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Studio per valutare l'effetto alimentare di K-877 in volontari adulti sani

5 agosto 2021 aggiornato da: Kowa Research Institute, Inc.

Uno studio crossover randomizzato, in aperto, a due sequenze ea due periodi per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica della somministrazione di una singola dose della formulazione di K-877 destinata alla commercializzazione in volontari adulti sani

Lo studio ha lo scopo di valutare gli effetti del cibo sulla farmacocinetica (PK) della somministrazione di una singola dose di K-877 in volontari adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
        • PPD Development, LP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto fornisce il consenso informato scritto prima che venga eseguita qualsiasi valutazione specifica dello studio;
  • Il soggetto è un volontario maschio o femmina adulto sano di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi, allo screening;
  • Il soggetto ha un BMI da 18 a 30 kg/m2, inclusi, allo screening
  • - Il soggetto soddisfa tutti i criteri di inclusione delineati nel protocollo dello studio clinico

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto è una donna incinta o che allatta;
  • Il soggetto presenta anomalie clinicamente significative nelle valutazioni di screening o check-in;
  • - Il soggetto ha ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio
  • Il soggetto non soddisfa altri criteri di esclusione delineati nel protocollo dello studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: A digiuno
Dose singola di K-877 somministrata a digiuno il Giorno 1 (Periodo di trattamento 1) e postprandialmente il Giorno 4 (Periodo di trattamento 2)
Droga: K-877
Tavoletta K-877
Sperimentale: Fed-a digiuno
Dose singola di K-877 somministrata postprandialmente il Giorno 1 (Periodo di trattamento 1) e a digiuno il Giorno 4 (Periodo di trattamento 2)
Droga: K-877
Tavoletta K-877

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
AUC0-t di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal momento 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
AUC0-inf di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tmax di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) osservata (Tmax)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
MRT0-t di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Tempo di permanenza medio dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (MRT0-t)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
MRT0-inf di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Tempo medio di residenza dal tempo 0 estrapolato all'infinito (MRT0-inf)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
t1/2 di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Emivita di eliminazione terminale (t1/2)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Kel di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Costante di velocità di eliminazione terminale (Kel)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
CL/F di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Clearing orale apparente (CL/F)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Vd/F di K-877
Lasso di tempo: pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4
Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
pre-dose (entro 1 ora prima della somministrazione e prima del pasto in caso di stomaco pieno) e a 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 ore dopo dosaggio nei giorni 1 e 4

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 6
Dal basale al giorno 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kowa Research Institute, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 agosto 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • K-877-110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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