amyloid-PET zu unterziehen eine kumulative Exposition, die die empfohlenen lokalen Richtlinien übersteigt;
- Teilnehmer, die in den letzten 12 Monaten einen negativen Amyloid-PET-Scan gemeldet haben oder einen bekannten negativen Amyloid-PET-Scan haben;
- Teilnehmer mit selbstberichteten, unbehandelten Zuständen wie Vitamin-B12- oder Folatmangel oder Blaseninfektionen, die nach Meinung des leitenden Prüfarztes des Zentrums zu einer kognitiven Beeinträchtigung beitragen könnten;
- Teilnehmer mit Schlaganfall oder Anfällen in der Vorgeschichte innerhalb von 1 Jahr nach Besuch 1 (Screening);
- Teilnehmer mit Krebs in der Vorgeschichte innerhalb der letzten 5 Jahre mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Hautkrebs oder Prostatakrebs in situ;
- Teilnehmer mit bekanntem oder vermutetem Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit innerhalb von 1 Jahr nach Besuch 1 (Screening);
- Teilnehmer, die aktuelle instabile psychiatrische Symptome melden, die Studienverfahren beeinträchtigen oder Studiendaten beeinflussen könnten (z. B. unkontrollierte Depression);
- Teilnehmer, die an einer klinischen Studie zu einer potenziell krankheitsmodifizierenden AD-Behandlung teilgenommen und innerhalb von 6 Monaten vor Besuch 1 (Screening) ein aktives Medikament erhalten haben;
- Teilnehmer, die klinische oder Beobachtungsstudienverfahren (z. B. Bildgebung, kognitive Tests) innerhalb von 3 Monaten nach Besuch 1 (Screening) abgeschlossen haben;
- Teilnehmer mit einer anderen neurologischen Störung des zentralen Nervensystems als AD, die zu einer kognitiven Beeinträchtigung beitragen kann (z. B. Parkinson-Krankheit, andere Demenzen, multiple Gehirnerschütterungen oder Krampfanfälle), die vom leitenden Prüfarzt des Standorts als signifikant erachtet werden;
- Teilnehmer mit einer geriatrischen Depressionsskala (GDS) von mindestens 8 bei Besuch 1 (Screening);
- Teilnehmer mit einem RAVLT-Delayed Recall Score von 1,5 Standardabweichung über dem altersangepassten Mittel;
- Teilnehmer mit bekannter Vorgeschichte oder Selbstbericht als positiv auf das Humane Immundefizienzvirus (HIV);
- Teilnehmer mit einem Gewicht von weniger als 110 Pfund;
- Teilnehmer, die zuvor dieser Studie zugestimmt haben, es sei denn, der Sponsor hat von Fall zu Fall eine vorherige Genehmigung erteilt;
- Teilnehmer, die direkte Mitarbeiter oder Familienmitglieder von direkten Mitarbeitern der teilnehmenden Ermittlerstandorte sind;
- Teilnehmer, die direkte Mitarbeiter des Sponsors sind;
- Teilnehmer, die nach Ansicht des Prüfarztes aufgrund unzureichender Seh- oder Hörschärfe nicht in der Lage sind, kognitive Tests abzuschließen;
- Nur für Teilnehmer der RetiSpec-Retinal-Teilstudie: Personen mit bekannter Vorgeschichte von Augenerkrankungen (wie Retinopathie, altersbedingte Makuladegeneration und Glaukom), mit Ausnahme von leichter bis mittelschwerer Katarakt, und/oder Sehkorrektur mit Brille/Kontakt Linsen;
- Für Teilnehmer, die sich einer LP unterziehen: Kontraindikation für eine Lumbalpunktion, einschließlich Koagulopathie, begleitende Antikoagulation (außer bei Thrombozytenaggregationshemmern wie Aspirin oder Clopidogrel), Thrombozytopenie, vorherige Operation an der Lendenwirbelsäule, signifikante Deformität der lumbosakralen Region, INR-Ergebnisse > 1,3 oder andere Faktoren das schließt sichere LP nach Meinung des Site Principal Investigator aus.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Messung der blutbasierten Biomarker (Beta-Amyloid, Phospho-Tau, Neurofilament Light Chain) jedes Teilnehmers erfolgt durch Blutentnahmen.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Messung der Amyloidspiegel jedes Teilnehmers im Gehirn wird durch Amyloid-PET-Gehirnscan-Bildgebung erfasst.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Jack CR Jr, Bennett DA, Blennow K, Carrillo MC, Dunn B, Haeberlein SB, Holtzman DM, Jagust W, Jessen F, Karlawish J, Liu E, Molinuevo JL, Montine T, Phelps C, Rankin KP, Rowe CC, Scheltens P, Siemers E, Snyder HM, Sperling R; Contributors. NIA-AA Research Framework: Toward a biological definition of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2018 Apr;14(4):535-562. doi: 10.1016/j.jalz.2018.02.018.
- Baek MJ, Kim K, Park YH, Kim S. The Validity and Reliability of the Mini-Mental State Examination-2 for Detecting Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease in a Korean Population. PLoS One. 2016 Sep 26;11(9):e0163792. doi: 10.1371/journal.pone.0163792. eCollection 2016.
- Berry CC. A tutorial on confidence intervals for proportions in diagnostic radiology. AJR Am J Roentgenol. 1990 Mar;154(3):477-80. doi: 10.2214/ajr.154.3.2106207. No abstract available.
- Cahn-Hidalgo D, Estes PW, Benabou R. Validity, reliability, and psychometric properties of a computerized, cognitive assessment test (Cognivue(R)). World J Psychiatry. 2020 Jan 19;10(1):1-11. doi: 10.5498/wjp.v10.i1.1. eCollection 2020 Jan 19.
- Chetelat G, La Joie R, Villain N, Perrotin A, de La Sayette V, Eustache F, Vandenberghe R. Amyloid imaging in cognitively normal individuals, at-risk populations and preclinical Alzheimer's disease. Neuroimage Clin. 2013 Mar 5;2:356-65. doi: 10.1016/j.nicl.2013.02.006. eCollection 2013.
- Giri M, Zhang M, Lu Y. Genes associated with Alzheimer's disease: an overview and current status. Clin Interv Aging. 2016 May 17;11:665-81. doi: 10.2147/CIA.S105769. eCollection 2016.
- Howell JC, Watts KD, Parker MW, Wu J, Kollhoff A, Wingo TS, Dorbin CD, Qiu D, Hu WT. Race modifies the relationship between cognition and Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers. Alzheimers Res Ther. 2017 Nov 2;9(1):88. doi: 10.1186/s13195-017-0315-1.
- Ingelfinger, JA, Mosteller, R, Thibodeau, LA, Ware, JA. Biostatistics in Clinical Medicine. 3rd ed. New York, N.Y.: McGraw-Hill, New York; 1994.
- Kantarci K. Molecular imaging of Alzheimer disease pathology. AJNR Am J Neuroradiol. 2014 Jun;35(6 Suppl):S12-7. doi: 10.3174/ajnr.A3847. Epub 2014 Feb 6.
- Malzbender K, Lavin-Mena L, Hughes L, Bose N, Goldman D, Patel D. White Paper on Key Barriers to Clinical Trials for Alzheimer's Disease. USC Schaeffer Center for Health Policy & Economics and Gates Ventures. August 2020. https://healthpolicy.usc.edu/wp-content/uploads/2020/08/Key-Barriers-to-Clinical-Trials-for-Alzheimer%E2%80%99s-Disease_FINAL.pdf. Accessed December 01, 2020.
- Morris JC, Schindler SE, McCue LM, Moulder KL, Benzinger TLS, Cruchaga C, Fagan AM, Grant E, Gordon BA, Holtzman DM, Xiong C. Assessment of Racial Disparities in Biomarkers for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2019 Mar 1;76(3):264-273. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.4249.
- Niemantsverdriet E, Valckx S, Bjerke M, Engelborghs S. Alzheimer's disease CSF biomarkers: clinical indications and rational use. Acta Neurol Belg. 2017 Sep;117(3):591-602. doi: 10.1007/s13760-017-0816-5. Epub 2017 Jul 27.
- O'Bryant SE, Humphreys JD, Smith GE, Ivnik RJ, Graff-Radford NR, Petersen RC, Lucas JA. Detecting dementia with the mini-mental state examination in highly educated individuals. Arch Neurol. 2008 Jul;65(7):963-7. doi: 10.1001/archneur.65.7.963.
- US Food and Drug Administration. De Novo Classification Request For Cognivue. De Novo Summary (DEN130033). www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN130033.pdf. Accessed December 7, 2020.
- Weiner MW, Veitch DP, Aisen PS, Beckett LA, Cairns NJ, Green RC, Harvey D, Jack CR Jr, Jagust W, Morris JC, Petersen RC, Saykin AJ, Shaw LM, Toga AW, Trojanowski JQ; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Recent publications from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative: Reviewing progress toward improved AD clinical trials. Alzheimers Dement. 2017 Apr;13(4):e1-e85. doi: 10.1016/j.jalz.2016.11.007. Epub 2017 Mar 22.
- Zhang J, Zhou W, Cassidy RM, Su H, Su Y, Zhang X; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Risk factors for amyloid positivity in older people reporting significant memory concern. Compr Psychiatry. 2018 Jan;80:126-131. doi: 10.1016/j.comppsych.2017.09.015. Epub 2017 Oct 6.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neurokognitive Störungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Demenz
- Tauopathien
- Kognitionsstörungen
- Alzheimer Erkrankung
- Kognitive Dysfunktion
- Gedächtnisstörungen
- Amnesie
Andere Studien-ID-Nummern
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- BIO-HERMES-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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