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Studie zur Bewertung der Ernährungswirkung von K-877 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

5. August 2021 aktualisiert von: Kowa Research Institute, Inc.

Eine randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit zwei Sequenzen und zwei Perioden zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der Einzeldosis-Verabreichung der auf den Markt zu bringenden Formulierung von K-877 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Die Studie soll die Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik (PK) der Einzeldosisverabreichung von K-877 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt gibt eine schriftliche Einverständniserklärung ab, bevor eine studienspezifische Bewertung durchgeführt wird;
  • Das Subjekt ist ein gesunder erwachsener männlicher oder weiblicher Freiwilliger im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, einschließlich, beim Screening;
  • Das Subjekt hat beim Screening einen BMI von 18 bis einschließlich 30 kg/m2
  • Der Proband erfüllt alle im klinischen Studienprotokoll beschriebenen Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist eine Frau, die schwanger ist oder stillt;
  • Das Subjekt hat klinisch signifikante Anomalien bei den Screening- oder Check-in-Bewertungen;
  • Der Proband hat ein Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erhalten
  • Der Proband erfüllt keine anderen Ausschlusskriterien, die im klinischen Studienprotokoll aufgeführt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gefastet
Einzeldosis von K-877, verabreicht im nüchternen Zustand an Tag 1 (Behandlungszeitraum 1) und postprandial an Tag 4 (Behandlungszeitraum 2)
Arzneimittel: K-877
K-877 Tablette
Experimental: Gefastet
Postprandial verabreichte Einzeldosis K-877 an Tag 1 (Behandlungszeitraum 1) und im nüchternen Zustand an Tag 4 (Behandlungszeitraum 2)
Arzneimittel: K-877
K-877 Tablette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Beobachtete maximale Plasmakonzentration (Cmax)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
AUC0-t von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-t)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
AUC0-inf von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich extrapoliert (AUC0-inf)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tmax von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Zeit bis zum Erreichen der beobachteten maximalen (Spitzen-)Plasmakonzentration (Tmax)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
MRT0-t von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Mittlere Verweilzeit vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (MRT0-t)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
MRT0-inf von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Mittlere Verweilzeit vom Zeitpunkt 0 bis unendlich extrapoliert (MRT0-inf)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
t1/2 von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Kel von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Konstante der Endausscheidungsrate (Kel)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
CL/F von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Scheinbare orale Clearance (CL/F)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Vd/F von K-877
Zeitfenster: vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
vor der Einnahme (innerhalb von 1 Stunde vor der Einnahme und vor der Mahlzeit im Falle einer Nahrungsaufnahme) und um 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden danach Dosierung an den Tagen 1 und 4

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 6
Grundlinie bis Tag 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kowa Research Institute, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • K-877-110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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