Experimentelle menschliche Infektion mit Neisseria Gonorrhoeae (LptA-Studie)
Experimentelle menschliche Infektion mit isogenen Mutanten von Neisseria Gonorrhoeae (LptA-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514-4220
- University of North Carolina Health Care - Infectious Diseases
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunder Mann im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
- In der Lage und bereit, durch Angabe der Straße und Telefonnummer (Festnetz- und/oder Handynummer) leicht lokalisiert zu werden.
- Bereitschaft zur schriftlichen Einverständniserklärung.
- Fähigkeit und Bereitschaft, an allen Studienbesuchen teilzunehmen, einschließlich eines 6-tägigen Aufenthalts im Clinical and Translational Research Center (CTRC) während der Studie (mit der Möglichkeit, die Einheit tagsüber zu verlassen) und eines Nachsorgebesuchs in der Woche nach der Behandlung.
- In der Lage und bereit, während des 6-tägigen Aufenthalts im CTRC auf Masturbation zu verzichten.
- Fähigkeit und Bereitschaft, während der Studie auf jegliche sexuelle Aktivität zu verzichten.
- Akzeptable Anamnese durch Screening-Bewertung.
- Körperliche Standarduntersuchung innerhalb normaler Grenzen (WNL).
- Serumkreatinin WNL.
- Serum-Alanin-Transaminase (ALT) WNL.
- Weiße Blutkörperchen (WBC), polymorphkernige Zellen (PMN) und Hämoglobinwerte WNL.
- Normale Urinanalyse.
- Gesamtkomplement (CH50) WNL.
- Urin negativ für Chlamydien, Tripper, Trichomonaden und Mykoplasmen.
- Negative Testergebnisse für HIV, Syphilis und Hepatitis C (HCV).
- Negative Hepatitis B (HBV)-Kern- und -Oberflächenantikörper oder Ergebnisse, die mit einer Immunisierung übereinstimmen (negativer HBV-Kernantikörper/positiver HBV-Oberflächenantikörper).
- Bestreitet die Geschichte von STIs, einschließlich Syphilis und Hepatitis B & C.
- Leugnet die Geschichte der Blutungsdiathese.
- Bestreitet Anfälle in der Vorgeschichte (aufgrund von Berichten über Anfälle mit Ciprofloxacin).
- Leugnet Krebs in der Vorgeschichte, mit Ausnahme von Basalzellkarzinom der Haut vor mehr als 5 Jahren.
- Bestreitet die Geschichte des Drogenmissbrauchs.
- Bestreitet die Vorgeschichte von psychiatrischen Störungen, mit Ausnahme von Depressionen, die durch Medikamente kontrolliert werden.
- Bestreitet die Geschichte der Urogenitalchirurgie.
Ausschlusskriterien:
- Student oder Angestellter unter der direkten Aufsicht eines der Studienforscher.
- Alle bekannten Immundefekte, einschließlich Komplementmangel, Antikörpermangel, chronische Granulomatose oder HIV-Infektion.
- Psychiatrische Störungen, die die Integrität der Daten oder die Sicherheit der Freiwilligen beeinträchtigen würden.
- Instabile Depression (definiert als Einnahme von entweder < 3 Monaten der gleichen Medikation (und Dosis) oder ein dekompensierendes Ereignis während der letzten 3 Monate) oder Depression, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen wird, die Protokollanforderungen einzuhalten.
- Herzgeräusch oder Herzkrankheit.
- Anatomische Anomalie der Harnwege.
- Jede Antibiotikabehandlung in den letzten 30 Tagen oder Azithromycin in den letzten 60 Tagen.
- Chemotherapie innerhalb des letzten Jahres.
- Derzeitige Verwendung von Steroiden, außer zur topischen Anwendung.
- Allergie gegen Penicillin, Ceftriaxon oder Ciprofloxacin oder gegen Lidocain.
- Behandlung mit Medikamenten, die mit Ciprofloxacin oder Ceftriaxon kontraindiziert sind und die für die in dieser Studie verabreichten Einzeldosen nicht zurückgehalten werden können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Gemischt FA7527/FA1090
Bakterielles Inokulum, das eine Mischung aus äquivalenten Zahlen der isogenen LptA-Mutante und des Wildtyp (WT)-Stammes enthält und einmal in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
N = bis zu 25
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Alternative Therapie gegen antibiotisches Therapieversagen: Azithromycin 2 g oral als Einzeldosis nach Therapieversagen sowohl mit Cephalosporin- als auch mit Chinolon-Antibiotika.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ceftriaxon 250 mg intramuskulär als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach der Impfung.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ciprofloxacin 500 mg oral als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach Inokulation.
