Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wymagań pracy w SNAP w Wirginii

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Tim Layton, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Różnice w uczestnictwie w Medicaid i SNAP: skutki wymagań dotyczących pracy i pandemia COVID-19

Ponad tuzin stanów zaproponowało lub planuje wdrożyć wymagania dotyczące pracy w ramach Medicaid, a podobne wymagania istnieją już na poziomie krajowym w ramach Programu Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej (SNAP), jednak dowody na skutki tych zasad są ograniczone. We współpracy ze stanem Wirginia badacze planują przeprowadzić randomizowaną, kontrolowaną próbę badającą wpływ wymagań pracy w programach publicznych na zakres ubezpieczenia, udział w programie SNAP, zatrudnienie i zdrowie, ze szczególnym uwzględnieniem zmian rasowych/etnicznych i geograficznych. rozbieżności w tych wynikach. Epidemia COVID-19 i towarzyszące jej spowolnienie gospodarcze sprawiają, że te kwestie stają się pilniejsze, a śledczy wykorzystają połączenie krajowych danych administracyjnych i nowego badania populacji, aby ocenić różnice w zatrudnieniu, opiece zdrowotnej i braku bezpieczeństwa żywnościowego podczas tego kryzysu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wymagania dotyczące pracy stają się coraz bardziej powszechne w głównych programach pomocy publicznej, przy czym federalne wymagania dla większości dorosłych muszą pracować, aby uczestniczyć w Programie Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej (SNAP, wcześniej znany jako bony żywnościowe), a kilkanaście stanów proponuje podobne wymagania w pomoc medyczna. Zwolennicy wymagań dotyczących pracy twierdzą, że te zasady zwiększają zaangażowanie beneficjentów w pracę i działania społeczne, które mogą prowadzić do wyższych dochodów i lepszego zdrowia. Z drugiej strony przeciwnicy wymogu pracy sugerują, że wiele gospodarstw domowych o niskich dochodach straci bardzo potrzebne świadczenia bez współmiernej poprawy zatrudnienia. Badacze proponują losową, kontrolowaną próbę wymagań dotyczących pracy w Wirginii, wykorzystując wsparcie państwa w celu zwolnienia części osób zapisanych na rozszerzenie Medicaid z proponowanych przez stan wymagań dotyczących pracy. Śledczy współpracują również z państwem w celu zbadania wpływu wymagań dotyczących pracy na SNAP. Przeanalizują wpływ każdej polisy na ubezpieczenie zdrowotne, dostęp do opieki, zatrudnienie, brak bezpieczeństwa żywnościowego i wyniki zdrowotne, wykorzystując połączenie danych administracyjnych i ankietę wśród nowych beneficjentów. Nasza analiza obejmie nadpróbkowanie kilku interesujących populacji, w tym mniejszości rasowych/etnicznych i mieszkańców obszarów wiejskich o niskich dochodach. Czyniąc to, śledczy określą ogólny wpływ tych polityk na politykę, a także ocenią, kto jest najbardziej dotknięty każdym komponentem, aby określić wpływ tych zmian polityki na różnice rasowe, etniczne, społeczno-ekonomiczne i geograficzne. Tymczasem epidemia COVID-19 i towarzysząca jej dekoniunktura gospodarcza sprawiają, że kwestie zatrudnienia i uczestnictwa w programach społecznych stają się coraz bardziej palące. Wykorzystując kombinację krajowych danych administracyjnych i nowego badania populacji, badanie to zapewni również terminową ocenę różnic w zatrudnieniu, opiece zdrowotnej i braku bezpieczeństwa żywnościowego podczas obecnego kryzysu zdrowotnego i gospodarczego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12500

