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Die Auswirkungen der Arbeitsanforderungen in SNAP in Virginia

28. Februar 2025 aktualisiert von: Tim Layton, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Unterschiede bei der Teilnahme an Medicaid und SNAP: Die Auswirkungen der Arbeitsanforderungen und der COVID-19-Pandemie

Mehr als ein Dutzend Staaten haben vorgeschlagen oder planen, Arbeitsanforderungen in Medicaid einzuführen, und ähnliche Anforderungen bestehen bereits national im Supplemental Nutritional Assistance Program (SNAP), doch die Beweise für die Auswirkungen dieser Richtlinien sind begrenzt. In Zusammenarbeit mit dem Bundesstaat Virginia planen die Ermittler die Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Arbeitsanforderungen in öffentlichen Programmen auf Versicherungsschutz, SNAP-Teilnahme, Beschäftigung und Gesundheit, mit besonderem Schwerpunkt auf rassischen/ethnischen und geografischen Veränderungen Unterschiede in diesen Ergebnissen. Die COVID-19-Epidemie und der gleichzeitige wirtschaftliche Abschwung schaffen zusätzliche Dringlichkeit in Bezug auf diese Probleme, und die Ermittler werden eine Kombination aus nationalen Verwaltungsdaten und einer neuen Bevölkerungsumfrage verwenden, um die Unterschiede in Bezug auf Beschäftigung, Gesundheitsversorgung und Ernährungsunsicherheit während dieser Krise zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Arbeitsanforderungen werden in großen öffentlichen Hilfsprogrammen immer häufiger, wobei die meisten Erwachsenen auf Bundesebene arbeiten müssen, um am Supplemental Nutritional Assistance Program (SNAP, früher bekannt als Lebensmittelmarken) teilzunehmen, und mehr als ein Dutzend Bundesstaaten schlagen ähnliche Anforderungen vor Medicaid. Befürworter von Arbeitsanforderungen behaupten, dass diese Maßnahmen das Engagement der Begünstigten in Arbeits- und Gemeinschaftsaktivitäten erhöhen, was zu höheren Einkommen und besserer Gesundheit führen kann. Andererseits meinen Gegner von Arbeitsanforderungen, dass viele einkommensschwache Haushalte dringend benötigte Sozialleistungen verlieren werden, ohne entsprechende Verbesserungen bei der Beschäftigung. Die Ermittler schlagen eine randomisierte, kontrollierte Studie zu den Arbeitsanforderungen in Virginia vor, bei der die staatliche Unterstützung genutzt wird, um einen Teil der Medicaid-Erweiterungskandidaten von den vorgeschlagenen Arbeitsanforderungen des Staates auszunehmen. Die Ermittler arbeiten auch mit dem Staat zusammen, um die Auswirkungen der Arbeitsanforderungen in SNAP zu untersuchen. Sie werden die Auswirkungen jeder Politik auf Krankenversicherungsschutz, Zugang zur Versorgung, Beschäftigung, Ernährungsunsicherheit und Gesundheitsergebnisse untersuchen, indem sie eine Mischung aus Verwaltungsdaten und einer neuen Begünstigtenumfrage verwenden. Unsere Analyse wird mehrere interessierende Bevölkerungsgruppen überabtasten, darunter rassische/ethnische Minderheiten und Landbewohner mit niedrigem Einkommen. Dabei werden die Ermittler die politischen Gesamtauswirkungen dieser Richtlinien identifizieren und auch beurteilen, wer von jeder Komponente am stärksten betroffen ist, um die Auswirkungen dieser politischen Änderungen auf rassische, ethnische, sozioökonomische und geografische Unterschiede zu bestimmen. In der Zwischenzeit schaffen die COVID-19-Epidemie und der gleichzeitige wirtschaftliche Abschwung zusätzliche Dringlichkeit in Bezug auf die Themen Beschäftigung und Teilnahme an Sozialprogrammen. Unter Verwendung einer Kombination aus nationalen Verwaltungsdaten und einer neuen Bevölkerungsumfrage wird diese Studie auch eine zeitnahe Bewertung der Unterschiede in Bezug auf Beschäftigung, Gesundheitsversorgung und Ernährungsunsicherheit während der aktuellen öffentlichen Gesundheits- und Wirtschaftskrise liefern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12500

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berechtigt für das SNAP-Programm von Virginia als "körperfreier Erwachsener ohne Angehörige" (ABAWD) und unterliegt daher den Arbeitsanforderungen (diese Berechtigung ist auf das Alter von 18 bis 49 Jahren beschränkt).

