Forschung zu den physiologischen Eigenschaften des Magen-Darm-Trakts bei chinesischen Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing, China, 100191
- Dongyang Liu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Freiwillige, die eine Verdauungsendoskopie planen;
- Freiwillige, die den Inhalt, den Ablauf und mögliche Nebenwirkungen der Studie vollständig verstehen und vor der klinischen Studie eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben;
- Freiwillige, die in der Lage sind, die klinische Studie gemäß dem Protokoll abzuschließen;
- Männliche und weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 60 Jahren (einschließlich beider Enden) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Weibliche Freiwillige sind nicht schwangere oder nicht stillende Frauen und werden nach der Einschreibung bis zum Ende des Versuchs ungeschlechtlich leben;
- Männliche Freiwillige wiegen mindestens 50 kg, weibliche Freiwillige mindestens 45 kg und der Body-Mass-Index (BMI) männlicher und weiblicher Freiwilliger liegt im Bereich von 19,0–26,0 kg/m2 (einschließlich Grenzwerte);
- Die umfassende körperliche Untersuchung und routinemäßige Laboruntersuchungen sind normal oder abnormal, aber der Prüfer kommt zu dem Schluss, dass keine klinische Bedeutung besteht.
- Freiwillige, die in der Lage sind, innerhalb von 14 Tagen vor Testbeginn bis zum Ende des Tests auf Alkohol, Kaffee, nicht verschreibungspflichtige Medikamente oder verschreibungspflichtige Medikamente sowie auf Lebensmittel und Getränke im Zusammenhang mit Grapefruit zu verzichten;
- Freiwillige haben in der Vergangenheit nicht geraucht
Ausschlusskriterien:
- Freiwillige, die mit „Keine koffein-,
- Freiwillige, die die einschlägigen Vorschriften zu Endoskopen nicht einhalten;
- Freiwillige mit Endoskop-Kontraindikationen;
- Freiwillige mit HCV-, HIV-, HBsAg- und/oder Syphilis-positivem Antikörper;
- Freiwillige mit allergischem Körperbau;
- Freiwillige mit Nadelkrankheit, Blutphobie, Schwierigkeiten bei der Blutentnahme und der Verträglichkeit einer Lokalanästhesie;
- Frauen, die schwanger sind, stillen oder seit weniger als 3 Monaten Antibabypillen einnehmen;
- Freiwillige haben Blutungsstörungen oder therapeutische Antikoagulation (Warfarin, Aspirin, Clopidogrel, traditionelle chinesische Medizin usw.) oder Anästhesieabhängigkeit oder Alkoholabhängigkeit;
- Die Freiwilligen haben eine Raucheranamnese, eine Alkoholabhängigkeitsanamnese, einen positiven Alkoholtest, einen positiven Drogentest, eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch in den letzten fünf Jahren oder die Einnahme von Drogen in den drei Monaten vor dem Versuch;
- Alkoholiker (14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumiert: 1 Einheit = 285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 100 ml Wein) und Freiwillige, die vom Zeitpunkt der Einschreibung bis zum Ende der Studie kein Verbot ausüben können;
- Freiwillige, die in der Vergangenheit an einer Magen-Darm-Erkrankung mit eindeutigem Schweregrad gelitten haben oder an Krankheiten leiden, die von Forschern als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie erachtet wurden;
- Freiwillige mit offensichtlichen Magen-Darm-Beschwerden innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der klinischen Studie;
- Freiwillige, die sich einer Magen-Darm- oder Leberoperation unterzogen haben, und diejenigen, die sich 6 Monate vor der klinischen Studie einer anderen Operation unterzogen haben;
- Die klinische Laboruntersuchung ist abnormal und die Forscher kommen zu dem Schluss, dass sie klinische Bedeutung hat.
