Olaptesed z pembrolizumabem i nanoliposomalnym irynotekanem lub gemcytabiną/nab-paklitakselem w raku trzustki MSS (OPTIMUS)
Otwarte badanie fazy 2 produktu Olaptesed Pegol (NOX-A12) w skojarzeniu z pembrolizumabem i nanoliposomalnym irynotekanem/5-FU/leukoworyną lub gemcytabiną/nab-paklitakselem u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami stabilnymi mikrosatelitarnie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Diede van den Ouden
- Numer telefonu: +49-30-166 370 82 0
- E-mail: clinicaltrialdisclosuredesk@tmepharma.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z potwierdzoną patologią guza stabilną mikrosatelitarnie, jeśli dane są dostępne
Pacjent z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie pierwotnym gruczolakorakiem trzustki z przerzutami, który
- Ramię 1: przerwano leczenie pierwszego rzutu gemcytabiną/nab-paklitakselem po udokumentowanej obiektywnej progresji radiologicznej LUB
- Ramię 2: przerwano leczenie pierwszego rzutu FOLFIRINOXem lub zmodyfikowanym FOLFIRINOXem po udokumentowanej obiektywnej progresji radiologicznej
- Mierzalna choroba na podstawie kryteriów RECIST 1.1, określona przez ośrodek badawczy
- Szacowana minimalna oczekiwana długość życia 3 miesiące
- Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1
- Odpowiednie wartości laboratoryjne funkcji narządów w określonych zakresach: Albumina surowicy ≥ 3,0 g/dl; Układ hematologiczny: Hemoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dl lub ≥5,6 mmol/l, Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm³, Płytki krwi ≥ 100 000/mm³; Układ nerkowy: kreatynina ≤ 1,5 x GGN LUB eGFR ≥30 ml/min u pacjentów ze stężeniem kreatyniny >1,5 x GGN w placówce; Układ wątrobowy: bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej >1,5 x GGN, AlAT i AspAT ≤ 2,5 x GGN (≤5 x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby); Koagulacja: INR LUB PT ≤ 1,5 x GGN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania leków przeciwzakrzepowych, aPTT ≤ 1,5 x GGN, o ile pacjent nie otrzymuje leczenia przeciwzakrzepowego, o ile PT lub PTT mieści się w zakresie zakres terapeutyczny zamierzonego zastosowania antykoagulantów
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa obejmująca badane leki w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy, przed leczeniem.
- Pacjenci musieli ustąpić po wszystkich zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniejszymi terapiami do stopnia ≤ 1. lub do poziomu wyjściowego. Pacjenci z neuropatią stopnia ≤ 2 mogą się kwalifikować. Pacjenci, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z układem hormonalnym stopnia ≤2, wymagające leczenia lub hormonalnej terapii zastępczej, mogą się kwalifikować.
- Jeśli pacjent miał poważną operację, przed rozpoczęciem interwencji w ramach badania pacjent musiał odpowiednio wyzdrowieć po zabiegu i/lub jakichkolwiek komplikacjach związanych z zabiegiem chirurgicznym
- Wcześniejsza radioterapia w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania. Pacjenci muszą wyzdrowieć ze wszystkich toksyczności związanych z promieniowaniem, nie wymagają kortykosteroidów i nie mieli popromiennego zapalenia płuc.
- Wcześniejsza terapia środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2 lub środkiem skierowanym na inny stymulujący lub współhamujący receptor limfocytów T (np. CTLA-4, OX 40, CD137 ) i przerwali to leczenie z powodu irAE stopnia 3. lub wyższego
- Rozpoznanie niedoboru odporności lub przewlekła ogólnoustrojowa terapia sterydowa (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakakolwiek inna forma leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Otrzymali żywą lub żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji. Dozwolone jest podawanie zabitych szczepionek
- Czynna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych).
- Historia (niezakaźnego) zapalenia płuc / śródmiąższowej choroby płuc, która wymagała sterydów lub obecne zapalenie płuc / śródmiąższowa choroba płuc
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat.
- Znane czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, spodziewające się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej, przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
- Przebyty allogeniczny przeszczep tkanki/narządu miąższowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1: olaptesed pegol + pembrolizumab + nanoliposomalny irynotekan + 5-FU + LV
|
400 mg na tydzień w ciągłej infuzji aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności
Inne nazwy:
200 mg co 3 tygodnie dożylnie
infuzji aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności lub maksymalnie 35 podań
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2: olaptesed pegol + pembrolizumab + gemcytabina + nab-paklitaksel
|
400 mg na tydzień w ciągłej infuzji aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności
Inne nazwy:
200 mg co 3 tygodnie dożylnie
infuzji aż do progresji lub nietolerowanej toksyczności lub maksymalnie 35 podań
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Decyzja „go/no go” dla randomizowanego badania ekspansji
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
Ocena wskaźnika kontroli choroby (DCR) po 6 tygodniach dla połączenia olaptesedu pegol z pembrolizumabem i (Ramię 1) nanoliposomalnym irynotekanem, 5-FU i leukoworyną lub (Ramię 2) gemcytabiną i nab-paklitakselem
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
Bezpieczeństwo i tolerancja olaptesed pegol pegol na szczycie pembrolizumabu i (Ramię 1) nanoliposomalnego irynotekanu, 5-FU i leukoworyny lub (Ramię 2) gemcytabiny i nab-paklitakselu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
DCR w 12 tyg
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
mediana przeżycia całkowitego (mOS)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
Czas do najlepszej ogólnej odpowiedzi (TBOR)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
|
|
Czas do następnego leczenia przeciwnowotworowego (TTNT)
Ramy czasowe: do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
do progresji lub nietolerowanej toksyczności do zakończenia 35 podań (około 2 lat) pembrolizumabu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNOXA12C701
- 2021-001963-25 (Numer EudraCT)
- KEYNOTE-B01 (Inny identyfikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
- MK-3475-B01 (Inny identyfikator: Merck Sharp & Dohme LLC)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .