Eine Studie zur Bewertung des DDI von DBPR108 mit Metformin, Glibenclamid, Valsartan oder Simvastatin bei gesunden Probanden
Eine vierteilige, monozentrische, offene klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen DBPR108 im Steady-State und Metforminhydrochlorid/Glibenclamid/Valsartan/Simvastatin bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Suzhou, China
- First Affiliated Hospital of Soochow University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie freiwillig die Einwilligungserklärung, verstehen Sie die Studienverfahren und seien Sie bereit, alle Studienverfahren und Einschränkungen einzuhalten;
- 18 Jahre bis 45 Jahre (einschließlich), männlich oder weiblich;
- Männliche Probanden wiegen ≥50 kg und weibliche Probanden wiegen ≥45 kg. Body-Mass-Index (BMI): 18-30 kg/m2 (einschließlich) (BMI= Gewicht (kg)/Größe 2 (m2));
- Die Probanden (einschließlich Partner) sind bereit, vom Screening bis 6 Monate nach der letzten Dosisverabreichung wirksame Verhütungsmittel zu verwenden;
- Vom Prüfarzt auf der Grundlage der körperlichen Untersuchung, der Vitalzeichenuntersuchung, der 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)-Untersuchung und der Laboruntersuchung als bei guter Gesundheit beurteilt werden;
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit einer Vorgeschichte von allergischen Zuständen (wie Asthma, Urtikaria) oder einer Vorgeschichte von Allergien gegen zwei oder mehr Arzneimittel oder Lebensmittel oder möglicherweise allergisch gegen das Testarzneimittel und die verwandten Verbindungen;
- innerhalb eines Jahres vor dem Screening an schweren Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Leber-, Magen-Darm-, endokrinen, hämatologischen, psychischen/nervösen Erkrankungen in der Vorgeschichte gelitten haben;
- Probanden, die sich zuvor einer Operation unterzogen haben, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung oder -ausscheidung beeinflussen kann (z. B. subtotale Gastrektomie), oder die während des Studienzeitraums einen geplanten chirurgischen Plan haben;
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten oder Kräutermedizin innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Drogenmissbrauch oder positiver Drogentest im Urin beim Screening;
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Der durchschnittliche Alkoholkonsum beträgt mehr als 28 g Alkohol (männlich) oder 14 g (weiblich) pro Woche (14 g ≈ 497 ml Bier oder 44 ml Spirituosen mit niedrigem Alkoholgehalt oder 145 ml Wein) innerhalb der 3 Monate vor dem Screening oder der Konsum von Alkohol innerhalb von 48 Stunden vor der Einnahme oder ein positiver Ethanol-Atemtest beim Screening;
- Konsum von Grapefruitsaft, Methylxanthin-reichen Lebensmitteln oder Getränken (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade, Energy-Drinks) innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung oder anstrengende körperliche Betätigung oder andere Faktoren, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -stoffwechsel, -ausscheidung beeinflussen , usw;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Blutspende (oder Blutverlust) ≥ 400 ml oder Erhalt von Vollbluttransfusionen oder Erythrozytensuspensionstransfusionen innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Die Patienten, die sich einer umfassenden Untersuchung mit signifikanter klinischer Bedeutung bei körperlicher Untersuchung (Vitalzeichen, körperliche Untersuchung), routinemäßiger Laboruntersuchung (Blutuntersuchung, blutbiochemische Untersuchung, Urinuntersuchung), Bruströntgen (anteroposterior), Bauch-B (Leber , Galle, Bauchspeicheldrüse, Milz und Niere) und andere Untersuchungen, wie vom Prüfarzt beurteilt;
- ein positives Testergebnis des Hepatitis-B-Oberflächenantigens, Hepatitis-C-Antikörpers, Anti-Human-Immunschwäche-Virus-Antikörpers oder Anti-Treponema-pallidum-spezifischen Antikörpers haben;
- Eine schwangere/stillende Frau oder ein positiver Schwangerschaftstest beim Screening oder während der Studie.;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für diese Studie geeignet;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Der DDI von DBPR108-Tabletten und Metformin-Hydrochlorid-Tabletten
Die Probanden erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis Metforminhydrochlorid, nehmen dann einmal täglich DBPR108 100 mg an Tag 4 bis Tag 8 und eine Einzeldosis Metforminhydrochlorid an Tag 8 ein.
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Medikament: DBPR108, Tablette, oral
Andere Namen:
Medikament: Metforminhydrochlorid, Tablette, oral
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Experimental: Die DDI von DBPR108-Tabletten und Glibenclamid-Tabletten
Die Probanden erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis Glibenclamid, nehmen dann einmal täglich DBPR108 100 mg an Tag 4 bis Tag 8 und eine Einzeldosis Glibenclamid an Tag 8 ein.
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Medikament: DBPR108, Tablette, oral
Andere Namen:
Medikament: Glibenclamid, Tablette, oral
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Experimental: Der DDI von DBPR108-Tabletten und Valsartan-Kapseln
Die Probanden erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis Valsartan, nehmen dann einmal täglich DBPR108 100 mg an Tag 4 bis Tag 8 und eine Einzeldosis Valsartan an Tag 8 ein.
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Medikament: DBPR108, Tablette, oral
Andere Namen:
Medikament: Valsartan, Kapsel, oral
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Experimental: Der DDI von DBPR108-Tabletten und Simvastatin-Tabletten
Die Probanden erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis Simvastatin, nehmen dann einmal täglich DBPR108 100 mg an Tag 4 bis Tag 8 und eine Einzeldosis Simvastatin an Tag 8 ein.
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Medikament: DBPR108, Tablette, oral
Andere Namen:
Medikament: Simvastatin, Tablette, oral
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die pharmakokinetischen Parameter von Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure und DBPR108
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
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Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter von Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure und DBPR108
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
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Tag 1 bis Tag 9
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die pharmakokinetischen Parameter
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter (Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure, DBPR108): Tmax
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Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter (Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure, DBPR108): t1/2
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Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter (Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure, DBPR108): Vz/F
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Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 9
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Die pharmakokinetischen Parameter (Metformin, Glibenclamid, Valsartan, Simvastatin, Simvastatinsäure, DBPR108): CL/F
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Tag 1 bis Tag 9
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Die Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Die Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
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Tag 1 bis Tag 15
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker
- Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten
- Valsartan
- Metformin
- Simvastatin
- Glyburid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HA1118-CSP-010
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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