Ausschlusskriterien:

  • Kategorische Befreiung von Arbeitsanforderungen aus irgendeinem Grund (z. B. hat eine Behinderung, hat Angehörige, lebt in einem geografischen Gebiet, in dem aufgrund einer erhöhten Beschäftigung auf Arbeitsanforderungen verzichtet wurde)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Änderung der Arbeitsanforderungen oder des Rezertifizierungszeitraums
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe 1
Standard 6 Monate Rezertifizierungszeitraum, zusätzliche 6 Monate Befreiung von der Arbeitsanforderung
Sonstiges: Freistellungsmonate der Arbeitspflicht
Cross-randomized Intervention wird die Wirkung zusätzlicher Freistellungsmonate testen, bevor die Arbeitsanforderungen in SNAP verbindlich werden, und Verlängerungen des Standard-SNAP-Rezertifizierungszeitraums.
Andere Namen:
  • Änderung zum Rezertifizierungszeitplan
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe 2
Standardmäßiger 6-monatiger Rezertifizierungszeitraum, zusätzliche 12-monatige Befreiung von der Arbeitsanforderung
Sonstiges: Freistellungsmonate der Arbeitspflicht
Cross-randomized Intervention wird die Wirkung zusätzlicher Freistellungsmonate testen, bevor die Arbeitsanforderungen in SNAP verbindlich werden, und Verlängerungen des Standard-SNAP-Rezertifizierungszeitraums.
Andere Namen:
  • Änderung zum Rezertifizierungszeitplan
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe 3
Standardmäßiger 6-monatiger Rezertifizierungszeitraum, zusätzliche 12-monatige Befreiung von der Arbeitsanforderung
Sonstiges: Freistellungsmonate der Arbeitspflicht
Cross-randomized Intervention wird die Wirkung zusätzlicher Freistellungsmonate testen, bevor die Arbeitsanforderungen in SNAP verbindlich werden, und Verlängerungen des Standard-SNAP-Rezertifizierungszeitraums.
Andere Namen:
  • Änderung zum Rezertifizierungszeitplan
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe 4
12-monatiger Rezertifizierungszeitraum (6-monatige Verlängerung), zusätzliche 6-monatige Befreiung von der Arbeitsanforderung
Sonstiges: Freistellungsmonate der Arbeitspflicht
Cross-randomized Intervention wird die Wirkung zusätzlicher Freistellungsmonate testen, bevor die Arbeitsanforderungen in SNAP verbindlich werden, und Verlängerungen des Standard-SNAP-Rezertifizierungszeitraums.
Andere Namen:
  • Änderung zum Rezertifizierungszeitplan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SNAP-Anmeldung
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (DSS-Einträge)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Arbeitsverhältnis
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (VEC-Aufzeichnungen)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
UI abgedeckte Einnahmen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (VEC-Aufzeichnungen)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Nicht UI-gedeckte Einnahmen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (Bundessteuerunterlagen)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der gehaltenen Jobs
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (DSS-Einträge)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Medicaid-Teilnahme
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (DSS-Einträge)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (Virginia Health Information)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Kredit-Scores
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (Auskunfteien)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Zwangsräumungen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (Gerichtsakten)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Kriminalität (Aufzeichnungen von Anklagen, Verurteilungen)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Administrativ erhoben (Gerichtsakten)
Bis zu 24 Monate nach Randomisierung
Ernährungsunsicherheit
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Selbstberichtete Gesundheit
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Depressions-Score
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Aktivitäten außerhalb der Arbeitsgemeinschaft
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Erzwungene Umzüge, Gehäuseinstabilität
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Gründe für das Verlassen von SNAP
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Beschäftigungshindernisse
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Geleistete Stunden pro Woche
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Schwierigkeiten, Arztrechnungen zu bezahlen
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Unversicherung
Zeitfenster: Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden
Per Umfrage erhoben
Die Umfrage sollte ungefähr 1 Jahr nach Beginn der Randomisierung durchgeführt werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB19-0859
  • 5R01MD014970-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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