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kwalifikuje się do programu SNAP w Wirginii jako „sprawna osoba dorosła bez osób na utrzymaniu” (ABAWD), a zatem podlega wymogom pracy (ta kwalifikacja jest ograniczona wiekowo do 18-49 lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Kategoryczne zwolnienie z wymagań dotyczących pracy z dowolnego powodu (np. jest niepełnosprawny, ma osoby na utrzymaniu, mieszka na obszarze geograficznym, w którym zniesiono wymagania dotyczące pracy ze względu na wyższe zatrudnienie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak zmian w wymaganiach dotyczących pracy lub okresie ponownej certyfikacji
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna 1
Standardowy 6-miesięczny okres ponownej certyfikacji, dodatkowe 6-miesięczne zwolnienie z wymogu pracy
Inny: Miesiące zwolnienia z wymogu pracy
Interwencja krzyżowo-randomizowana przetestuje efekt dodatkowych miesięcy zwolnienia, zanim wymagania dotyczące pracy w SNAP staną się wiążące i wydłużenia standardowego okresu ponownej certyfikacji SNAP.
Inne nazwy:
  • Zmień na oś czasu ponownej certyfikacji
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna 2
Standardowy 6-miesięczny okres ponownej certyfikacji, dodatkowe 12-miesięczne zwolnienie z wymogu pracy
Inny: Miesiące zwolnienia z wymogu pracy
Interwencja krzyżowo-randomizowana przetestuje efekt dodatkowych miesięcy zwolnienia, zanim wymagania dotyczące pracy w SNAP staną się wiążące i wydłużenia standardowego okresu ponownej certyfikacji SNAP.
Inne nazwy:
  • Zmień na oś czasu ponownej certyfikacji
Aktywny komparator: Grupa Interwencyjna 3
Standardowy 6-miesięczny okres ponownej certyfikacji, dodatkowe 12-miesięczne zwolnienie z wymogu pracy
Inny: Miesiące zwolnienia z wymogu pracy
Interwencja krzyżowo-randomizowana przetestuje efekt dodatkowych miesięcy zwolnienia, zanim wymagania dotyczące pracy w SNAP staną się wiążące i wydłużenia standardowego okresu ponownej certyfikacji SNAP.
Inne nazwy:
  • Zmień na oś czasu ponownej certyfikacji
Aktywny komparator: Grupa Interwencyjna 4
12-miesięczny okres ponownej certyfikacji (przedłużenie o 6 miesięcy), dodatkowe 6-miesięczne zwolnienie z wymogu pracy
Inny: Miesiące zwolnienia z wymogu pracy
Interwencja krzyżowo-randomizowana przetestuje efekt dodatkowych miesięcy zwolnienia, zanim wymagania dotyczące pracy w SNAP staną się wiążące i wydłużenia standardowego okresu ponownej certyfikacji SNAP.
Inne nazwy:
  • Zmień na oś czasu ponownej certyfikacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestracja w SNAPie
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (rekordy DSS)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Status zatrudnienia
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (zapisy VEC)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Zarobki pokryte przez UI
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (zapisy VEC)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Zarobki nieobjęte UI
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Zebrane administracyjnie (federalne rejestry podatkowe)
Do 24 miesięcy po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba posiadanych miejsc pracy
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (rekordy DSS)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Udział Medicaid
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (rekordy DSS)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (Informacje zdrowotne stanu Wirginia)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Oceny kredytowe
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Gromadzone administracyjnie (biura kredytowe)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Eksmisje
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Zbierane administracyjnie (akta sądowe)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Przestępczość (akta zarzutów, wyroki skazujące)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po randomizacji
Zbierane administracyjnie (akta sądowe)
Do 24 miesięcy po randomizacji
Niepewna żywność
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zdrowie zgłaszane przez siebie
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Wynik depresji
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Działania angażujące społeczność poza pracą
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Wymuszone przeprowadzki, niestabilność mieszkaniowa
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Powody wyjścia ze SNAP
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Bariery zatrudnienia
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Godziny przepracowane w tygodniu
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Trudność w opłaceniu rachunków medycznych
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Nieubezpieczenie
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji
Zebrane przez ankietę
Ankieta zostanie przeprowadzona około 1 rok po rozpoczęciu randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB19-0859
  • 5R01MD014970-02 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami