Nanoparticelle di carbonio vs verde indocianina

Criterio di inclusione:

1. Il cancro del colon-retto è stato confermato dalla fibrocolonoscopia preoperatoria e dall'esame patologico;
2. I requisiti operativi dei pazienti inclusi nello studio: chirurgia radicale laparoscopica del cancro del colon/retto, il gruppo verde indocianina dovrebbe essere utilizzato chirurgia laparoscopica fluorescente (Pinpoint);
3. Il bordo inferiore della lesione si trova a più di 10 cm dall'ano;
4. Età 18 ~ 70;
5. I risultati dell'esame di laboratorio prima dell'arruolamento soddisfacevano le seguenti condizioni chirurgiche: neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L, piastrine (PLT) ≥100×109/L, bilirubina totale (TBI) ≤1,5× limite superiore della norma (2 mg/ dL), alanina aminotransferasi (ALT), ascarato aminotransferasi (AST) ≤2 × limite superiore della norma; i parametri della coagulazione erano nel range normale.
6. I pazienti non avevano vincoli psicologici, familiari, sociali o geografici che influenzassero la conformità al protocollo e il tempo di follow-up
7. Il paziente firma il consenso informato;

Criteri di esclusione:

1. Sotto i 18 anni o sopra i 70 anni;
2. Altri tipi di cancro del colon-retto (carcinoma a cellule adenosquamose, carcinoma a cellule squamose, tumore neuroendocrino, carcinoma a cellule chiare, carcinoma a cellule fusate, carcinoma indifferenziato)
3. Cancro del retto a meno di 10 cm dall'ano;
4. Precedente intervento chirurgico addominale;
5. La terapia neoadiuvante è stata ricevuta prima dell'intervento, comprese la radioterapia e la chemioterapia;
6. Per vari motivi, l'iniezione colonscopica preoperatoria di nanoparticelle di carbonio/etichettatura verde indocianina non è stata possibile;
7. La chirurgia radicale intraoperatoria non può essere eseguita per vari motivi;
8. Addome acuto: ostruzione intestinale, strizzatura intestinale, peritonite, ecc.;
9. Combinato con altre metastasi del sito;
10. Ha gravi malattie cardiache, polmonari, epatiche e renali e non può tollerare un intervento chirurgico;
11. Stadio attivo di malattia epatica o funzionalità epatica anormale, ALT, AST, TBIL più del doppio del limite superiore del valore normale;
12. Compromissione della funzione renale, Cr≥2 volte il limite superiore della norma o BUN≥2 volte il limite superiore della norma;
13. I globuli bianchi dei soggetti sono inferiori al limite inferiore del valore normale, o le loro piastrine sono inferiori al limite inferiore del valore normale, o hanno altre malattie del sistema sanguigno;
14. Persone con malattie mentali o ritardo mentale che non sono in grado di descrivere correttamente i propri sentimenti;
15. Grave disturbo del meccanismo di coagulazione e tendenza al sanguinamento;
16. Avere una storia di grave malattia medica incontrollata o recente infarto del miocardio (entro 3 mesi); Infezione acuta;
17. Pazienti con ipertensione grave incontrollata e diabete grave dopo trattamento di intervento;
18. Allergia al farmaco in esame;
19. Una storia di abuso di alcol, droghe o sostanze;
20. Partecipanti che avevano partecipato a qualsiasi sperimentazione farmacologica entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
21. Altri soggetti considerati dal ricercatore non idonei per l'inclusione in questo studio.