- Freiwillige, die innerhalb von 3 Monaten Medikamente aus klinischen Studien eingenommen haben;
- Freiwillige, die innerhalb von 3 Monaten Antibiotika eingenommen haben;
- Freiwillige, die innerhalb eines Monats Drogen konsumiert haben;
- Freiwillige mit Bluthochdruck (systolischer Blutdruck > 139 mmHg, diastolischer Blutdruck > 89 mmHg);
- Freiwillige mit Parkinson-Krankheit oder Parkinson-Krankheit in der Familie;
- Freiwillige mit einer familiären Vorgeschichte von plötzlichem Herztod oder Herzrhythmusstörungen;
- Gewohnheitsmäßiges Trinken, einschließlich Kaffee, Tee, Grapefruitsaft usw.;
- Erheblicher Gewichtsverlust in letzter Zeit;
- Die Forscher gehen davon aus, dass der Freiwillige andere Faktoren hat, die für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet sind, unabhängig von deren Schwere
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Endoskopie
Chinesische Freiwillige, die eine Magen-Koloskopie planen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Aktivität und Häufigkeit von Stoffwechselenzymen/-transporten in verschiedenen Abschnitten des Magen-Darm-Trakts
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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LC-MS/MS wird verwendet, um die Aktivität von Enzymen/Transportern und den Proteingehalt in Schleimhautproben quantitativ zu bestimmen, einschließlich CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
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Februar 2021 – September 2022
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Die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Magensaft
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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Die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Magensaftes, einschließlich pH-Wert, Viskosität, Pufferkapazität, osmotischer Druck usw., werden mithilfe eines pH-Meters, eines Rheometers, einer Bürette, einer Gefrierpunktserniedrigung usw. bestimmt
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Februar 2021 – September 2022
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Die Zusammensetzung des Magensaftes
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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Die Proteinzusammensetzung im Magensaft wird mittels LC-MS/MS oder HPLC gemessen
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Februar 2021 – September 2022
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Die Zusammensetzung und der Gehalt an Gallensäure in der Magen-Darm-Schleimhaut, im Magensaft und im Plasma
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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Mittels LC-MS/MS oder HPLC wird die Zusammensetzung der Gallensäuren in Schleimhautgewebe, Magensaft und Blut bestimmt
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Februar 2021 – September 2022
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Die Verteilung von Bakterien in der Magen-Darm-Schleimhaut, im Speichel, im Magensaft und im Kot
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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Die Verteilung von Bakterien in Schleimhautproben und Magensaft wird durch Hochdurchsatzsequenzierung bestimmt
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Februar 2021 – September 2022
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Die Fülle an Bakterien in der Magen-Darm-Schleimhaut, im Speichel, im Magensaft und im Kot
Zeitfenster: Februar 2021 – September 2022
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Die Häufigkeit von Bakterien in Schleimhautproben und Magensaft wird durch Hochdurchsatzsequenzierung bestimmt
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Februar 2021 – September 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Van Den Abeele J, Rubbens J, Brouwers J, Augustijns P. The dynamic gastric environment and its impact on drug and formulation behaviour. Eur J Pharm Sci. 2017 Jan 1;96:207-231. doi: 10.1016/j.ejps.2016.08.060. Epub 2016 Sep 3.
- Hayashi M, Matsumoto N, Takenoshita-Nakaya S, Takeba Y, Watanabe M, Kumai T, Takagi M, Tanaka M, Otsubo T, Kobayashi S. Individual metabolic capacity evaluation of cytochrome P450 2C19 by protein and activity in the small intestinal mucosa of Japanese pancreatoduodenectomy patients. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):71-6. doi: 10.1248/bpb.34.71.
- Berggren S, Gall C, Wollnitz N, Ekelund M, Karlbom U, Hoogstraate J, Schrenk D, Lennernas H. Gene and protein expression of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and CYP3A4 in the small and large human intestine. Mol Pharm. 2007 Mar-Apr;4(2):252-7. doi: 10.1021/mp0600687. Epub 2007 Jan 31.
- Kalantzi L, Goumas K, Kalioras V, Abrahamsson B, Dressman JB, Reppas C. Characterization of the human upper gastrointestinal contents under conditions simulating bioavailability/bioequivalence studies. Pharm Res. 2006 Jan;23(1):165-76. doi: 10.1007/s11095-005-8476-1. Epub 2006 Dec 1.
- Perez de la Cruz Moreno M, Oth M, Deferme S, Lammert F, Tack J, Dressman J, Augustijns P. Characterization of fasted-state human intestinal fluids collected from duodenum and jejunum. J Pharm Pharmacol. 2006 Aug;58(8):1079-89. doi: 10.1211/jpp.58.8.0009.
- Vasapolli R, Schutte K, Schulz C, Vital M, Schomburg D, Pieper DH, Vilchez-Vargas R, Malfertheiner P. Analysis of Transcriptionally Active Bacteria Throughout the Gastrointestinal Tract of Healthy Individuals. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):1081-1092.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2019.05.068. Epub 2019 Jun 5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- CPPO-PKMS-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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