Kohlenstoffnanopartikel vs. Indocyaningrün

Einschlusskriterien:

1. Darmkrebs wurde durch präoperative Fibrokoloskopie und pathologische Untersuchung bestätigt;
2. Die operativen Anforderungen der in die Studie eingeschlossenen Patienten: laparoskopische radikale Chirurgie von Dickdarm-/Rektalkrebs, Indocyanin-Grün-Gruppe sollte fluoreszierende laparoskopische (Pinpoint) Chirurgie verwendet werden;
3. Der untere Rand der Läsion befindet sich mehr als 10 cm vom Anus entfernt;
4. Alter 18 ~ 70;
5. Die Ergebnisse der Laboruntersuchung vor der Einschreibung erfüllten die folgenden chirurgischen Bedingungen: Neutrophile (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, Blutplättchen (PLT) ≥ 100 × 109/l, Gesamtbilirubin (TBI) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (2 mg/l). dL), Alaninaminotransferase (ALT), Ascarataminotransferase (AST) ≤2× Obergrenze des Normalwertes; Die Gerinnungsparameter lagen im Normbereich.
6. Die Patienten hatten keine psychologischen, familiären, sozialen oder geografischen Einschränkungen, die die Einhaltung des Protokolls und die Nachsorgezeit beeinträchtigten
7. Patient unterschreibt Einverständniserklärung;

Ausschlusskriterien:

1. Unter 18 Jahren oder über 70 Jahren;
2. Andere Arten von Darmkrebs (adenosquamöses Zellkarzinom, Plattenepithelkarzinom, neuroendokriner Tumor, klarzelliges Karzinom, Spindelzellkarzinom, undifferenziertes Karzinom)
3. Mastdarmkrebs weniger als 10 cm vom Anus entfernt;
4. Vorherige Bauchoperation;
5. Präoperativ wurde eine neoadjuvante Therapie erhalten, einschließlich Strahlentherapie und Chemotherapie;
6. Aus verschiedenen Gründen war eine präoperative koloskopische Injektion von Kohlenstoff-Nanopartikeln/Indocyanin-Grün-Markierung nicht möglich;
7. Eine intraoperative radikale Operation kann aus verschiedenen Gründen nicht durchgeführt werden;
8. Akuter Bauch: Darmverschluss, Darmwringen, Peritonitis usw.;
9. Kombiniert mit Metastasen an anderen Stellen;
10. Schwere Herz-, Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen haben und eine Operation nicht vertragen;
11. Aktives Stadium der Lebererkrankung oder Leberfunktionsstörung, ALT, AST, TBIL mehr als doppelt so hoch wie die Obergrenze des Normalwerts;
12. Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Cr≥2-fache Obergrenze des Normalwerts oder BUN≥2-fache Obergrenze des Normalwerts;
13. Die weißen Blutkörperchen der Probanden sind niedriger als die untere Grenze des Normalwerts oder ihre Blutplättchen sind niedriger als die untere Grenze des Normalwerts oder sie haben andere Erkrankungen des Blutsystems;
14. Menschen mit Geisteskrankheit oder geistiger Behinderung, die ihre Gefühle nicht richtig beschreiben können;
15. Schwere Störung des Gerinnungsmechanismus und Blutungsneigung;
16. Vorgeschichte einer schweren unkontrollierten medizinischen Erkrankung oder eines kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkts (innerhalb von 3 Monaten); einer akuten Infektion;
17. Patienten mit unkontrolliertem schwerem Bluthochdruck und schwerem Diabetes nach Interventionsbehandlung;
18. Allergisch gegen das Testmedikament;
19. Eine Vorgeschichte von Alkohol-, Drogen- oder Drogenmissbrauch;
20. Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung an einer Arzneimittelstudie teilgenommen hatten;
21. Andere Themen, die vom Forscher als ungeeignet für die Aufnahme in diese Studie angesehen werden.