Nanocząsteczki węgla kontra zieleń indocyjaninowa

Kryteria przyjęcia:

1. Rak jelita grubego potwierdzono przedoperacyjną fibrokolonoskopią i badaniem histopatologicznym;
2. Wymagania operacyjne pacjentów włączonych do badania: laparoskopowa radykalna operacja raka okrężnicy/odbytnicy, grupa zieleni indocyjaninowej powinna być stosowana fluorescencyjna operacja laparoskopowa (Pinpoint);
3. Dolna krawędź zmiany znajduje się w odległości większej niż 10 cm od odbytu;
4. Wiek 18 ~ 70 lat;
5. Wyniki badań laboratoryjnych przed włączeniem do badania spełniały następujące warunki chirurgiczne: neutrofile (ANC) ≥1,5×109/l, płytki krwi (PLT) ≥ 100×109/l, bilirubina całkowita (TBI) ≤1,5× górna granica normy (2mg/l) dL), aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza askarynianowa (AST) ≤2× górna granica normy; parametry krzepnięcia mieściły się w zakresie normy.
6. Pacjenci nie mieli ograniczeń psychologicznych, rodzinnych, społecznych ani geograficznych, które wpływały na zgodność z protokołem i czas obserwacji
7. Pacjent podpisuje świadomą zgodę;

Kryteria wyłączenia:

1. Poniżej 18 lat lub powyżej 70 lat;
2. Inne typy raka jelita grubego (rak gruczolakokomórkowy, rak płaskonabłonkowy, guz neuroendokrynny, rak jasnokomórkowy, rak wrzecionowatokomórkowy, rak niezróżnicowany)
3. Rak odbytnicy w odległości mniejszej niż 10 cm od odbytu;
4. przebyta operacja jamy brzusznej;
5. Terapię neoadjuwantową zastosowano przed operacją, obejmującą radioterapię i chemioterapię;
6. Z różnych powodów nie było możliwe przedoperacyjne wstrzyknięcie do kolonoskopii nanocząstek węgla/zielonego znakowania indocyjaninowego;
7. Śródoperacyjna radykalna operacja nie może być wykonana z różnych powodów;
8. Ostry brzuch: niedrożność jelit, skręcenie jelit, zapalenie otrzewnej itp.;
9. W połączeniu z innymi przerzutami w miejscu;
10. cierpią na ciężkie choroby serca, płuc, wątroby i nerek i nie tolerują operacji;
11. Aktywny etap choroby wątroby lub nieprawidłowa czynność wątroby, ALT, AST, TBIL ponad dwukrotnie powyżej górnej granicy normy;
12. zaburzenia czynności nerek, Cr ≥2-krotność górnej granicy normy lub BUN≥2-krotność górnej granicy normy;
13. Białe krwinki pacjentów są niższe niż dolna granica normy lub ich płytki krwi są niższe niż dolna granica normy lub mają inne choroby układu krwionośnego;
14. Osoby z chorobą psychiczną lub upośledzeniem umysłowym, które nie potrafią poprawnie opisać swoich uczuć;
15. Ciężkie zaburzenie mechanizmu krzepnięcia i skłonność do krwawień;
16. mieć historię poważnej niekontrolowanej choroby medycznej lub niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu 3 miesięcy); ostra infekcja;
17. Pacjenci z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym i ciężką cukrzycą po leczeniu interwencyjnym;
18. uczulony na badany lek;
19. Historia nadużywania alkoholu, narkotyków lub substancji;
20. Uczestnicy, którzy brali udział w jakimkolwiek badaniu leku w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją;
21. Inne przedmioty uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia do tego badania.