Eine Studie mit MRG002 bei der Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (BC) mit niedrigem HER2-Wert
Eine multizentrische, nicht randomisierte, offene klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MRG002 bei der Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (BC) mit niedrigem HER2-Wert
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100071
- Rekrutierung
- Fifth Medical Center of PLA General Hospital
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Kontakt:
- Zefei Jiang, Doctor
- Telefonnummer: 86-010-66947797
- E-Mail: jiangzefei@csco.org.cn
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050035
- Rekrutierung
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
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Kontakt:
- Cuizhi Geng, Doctor
- Telefonnummer: 86-0311-66696311
- E-Mail: gengcuizhi@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige, die ICF zu unterzeichnen und die im Protokoll festgelegten Anforderungen zu erfüllen;
- Alter ≥ 18, beide Geschlechter;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen;
- Der ECOG-Score für den Leistungsstatus ist 0 oder 1;
- Patienten mit histologisch bestätigtem HER2-niedrigem Brustkrebs, die sich derzeit im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium befinden und für eine radikale Exzision nicht in Frage kommen und mindestens eine Erstlinien-Standardbehandlung für rezidivierenden oder metastasierten Brustkrebs erhalten haben;
- Archivierte oder Biopsie-Tumorproben sollten bereitgestellt werden;
- Die Probanden müssen einen bildgebenden Nachweis der Tumorprogression während oder nach der letzten vom Prüfarzt bestätigten Behandlung und mindestens eine messbare Läsion zu Studienbeginn gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST 1.1) haben;
- Frühere UE im Zusammenhang mit einer Antitumorbehandlung (NCI CTCAE v5.0-Kriterien) haben sich auf ≤ Grad 1 erholt (außer Alopezie, nicht klinisch signifikante oder asymptomatische Laboranomalien);
- Keine schwere kardiale Dysfunktion mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Das Niveau der Organfunktionen muss den Grundanforderungen genügen;
- Fortpflanzungsfähige männliche Probanden und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, ab dem Datum der Unterzeichnung der ICF bis 6 Monate nach der letzten Dosis des IP wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Mit Vorgeschichte anderer primärer Malignome;
- Chemotherapie, Strahlentherapie, Biotherapie, Immuntherapie oder andere Antitumor-Medikamente innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis erhalten;
- Die Probanden haben Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS);
- Patienten mit klinischen Symptomen von Pleuraerguss, Seroperitoneum oder Perikarderguss, für die eine Behandlung durch Punktion und Drainage erforderlich ist;
- Patienten mit peripherer Neuropathie von mehr als Grad 2 (NCI CTCAE v5.0);
- Jede schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankung;
- Patienten mit schlecht kontrollierter Herzerkrankung;
- Nachweis einer aktiven Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV-Infektion (Human Immunodeficiency Virus), unkontrollierte aktive bakterielle Infektion, Infektion durch andere Viren, Pilze, Rickettsien oder Parasiten;
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von MRG002 oder Vorgeschichte von Überempfindlichkeit von ≥ Grad 3 gegen Trastuzumab-Injektion;
- Fortschreiten oder Wiederauftreten der Krankheit während oder nach der vorherigen Behandlung ohne Nachweis von CT/MRT-Untersuchungsergebnissen;
- Patienten mit unkontrollierten Begleiterkrankungen können die Studienanforderungen nur eingeschränkt erfüllen oder die schriftliche ICF nicht unterschreiben können;
- Patienten mit aktiver Autoimmunerkrankung oder einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte erhalten immunsuppressive Mittel oder eine systemische Hormontherapie und erhalten diese noch innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung;
- 4 Wochen vor der ersten Dosis eine Anti-Tumor-Impfstoffbehandlung erhalten haben oder planen, an Anti-Tumor-Impfstoffstudien teilzunehmen;
- Vorgeschichte von interstitieller Pneumonie, schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, schwerer Lungeninsuffizienz, symptomatischem Bronchospasmus usw.;
- Innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis trat eine Lungenembolie oder tiefe Venenthrombose auf;
- Weibliche Probanden mit positivem Ergebnis im Serumschwangerschaftstest oder weibliche Probanden in der Stillzeit, die nicht zustimmen, während der Studie und 6 Monate nach Erhalt des IP angemessene Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Andere Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfarztes für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MRG002
MRG002 wird als intravenöse Infusion von 2,6 mg/kg einmal am Tag 1 aller 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) verabreicht.
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Intravenös verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate (ORR) von Independent Review Committee (IRC)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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ORR wurde definiert als die Anteile der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) und partiellem Ansprechen (PR).
ORR wird vom Independent Review Committee (IRC) gemäß RECIST v1.1 bewertet.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR) nach Prüfarzt
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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ORR wurde definiert als die Anteile der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) und partiellem Ansprechen (PR).
ORR wird vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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PFS wurde definiert als die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Einsetzen der Tumorprogression oder des Todes jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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6-Monats- und 12-Monats-Progressionsfreie Überlebensrate (PFSR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Die Anteile der Probanden, die vom Beginn der Behandlung bis zur 6-monatigen und 12-monatigen Dauer ohne Progression überlebten.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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TTR wurde als die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Auftreten von CR oder PR bei der Tumorbewertung definiert.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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DOR wurde definiert als die Dauer von der anfänglichen Aufzeichnung des objektiven Ansprechens auf die Krankheit bis zum ersten Einsetzen der Tumorprogression oder dem Tod jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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DCR wurde definiert als der Anteil der Patienten, die nach der Behandlung eine CR, PR und eine stabile Erkrankung (SD) erreichten.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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OS wurde definiert als die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (12 Monate)
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Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (UEs)
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Das Auftreten von UE und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) wird auf der Grundlage von NCI-CTCAE v5.0 bewertet.
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Pharmakokinetik (PK)-Parameter für MRG002: Konzentrations-Zeit-Kurve
Zeitfenster: Baseline bis 14 Tage nach der Entscheidung, die Behandlung abzubrechen
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Die Konzentrations-Zeit-Kurve wird basierend auf dem Pharmakokinetik-Konzentrationssatz (PKCS) dargestellt.
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Baseline bis 14 Tage nach der Entscheidung, die Behandlung abzubrechen
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Immunogenität
Zeitfenster: Baseline bis 14 Tage nach der Entscheidung, die Behandlung abzubrechen
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Die Inzidenz der Analyse von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) wird für alle Patienten zusammengefasst, die mindestens eine Studienbehandlung im Zyklus erhalten haben.
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Baseline bis 14 Tage nach der Entscheidung, die Behandlung abzubrechen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zefei Jiang, Doctor, Fifth Medical Center of PLA General Hospital
- Hauptermittler: Cuizhi Geng, Doctor, The Fourth Hospital of Hebei Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MRG002-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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