Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von TY-9591 bei gesunden Freiwilligen
Studien zum Vergleich der Pharmakokinetik von TY-9591-Tabletten und Osimertinib-Mesylat-Tabletten nach einer einzigen nüchternen Verabreichung und Bestimmung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von TY-9591-Tabletten bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: TY-9591 Tabletten im nüchternen Zustand – Arm1
- Arzneimittel: Osimertinib-Mesylat-Tabletten im nüchternen Zustand – Arm1
- Arzneimittel: TY-9591 Tabletten nach einer fettreichen Mahlzeit – Arm1
- Arzneimittel: Osimertinib-Mesylat-Tabletten im nüchternen Zustand – Arm2
- Arzneimittel: TY-9591 Tabletten im nüchternen Zustand – Arm2
- Arzneimittel: TY-9591 Tabletten nach einer fettreichen Mahlzeit – Arm2
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410006
- Hunan Provincial Tumor Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich muss ≥ 18 und ≤ 55 Jahre alt sein.
- Das Körpergewicht des Mannes muss ≥ 50,0 kg (das Körpergewicht der Frau muss ≥ 45,0 kg betragen) und der Body-Mass-Index muss ≥ 19,0 und ≤ 26,0 kg/m2 betragen.
- Die Teilnehmer müssen keinen Geburtsplan haben und sich bereit erklären, innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening bis 6 Monate nach der letzten medikamentösen Behandlung angemessene nicht-medikamentöse Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
- Die Teilnehmer haben eine gute Kommunikation mit den Ermittlern, verstehen und erfüllen alle Anforderungen und verstehen und unterzeichnen die Einwilligungserklärung vollständig.
- Die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung, der Vitalzeichen, des EKG, der Laboruntersuchung und anderer relevanter Untersuchungen müssen dem klinischen Protokoll entsprechen, oder sie werden als nicht-klinische Zeichen (NCS) anerkannt, wenn sie außerhalb des vorgeschriebenen Bereichs liegen.
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer, die 3 Monate vor dem Screening täglich >5 Zigaretten geraucht haben oder das Rauchen während der Studie nicht aufgeben können.
- Die Teilnehmer konsumierten mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche (1 Einheit = 360 ml Bier/45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol/150 ml Traubenwein) 3 Monate vor dem Screening-Zeitraum, positive Ergebnisse des Alkohol-Atemtests und die Freiwilligen, die dies nicht können Verzichten Sie während des Studiums auf das Trinken.
- Die Teilnehmer, die täglich 3 Monate vor dem Screening-Zeitraum einen übermäßigen Konsum von Tee, Kaffee und dem Getränk mit Koffein (> 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) haben.
- Die Teilnehmer haben innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und Drogenkonsum.
- Die Teilnehmer haben eine Vorgeschichte von chronischen Krankheiten und schweren Krankheiten des Nervensystems, des Gefäßsystems, des Blut- und Lymphsystems, des Immunsystems, des Harnsystems, des Atmungssystems, des Verdauungssystems und anderer Stoffwechselsysteme, alle Bedingungen und Krankheiten, die die Gesundheit der Teilnehmer gefährden, und die Geschichte der Erbkrankheiten.
- Die Teilnehmer hatten eine klinisch signifikante Erkrankung, einen größeren chirurgischen Eingriff innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder planten einen chirurgischen Eingriff während des Studienzeitraums, und der chirurgische Eingriff könnte die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -stoffwechsel und -ausscheidung beeinflussen.
- Die Teilnehmer, die an anderen klinischen Studien teilgenommen und das Prüfpräparat 3 Monate vor der ersten Dosis eingenommen haben.
- Die Teilnehmer, die 3 Monate vor der ersten Dosis eine Blutspende oder übermäßige Blutungen (≥ 400 ml) hatten und geplant haben, Blut zu spenden oder Bluttransfusionen zu erhalten.
- Die Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening-Zeitraum verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie (OTC), traditionelle chinesische Medizin und Gesundheitsprodukte einnahmen; CYP3A4-Induktoren/-Inhibitoren innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening-Zeitraum.
- Die Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis Grapefruit, Orange, Mango, Pitaya, Schokolade, koffeinhaltige Lebensmittel oder Getränke gegessen haben, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen.
- Die Teilnehmer, die die Rollen der einheitlichen Ernährung nicht einhalten können.
- Die Teilnehmer mit positivem Testergebnis auf HBsAg, Antikörper gegen HCV (Anti-HCV), Anti-HCV, Anti-HIV und TPPA.
- Die Teilnehmer, die eine Blutentnahme durch Venenpunktion nicht tolerieren können.
- Alle vom Ermittler beurteilten Faktoren, die die Teilnehmer nicht erfüllen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm1: TY-9591 + Osimertinib + TY-9591
Die Teilnehmer erhalten TY-9591-Tabletten im nüchternen Zustand in Periode 1, gefolgt von der Osimeritinib-Mesylat-Tablette im nüchternen Zustand in Periode 2. In Periode 3 erhalten die Teilnehmer die TY-9591-Tablette im nüchternen Zustand (fettreiche Mahlzeit).
