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LMWH zur Behandlung der frühen Wachstumseinschränkung des Fötus (HepaGrowth) (HepaGrowth)

7. August 2025 aktualisiert von: Centro Hospitalar de Lisboa Central

Niedermolekulares Heparin zur Behandlung der frühen fötalen Wachstumsrestriktion

Eine frühe fetale Wachstumsrestriktion (FGR) ist mit einer erheblichen fetalen und neonatalen Morbimortalität verbunden (Miller et al. 2008, Nardozza et al. 2017). Plazentathrombose, Infarkte und Hyperkoagulabilität werden bei diesen Schwangerschaften häufig beobachtet, was darauf hindeutet, dass die Aktivierung der Gerinnungskaskade eine Rolle bei der Genese von FGR spielt. Die Patientinnen werden für niedermolekulares Heparin oder Standardbehandlung randomisiert, und die Ergebnisse beider Arme (Gestationsalter bei Entbindung, Schwangerschafts- und fetale Morbidität) werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

FGR ist die zweithäufigste Ursache für perinatale Mortalität und wird mit etwa 30 % der Totgeburten in Verbindung gebracht (Nardozza et al. 2017). Frühe FGR ist mit erheblichen Störungen der Plazentaimplantation und fetaler Hypoxie verbunden, die eine fetale kardiovaskuläre Anpassung erfordern. Sowohl maternale als auch fetale Dopplerveränderungen sind vorhanden, was eine Risikostratifizierung und -überwachung ermöglicht (Arbeille et al. 1995, Nardozza et al. 2017a). Obwohl die genaue Ätiologie für FGR aufgrund plazentarer Ursachen unbekannt ist, werden häufig Plazentathrombosen, Infarkte und Hyperkoagulabilität beobachtet, was auf eine Rolle der Aktivierung der Gerinnungskaskade bei der Genese von FGR hindeutet (Elder et al. 1976, Bellart et al. 1998 , Fuke et al. 1994). Derzeit beschränkt sich das Management der frühen FGR auf die Überwachung fetaler Doppler-Parameter, bis die Risiken einer Frühgeburt die Vorteile einer laufenden Überwachung überwiegen (Seravalli et al. 2015). Daher besteht ein besonderer Bedarf an wirksamen präventiven und therapeutischen Interventionen, die die Ergebnisse verbessern. Niedermolekulares Heparin (LMWH) wurde aufgrund seiner gerinnungshemmenden und entzündungshemmenden Eigenschaften als mögliches therapeutisches Mittel in diesem Zusammenhang vorgeschlagen (Tyrell et al. 1995, Yu et al. 2004, Yu et al. 2010). Wir werden die Teilnehmer unter Verwendung eines computergenerierten Randomisierungsprogramms in einem Eins-zu-Eins-Verhältnis auf zwei Interventionsarme randomisieren. Die Randomisierung erfolgt stratifiziert nach Gestationsalter bei Diagnose von FGR (22 bis 26 Wochen und > 26 bis 32 Wochen). Der experimentellen Gruppe werden subkutane Enoxaparin-Injektionen (40 mg, 4000 IE täglich) verabreicht, und der Kontrollgruppe wird eine Standardbehandlung bereitgestellt. Beide Gruppen beginnen sofort nach der Diagnose von FGR mit der Intervention und setzen sie bis zur 36. Schwangerschaftswoche oder 12 Stunden vor der Entbindung fort, je nachdem, was zuerst eintritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Lisboa, Portugal, 1050-170
        • Centro de Diagnóstico Pré-Natal, Maternidade Dr. Alfredo da Costa, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • lebensfähige Einlingsschwangerschaft
  • frühe FGR diagnostiziert gemäß den Konsenskriterien von 2016
  • frühe FGR vom Forschungszentrum bestätigt

Ausschlusskriterien:

  • diagnostizierte fötale Chromosomenanomalien;
  • assoziierte fötale morphologische Missbildungen;
  • Nachweis einer fetalen Infektion (serologisch oder nach invasiver Untersuchung);
  • Verwendung von Aspirin, LMWH oder nicht fraktioniertem Heparin (NFH) in der Indexschwangerschaft vor Randomisierung;
  • bekannte Allergie gegen LMWH oder NFH;
  • Überempfindlichkeit gegen Schweineprodukte;
  • Vorläufer von Heparin-induzierter Thrombozytopenie;
  • mütterliche Thrombozytopenie (Blutplättchen < 100 000);
  • Vorläufer einer gerinnungshemmenden hämostatischen Störung;
  • diagnostiziertes Plazentahämatom;
  • diagnostizierte mütterliche diabetische Retinopathie;
  • bakterielle Endokarditis;
  • hohes Blutungsrisiko (kürzlich durchgeführte Augen-, Wirbelsäulen- oder Gehirnoperationen);
  • früherer hämorrhagischer Schlaganfall;
  • anhaltend hoher Blutdruck (> 160/100 mmHg), trotz optimaler blutdrucksenkender Therapie;
  • aktive ulzerative oder angiodysplastische Erkrankungen;
  • schwere Nierenerkrankung (eGFR <30 ml/min)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe, Enoxaparin
Subkutane Enoxaparin-Injektionen
Subkutane Enoxaparin-Injektionen (40 mg, 4000 IE täglich) beginnend unmittelbar nach der Diagnose von FGR und bis zur 36. Schwangerschaftswoche oder 12 Stunden vor der Entbindung, je nachdem, was zuerst eintritt.
Andere Namen:
  • Experimental-
Sonstiges: Sorgfalt
Obssterungspflegestandard
Geburtshilfestandard.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gestationsalter bei der Geburt
Zeitfenster: Tag der Lieferung
Beste Beurteilung des Schwangerschaftszeitpunkts, entweder durch Ersttrimester-Sonographie, letzter Menstruationstag oder Tag der Implantation des In-vitro-Empfängnisprodukts
Tag der Lieferung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Doppler -Parameter mütterlicher und fetaler und fetaler
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zur Lieferung
Pulatilitätsindex (PI) der Uterusarterien, PI und Diastolischer Fluss in der Nabelgleisarterie, PI in der mittleren Hirnarterie, Cerebro-Plakental-Verhältnis, Ductusvenosus PI und eine Welle
Von der Randomisierung bis zur Lieferung
Plazenta -Pathologie
Zeitfenster: Tag der Lieferung
Prozentsatz der Plazenta, die durch Fibrose oder Infarkte besetzt sind
Tag der Lieferung
SFLT1-PLGF-Verhältnis
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zur Lieferung
Entwicklung des SFLT1-PLGF-Verhältnisses von der Diagnose von FGR zur Entbindung
Von der Randomisierung bis zur Lieferung
Syncytiotrophoblastenmembran extrazelluläre Vesikel (STB-EV)
Zeitfenster: Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Protein und genetische Zusammensetzung
Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Neugeborenen -Birtgewicht und Geburtsgewicht Centile
Zeitfenster: Tag der Lieferung
Gewicht bei der Geburt des Neugeborenen (in Gramm) und dem jeweiligen Perzentil
Tag der Lieferung
Neugeborene Apgar -Punktzahl in der 5. Minute
Zeitfenster: Tag der Lieferung
Neugeborene Apgar -Punktzahl in der 5. Minute, bewertet von einer Krankenschwester oder einem Kinderarzt
Tag der Lieferung
PH
Zeitfenster: Tag der Lieferung
pH der Nabelschnurarterie, unmittelbar nach der Entbindung bewertet
Tag der Lieferung
Totgeburt, Zulassung für die Intensivstation für Neugeborene und Dauer der Zulassung
Zeitfenster: von Randomisierung bis zu 1 Jahr nach der Lieferung
Ein zusammengesetzliches Ergebnis schwerer Neugeborenenmorbidität (Hinweis auf eine oder mehrere: intraventrikuläre Blutung Grad 3 oder 4; zystische periventrikuläre Leukomalazie; chronische Lungenerkrankung;
von Randomisierung bis zu 1 Jahr nach der Lieferung
Schwangerschaftshypertonie oder Präeklampsie; Plazentaabbruch
Zeitfenster: Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Schwangerschaft induzierte Hypertonie, Präeclamspia, HELLP -Syndrom
Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Antepartum -Blutung; mütterliche Thrombozytopenie (Blutplättchen <100 000 x 10 9/l); postpartale Blutung
Zeitfenster: Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Blutung, Blutergüsse, Schmerz
Von Randomisierung bis zu 1 Woche nach der Lieferung
Modus und Indikation für die Lieferung
Zeitfenster: von Randomisierung bis zu 48 Stunden nach der Lieferung
Als spontane vaginale Geburt, operativer vaginaler Geburt (Range Orvacuum/Ventouse) oder Kaiserschnitt. Für die induzierte Arbeit oder den geplanten Kaiserschnitt wird die Veredelung zur Planung der Lieferung dokumentiert (z. B. Schwangerschaftsalter, mütterlicher oder fetalisch). Bei operativen vaginalen oder kaiserlichen Abgabe wird die Indikation für die Intervention angegeben (z. B. nicht-reasturierender fetaler Status, Arbeitsdystokie).
von Randomisierung bis zu 48 Stunden nach der Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Fátima Serrano, MD, PhD, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
  • Hauptermittler: Catarina Palma-dos-Reis, MD, MSc, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHULC.CI.452.2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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