Olaptesed mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan oder Gemcitabin/Nab-Paclitaxel bei MSS-Bauchspeicheldrüsenkrebs (OPTIMUS)
Eine offene Phase-2-Studie zu Olaptesed Pegol (NOX-A12) in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/Nab-Paclitaxel bei Patienten mit mikrosatellitenstabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Diede van den Ouden
- Telefonnummer: +49-30-166 370 82 0
- E-Mail: clinicaltrialdisclosuredesk@tmepharma.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit bestätigter mikrosatellitenstabiler Tumorpathologie, sofern Daten verfügbar
Patient mit histologisch oder zytologisch bestätigtem primär metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, der
- Arm 1: Abbruch der Erstlinienbehandlung mit Gemcitabin/nab-Paclitaxel nach dokumentierter objektiver radiologischer Progression ODER
- Arm 2: Abbruch der Erstlinienbehandlung mit FOLFIRINOX oder modifiziertem FOLFIRINOX nach dokumentierter objektiver radiologischer Progression
- Messbare Erkrankung basierend auf RECIST 1.1, wie vom Prüfzentrum bestimmt
- Geschätzte Mindestlebenserwartung 3 Monate
- Leistungsbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1
- Angemessene Organfunktions-Laborwerte innerhalb der angegebenen Bereiche: Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL; Hämatologisches System: Hämoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dl oder ≥ 5,6 mmol/l, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm³, Thrombozyten ≥ 100.000/mm³; Nierensystem: Kreatinin ≤ 1,5 x ULN ODER eGFR ≥ 30 ml/min für Patienten mit Kreatininspiegeln > 1,5 x ULN der Einrichtung; Lebersystem: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN ODER direktes Bilirubin ≤ ULN bei Patienten mit Gesamtbilirubinspiegeln > 1,5 x ULN, ALT und AST ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Patienten mit Lebermetastasen); Gerinnung: INR ODER PT ≤ 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegt, aPTT ≤ 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb liegt therapeutischer Anwendungsbereich von Antikoagulanzien
Ausschlusskriterien:
- Vorherige systemische Krebstherapie einschließlich Prüfsubstanzen innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was kürzer ist, vor der Behandlung.
- Die Patienten müssen sich von allen UE aufgrund früherer Therapien auf ≤ Grad 1 oder Ausgangswert erholt haben. Patienten mit einer Neuropathie ≤ Grad 2 können in Frage kommen. Patienten mit endokrin bedingten UE Grad ≤ 2, die eine Behandlung oder einen Hormonersatz benötigen, können förderfähig sein.
- Wenn sich der Patient einer größeren Operation unterzog, muss sich der Patient vor Beginn der Studienintervention ausreichend von dem Eingriff und/oder etwaigen Komplikationen durch die Operation erholt haben
- Vorherige Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung. Die Patienten müssen sich von allen strahlenbedingten Toxizitäten erholt haben, keine Kortikosteroide benötigen und keine Strahlenpneumonitis gehabt haben.
- Vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist (z. B. CTLA-4, OX 40, CD137 ) und diese Behandlung aufgrund eines irAE Grad 3 oder höher abgebrochen
- Diagnose einer Immunschwäche oder erhält eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg Prednisonäquivalent pro Tag) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Erhalten eines lebenden oder attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention. Die Verabreichung von Totimpfstoffen ist erlaubt
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln).
- Vorgeschichte einer (nicht infektiösen) Pneumonitis / interstitiellen Lungenerkrankung, die Steroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis / interstitielle Lungenerkrankung
- Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
- Bekannte zusätzliche maligne Erkrankung, die fortschreitet oder innerhalb der letzten 2 Jahre eine aktive Behandlung erforderte.
- Bekannte Metastasen des aktiven Zentralnervensystems (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis.
- Schwanger oder stillend oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
- Frühere Transplantation allogenen Gewebes/festen Organs
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm 1: Olaptesed Pegol + Pembrolizumab + nanoliposomales Irinotecan + 5-FU + LV
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400 mg pro Woche als Dauerinfusion bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität
Andere Namen:
200 mg alle 3 Wochen als i.v.
Infusion bis zur Progression oder unerträglichen Toxizität oder maximal 35 Verabreichungen
Andere Namen:
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Experimental: Arm 2: Olaptesed Pegol + Pembrolizumab + Gemcitabin + Nab-Paclitaxel
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400 mg pro Woche als Dauerinfusion bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität
Andere Namen:
200 mg alle 3 Wochen als i.v.
Infusion bis zur Progression oder unerträglichen Toxizität oder maximal 35 Verabreichungen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Go/No-Go-Entscheidung für eine randomisierte Expansionsstudie
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Bewertung der Krankheitskontrollrate (DCR) nach 6 Wochen für die Kombination von Olaptesed-Pegol zusätzlich zu Pembrolizumab und (Arm 1) nanoliposomalem Irinotecan, 5-FU und Leucovorin oder (Arm 2) Gemcitabin und nab-Paclitaxel
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Sicherheit und Verträglichkeit von Olaptesed Pegol Pegol zusätzlich zu Pembrolizumab und (Arm 1) nanoliposomalem Irinotecan, 5-FU und Leucovorin oder (Arm 2) Gemcitabin und nab-Paclitaxel
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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DCR nach 12 Wochen
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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medianes Gesamtüberleben (mOS)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Zeit bis zum besten Gesamtansprechen (TBOR)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Zeit bis zur nächsten Krebsbehandlung (TTNT)
Zeitfenster: bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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bis zur Progression oder nicht tolerierbaren Toxizität bis zum Abschluss von 35 Verabreichungen (ca. 2 Jahre) mit Pembrolizumab
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SNOXA12C701
- 2021-001963-25 (EudraCT-Nummer)
- KEYNOTE-B01 (Andere Kennung: Merck Sharp & Dohme LLC)
- MK-3475-B01 (Andere Kennung: Merck Sharp & Dohme LLC)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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