Die Auswaschung wird nicht weniger als 21 Tage zwischen jeder Behandlung betragen.
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Phase 1 (Periode 1) nüchtern ab 10 Stunden vor der Verabreichung von 80 mg TY-9591-Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Verabreichung an Tag 1.
Andere Namen:
Phase 1 (Zeitraum 2) nüchtern ab 10 Stunden vor der Gabe von 80 mg Osimertinibmesylat-Tabletten (p o , einmal) und 4 Stunden nach der Gabe an Tag 1.
Andere Namen:
In Phase 2 (Periode 3) wurde eine fettreiche Mahlzeit vor der Dosierung mit 80 mg TY-9591-Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Dosierung an Tag 1 zugeteilt.
Andere Namen:
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Experimental: Arm2: Osimertinib + TY-9591 + TY-9591
Die Teilnehmer erhalten Osimeritinib-Mesylat-Tabletten im nüchternen Zustand in Periode 1, gefolgt von TY-9591-Tabletten im nüchternen Zustand in Periode 2. In Periode 3 erhalten die Teilnehmer TY-9591-Tabletten im nüchternen Zustand (fettreiche Mahlzeit).
Die Auswaschung wird nicht weniger als 21 Tage zwischen jeder Behandlung betragen.
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Phase 1 (Periode 1) nüchtern ab 10 Stunden vor der Gabe von 80 mg Osimertinibmesylat-Tabletten (p o , einmal) und 4 Stunden nach der Gabe an Tag 1.
Andere Namen:
Phase 1 (Periode 2) nüchtern ab 10 Stunden vor der Dosierung mit 80 mg TY-9591-Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Dosierung am Tag 1.
Andere Namen:
In Phase 2 (Periode 3) wurde eine fettreiche Mahlzeit vor der Dosierung mit 80 mg TY-9591-Tablette (p 0 , einmal) und 4 Stunden nach der Dosierung an Tag 1 zugeteilt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cmax von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten (TY-9591-D1 (AZ5104) und TY-9591-D2) durch Bewertung der maximalen Plasmakonzentration.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Cmax von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten (AZ5104 und AZ7550) durch Bestimmung der maximalen Plasmakonzentration.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-72h) von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten (TY-9591-D1 (AZ5104) und TY-9591-D2) durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve von null bis 72 Stunden.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-72h) von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten (AZ5104 und AZ7550) durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von null bis 72 Stunden.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tmax von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der Zeit bis Cmax.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Tmax von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Beurteilung der Zeit bis zur Cmax.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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T1/2 von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der terminalen Halbwertszeit.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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T1/2 von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Bewertung der terminalen Halbwertszeit.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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λz von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der Terminal-Ratenkonstante.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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λz von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Bewertung der Endgeschwindigkeitskonstante.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-168h) von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve von null bis 168 Stunden.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-168h) von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Bewertung der Fläche unter der Zeitkurve der Plasmakonzentration von null bis 168 Stunden.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-t) von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von Null bis zum festgelegten Zeitpunkt.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-t) von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Beurteilung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von Null bis zum festgelegten Zeitpunkt.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-∞) von TY-9591 und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 und seinen Metaboliten durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve von null bis unendlich.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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AUC(0-∞) von Osimertinib und seinen Metaboliten
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib und seinen Metaboliten durch Beurteilung der Fläche unter der Zeitkurve der Plasmakonzentration von null bis unendlich.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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CL/F von TY-9591
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 nur durch Bewertung der scheinbaren Plasmaclearance.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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CL/F von Osimertinib
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib nur durch Beurteilung der scheinbaren Plasmaclearance.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Vss/F von TY-9591
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von TY-9591 nur scheinbares Verteilungsvolumen.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Vss/F von Osimertinib
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik von Osimertinib nur scheinbares Verteilungsvolumen.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Berechnet für Cmax und AUC von TY-9591
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik des Verhältnisses von TY-9591-Elternteil zu Metabolit.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Berechnet für Cmax und AUC von Osimertinib
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Pharmakokinetik des Verhältnisses von Ausgangssubstanz zu Metabolit von Osimertinib.
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Blutproben werden vor der Verabreichung (innerhalb von 1 Stunde) und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 Stunden nach der Verabreichung entnommen.
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Sicherheitsvariablen
Zeitfenster: Während des gesamten Studienzeitraums durchgeführte Prüfungen.
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Unerwünschte Ereignisse, klinische Symptome, Vitalfunktionen, EKGs, klinische Laborsicherheitstests, ect.
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Während des gesamten Studienzeitraums durchgeführte Prüfungen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kunyan Li, Ph.D, Hunan Provincial Tumor Hospital
- Hauptermittler: Xue Chen, MD, Hunan Provincial Tumor Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TYKM1601102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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