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Prospektive Single-Center-Switching-Studie mit 0,0015 % Tafluprost Augenlösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie mit Hornhauterkrankungen (Umstellung von 0,005 % Latanoprost Augenlösung)

3. Februar 2021 aktualisiert von: Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Prospektive Single-Center-Switching-Studie mit 0,0015 % Tafluprost Augenlösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie mit Hornhauterkrankungen

Das Ziel dieser Studie war es, die verbessernde Wirkung von Hornhauterkrankungen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie zu untersuchen, wenn von der 0,005 %igen Latanoprost-Augenlösung (jeweils ein Tropfen einmal täglich) auf die 0,0015 % Tafluprost-Augentropfen umgestellt wurde Lösung (jeweils ein Tropfen, einmal täglich). Auch die Wirksamkeit wurde untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • Chi Mei Hospital Liouying Branch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 20 Jahren oder älter und diejenigen, denen eine Einverständniserklärung erteilt wurde.
  • POAG- oder OH-Patienten, deren IOD bei Besuch 0 22 mmHg nicht überschritten hat.
  • Die Patienten wurden vor der Aufnahme mindestens 3 Monate lang mit ophthalmischer Prostaglandin-Lösung (0,005 % Latanoprost) behandelt.
  • Patienten, die aufgrund der Verwendung von PG Hornhauterkrankungen hatten. (Mindestens ein Auge hatte einen Wert über 1 auf der NEI-Skala)
  • Wenn nur ein Auge geeignet war, wurde es bewertet. Wenn beide Augen geeignet waren, wurde das Auge mit einem höheren NEI-Score zur Bewertung ausgewählt.
  • Ambulante Patienten, die die Klinik am festgelegten Tag auf Anweisung des Arztes aufgesucht haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schwerer Gesichtsfeldstörung (mittlere Abweichung von 15 dB oder schlechter).
  • Diejenigen, die eine refraktive Hornhautoperation erhalten haben.
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Augenoperationen (z. B. refraktive Hornhautchirurgie, intraokulare Chirurgie einschließlich Augenlaserbehandlung, die den Zustand der Augenoberfläche des Patienten beeinflusst hat) innerhalb von 3 Monaten vor der Registrierung.
  • Jede Hornhautanomalie oder andere Erkrankung, die eine IOP-Messung verhindert.
  • Diejenigen, die künstliche Tränen verwendet haben, um die Symptome trockener Augen zu lindern.
  • Patienten mit schwerem trockenem Auge, Augenallergie, Augeninfektion oder Augenentzündung, die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen. Diejenigen, die systemische oder ophthalmische Steroide (ausgenommen topische Steroidsalben für die Haut) und andere Antiglaukommittel als Prostaglandin-Augenlösung verwendet haben.
  • Schwangere, stillende oder stillende Patientinnen.
  • Personen mit einer Arzneimittelallergie (Überempfindlichkeit) in der Vorgeschichte gegen die während des Studienzeitraums zu verwendenden Arzneimittel (anästhetische Augenlösung, Fluorescein usw.) oder ähnliche Arzneimittel wie die Studienmedikation.
  • Diejenigen, die während des Studienzeitraums Kontaktlinsen trugen.
  • Diejenigen, die innerhalb der letzten 30 Tage an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat/Gerät teilgenommen oder an einer solchen Studie teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Latanoprost Wechsel zu Tafluprost
POAG- und OH-Patienten verschrieben Latanoprost (QID) für mindestens 3 Monate (IOP>20). Mindestens ein Auge muss einen Wert über 1 auf der NEI-Skala haben. Umstellung auf Latanoprost (QID) für 3 Monate.
Arzneimittel: Latanoprost
Latanoprost 0,05 % (ein Tropfen, einmal täglich)
Arzneimittel: Tafluprost
Tafluprost 0,015 % (ein Tropfen einmal täglich)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit: Änderungen des Augeninnendrucks (IOD) bei jedem Besuch
Zeitfenster: 3 Monate
Tonometer
3 Monate
Sicherheit: Änderungen des Fluorescein-Färbungs-Scores (NEI) bei Besuch 2
Zeitfenster: 3 Monate
Fluorescein-Färbung
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des Fluorescein-Färbungs-Scores (NEI) bei Besuch 1
Zeitfenster: 1 Monat
Fluorescein-Färbung
1 Monat
Veränderungen der Augensymptome (Reizung/Brennen/Stechen, Fremdkörpergefühl, Tränenfluss, Juckreiz und Trockenheitsgefühl) bei jedem Besuch
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate
Änderungen der Tear Break-Up Time (TBUT) bei jedem Besuch
Zeitfenster: 3 Monate
Spaltlampe
3 Monate
Veränderungen der Hyperämie bei jedem Besuch
Zeitfenster: 3 Monate
Spaltlampe
3 Monate
Behandlungscompliance
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate
Begleitmedikation
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate
Zufriedenheit der Patienten mit der Testmedikation
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate
Verwendbarkeit der Augentropfenflasche
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate
Arzneimittelnebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Monate
Fragebogen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TFT-IIR_TW001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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