0,4 ml einer Suspension mit 10^5 - 10^6 CFU von Neisseria gonorrhoeae vom Wildtyp (WT) in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, die durch einen pädiatrischen French-Katheter Nr. 8 in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
0,4 ml einer Suspension mit 10^5 - 10^6 CFU der isogenen LptA-Mutante Neisseria gonorrhoeae in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, die durch einen pädiatrischen French-Katheter Nr. 8 in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
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EXPERIMENTAL: Mutante FA7527
Bakterielles Inokulum, das nur den isogenen LptA-Mutantenstamm N. gonorrhoeae enthält und einmal in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
N = bis zu 8
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Alternative Therapie gegen antibiotisches Therapieversagen: Azithromycin 2 g oral als Einzeldosis nach Therapieversagen sowohl mit Cephalosporin- als auch mit Chinolon-Antibiotika.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ceftriaxon 250 mg intramuskulär als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach der Impfung.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ciprofloxacin 500 mg oral als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach Inokulation.
0,4 ml einer Suspension mit 10^5 - 10^6 CFU der isogenen LptA-Mutante Neisseria gonorrhoeae in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, die durch einen pädiatrischen French-Katheter Nr. 8 in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
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EXPERIMENTAL: Wildtyp FA1090
Bakterielles Inokulum, das nur den Wildtyp (WT)-N. gonorrhoeae-Stamm enthält und einmal in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
N = bis zu 8
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Alternative Therapie gegen antibiotisches Therapieversagen: Azithromycin 2 g oral als Einzeldosis nach Therapieversagen sowohl mit Cephalosporin- als auch mit Chinolon-Antibiotika.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ceftriaxon 250 mg intramuskulär als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach der Impfung.
Obligatorische antibiotische Behandlung bei Versagenstherapie: Ciprofloxacin 500 mg oral als Einzeldosis auf Patientenwunsch, bei Symptombeginn oder am 5. Studientag nach Inokulation.
0,4 ml einer Suspension mit 10^5 - 10^6 CFU von Neisseria gonorrhoeae vom Wildtyp (WT) in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, die durch einen pädiatrischen French-Katheter Nr. 8 in die vordere Harnröhre verabreicht wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Anteil der Teilnehmer, die sich bei nicht kompetitiven Infektionen mit einzelnen N. Gonorrhoeae-Stämmen infizieren
Zeitfenster: Tag der Infektion, jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5
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Infektion definiert als berichtete Symptome einer Urethritis, einschließlich Harnröhrenausfluss oder Dysurie, plus Vorhandensein von gramnegativen intrazellulären Diplokokken in einem Harnröhrenabstrich.
Der Anteil der an Tag 5 mit N. gonorrhoeae infizierten Teilnehmer wurde nach Gruppe unter den Teilnehmern mit nicht kompetitiven Infektionen bewertet.
Die Teilnehmer konnten sich jeden Tag vor oder am 5. Tag infizieren und behandelt werden.
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Tag der Infektion, jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5
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Der Anteil der Teilnehmer, die mit gemischtem Inokulum infiziert werden
Zeitfenster: Tag der Infektion, jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5
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Infektion definiert als berichtete Symptome einer Urethritis, einschließlich Harnröhrenausfluss oder Dysurie, plus Vorhandensein von gramnegativen intrazellulären Diplokokken in einem Harnröhrenabstrich.
Die Teilnehmer konnten sich jeden Tag vor oder am 5. Tag infizieren und behandelt werden.
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Tag der Infektion, jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5
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Der Anteil an Wildtyp (WT)-Organismen, die aus Urin- und Harnröhrenabstrichproben von einzelnen mit gemischtem Inokulum infizierten Probanden gewonnen wurden
Zeitfenster: Baseline (Tag 0) und der Tag der Infektion (jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5)
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Infektion definiert als berichtete Symptome einer Urethritis, einschließlich Harnröhrenausfluss oder Dysurie, plus Vorhandensein von gramnegativen intrazellulären Diplokokken in einem Harnröhrenabstrich.
Die Teilnehmer konnten sich jeden Tag vor oder am 5. Tag infizieren und behandelt werden.
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Baseline (Tag 0) und der Tag der Infektion (jeder Tag zwischen Tag 1 und Tag 5)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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EGF-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die EGF-Zytokinspiegel im peripheren Blut, das den Probanden entnommen wurde, wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Eotaxin-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die Eotaxin-Zytokin-Spiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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G-CSF-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die G-CSF-Zytokinspiegel im peripheren Blut, das den Probanden entnommen wurde, wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Fractalkin-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die Fractalkin-Zytokin-Spiegel im peripheren Blut, das den Probanden entnommen wurde, wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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GRO-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die GRO-Zytokinspiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IL-1RA-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IL-1RA-Zytokinspiegel im peripheren Blut, das den Probanden entnommen wurde, wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IL-8-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IL-8-Zytokinspiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Eignungstestbesuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorgebesuch gemessen.
Es werden nur Zytokine berücksichtigt, die während der experimentellen Infektion in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IP-10-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IP-10-Cytokin-Spiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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MCP-1-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die MCP-1-Zytokinspiegel im peripheren Blut, das den Probanden entnommen wurde, wurden beim Eignungstestbesuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorgebesuch gemessen.
Es werden nur Zytokine berücksichtigt, die während der experimentellen Infektion in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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MIP-1Beta-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die MIP-1Beta-Zytokinspiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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VEGF-Zytokinspiegel im peripheren Blut
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die VEGF-Zytokinspiegel im peripheren Blut der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Nur Zytokine, die während des Behandlungsbesuchs nach der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der peripheren Blutproben nachgewiesen wurden, werden eingeschlossen.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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EGF-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die EGF-Zytokinspiegel im von den Probanden gesammelten Urin wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Eotaxin-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die Eotaxin-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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G-CSF-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die G-CSF-Zytokinspiegel im von den Probanden gesammelten Urin wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Fractalkin-Cytokin-Spiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die Fractalkin-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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GRO-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die GRO-Zytokinspiegel im von den Probanden gesammelten Urin wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IL-1RA-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IL-1RA-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IL-8-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IL-8-Cytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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IP-10-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die IP-10-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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MCP-1-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die MCP-1-Cytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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MIP-1Beta-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die MIP-1Beta-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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VEGF-Zytokinspiegel im Urin
Zeitfenster: Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Die VEGF-Zytokinspiegel im Urin der Probanden wurden beim Screening-Besuch, während der experimentellen Infektion und beim Nachsorge-Besuch gemessen.
Es werden nur Zytokine eingeschlossen, die während des Behandlungsbesuchs bei der experimentellen Infektion oder am Tag 5 in > 50 % der Urin- und peripheren Blutproben nachgewiesen wurden.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Quantifizierungsgrenze gemeldet werden, werden der Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze für die Berechnung von Mittelwerten zugewiesen; Grenzen von 95 % Konfidenzintervallen werden durch die Hälfte der unteren Quantifizierungsgrenze und der oberen Quantifizierungsgrenze für jedes Zytokin begrenzt.
Nur die sowohl im Urin als auch in peripheren Blutproben gemessenen Zytokine sind enthalten.
Zytokin-Ergebniswerte, die unterhalb der Nachweisgrenze gemeldet wurden, sind ausgeschlossen.
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Screening-Besuch (Tag -30 bis Tag -1), Behandlungsbesuch (Tag 1 bis Tag 5) und Folgebesuch (3 bis 7 Tage nach dem Behandlungsbesuch)
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Muster der Genexpression von Gonokokken im Urinsediment
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 5
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RNA-seq ist die Standardmethode zur Messung der bakteriellen Genexpression.
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Tag 1 bis Tag 5
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Menge der Gonokokken-Genexpression im Urinsediment
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 5
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RNA-seq ist die Standardmethode zur Messung der bakteriellen Genexpression.
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Tag 1 bis Tag 5
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Krankheitsattribute
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Neisseriaceae-Infektionen
- Sexuell übertragbare Krankheiten, bakteriell
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Tripper
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP1A2-Inhibitoren
- Ceftriaxon
- Ciprofloxacin
- Azithromycin
Andere Studien-ID-Nummern
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- 09-0106 LptA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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