Olaptesed con Pembrolizumab e Irinotecan nanoliposomiale o Gemcitabina/Nab-Paclitaxel nel carcinoma pancreatico MSS (OPTIMUS)
Uno studio di fase 2 in aperto su Olaptesed Pegol (NOX-A12) in combinazione con Pembrolizumab e Irinotecan nanoliposomiale/5-FU/Leucovorin o Gemcitabina/Nab-paclitaxel in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico stabile ai microsatelliti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Diede van den Ouden
- Numero di telefono: +49-30-166 370 82 0
- Email: clinicaltrialdisclosuredesk@tmepharma.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con patologia tumorale confermata stabile nei microsatelliti, se i dati sono disponibili
Paziente con adenocarcinoma metastatico primitivo del pancreas confermato istologicamente o citologicamente, che
- Braccio 1: interrotto il trattamento di prima linea con gemcitabina/nab-paclitaxel dopo progressione radiografica obiettiva documentata OPPURE
- Braccio 2: interrotto il trattamento di prima linea con FOLFIRINOX o FOLFIRINOX modificato dopo progressione radiografica obiettiva documentata
- Malattia misurabile basata su RECIST 1.1 come determinato dal sito sperimentale
- Aspettativa di vita minima stimata 3 mesi
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 1
- Adeguati valori di laboratorio della funzionalità d'organo entro gli intervalli specificati: albumina sierica ≥ 3,0 g/dL; Sistema ematologico: emoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dL o ≥5,6 mmol/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm³, piastrine ≥ 100.000/mm³; Sistema renale: creatinina ≤ 1,5 x ULN O eGFR ≥30 mL/min per pazienti con livelli di creatinina >1,5 × ULN istituzionale; Sistema epatico: bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN O bilirubina diretta ≤ ULN per pazienti con livelli di bilirubina totale > 1,5 × ULN, ALT e AST ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 × ULN per pazienti con metastasi epatiche); Coagulazione: INR O PT ≤ 1,5 x ULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti, aPTT ≤ 1,5 x ULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o PTT rientrino gamma terapeutica dell'uso previsto degli anticoagulanti
Criteri di esclusione:
- Precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve, prima del trattamento.
- I pazienti devono essersi ripresi da tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti fino a ≤ Grado 1 o al basale. I pazienti con neuropatia di grado ≤ 2 possono essere idonei. Possono essere ammissibili i pazienti con eventi avversi endocrini di grado ≤2 che richiedono trattamento o sostituzione ormonale.
- Se il paziente ha subito un intervento chirurgico importante, il paziente deve essersi ripreso adeguatamente dalla procedura e/o da eventuali complicazioni dovute all'intervento chirurgico prima di iniziare l'intervento dello studio
- - Precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio. I pazienti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni.
- Terapia precedente con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (ad es. CTLA-4, OX 40, CD137 ) e interrotto da tale trattamento a causa di un irAE di grado 3 o superiore
- Diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (a dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
- - Ricevuto un vaccino vivo o vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (vale a dire con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori).
- Storia di polmonite (non infettiva)/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi o polmonite in corso/malattia polmonare interstiziale
- Infezione attiva che richiede una terapia sistemica
- Malignità aggiuntiva nota che sta progredendo o ha richiesto un trattamento attivo negli ultimi 2 anni.
- Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa.
- Gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
- Pregresso trapianto di tessuto allogenico/organo solido
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1: pegol olaptesed + pembrolizumab + irinotecan nanoliposomiale + 5-FU + LV
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400 mg a settimana in infusione continua fino a progressione o tossicità intollerabile
Altri nomi:
200 mg ogni 3 settimane come e.v.
infusione fino a progressione o tossicità intollerabile o fino a un massimo di 35 somministrazioni
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio 2: pegol olaptesato + pembrolizumab + gemcitabina + nab-paclitaxel
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400 mg a settimana in infusione continua fino a progressione o tossicità intollerabile
Altri nomi:
200 mg ogni 3 settimane come e.v.
infusione fino a progressione o tossicità intollerabile o fino a un massimo di 35 somministrazioni
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Decisione go/no-go per uno studio di espansione randomizzato
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Valutazione del tasso di controllo della malattia (DCR) a 6 settimane per la combinazione di pegol olaptesed in aggiunta a pembrolizumab e (Braccio 1) irinotecan nanoliposomiale, 5-FU e leucovorin o (Braccio 2) gemcitabina e nab-paclitaxel
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Sicurezza e tollerabilità di pegol pegol olaptesed in aggiunta a pembrolizumab e (braccio 1) irinotecan nanoliposomiale, 5-FU e leucovorin o (braccio 2) gemcitabina e nab-paclitaxel
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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DCR a 12 settimane
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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mediana Sopravvivenza globale (mOS)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Tempo per la migliore risposta globale (TBOR)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Tempo al prossimo trattamento antitumorale (TTNT)
Lasso di tempo: fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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fino a progressione o tossicità intollerabile fino al completamento di 35 somministrazioni (circa 2 anni) con pembrolizumab
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNOXA12C701
- 2021-001963-25 (Numero EudraCT)
- KEYNOTE-B01 (Altro identificatore: Merck Sharp & Dohme LLC)
- MK-3475-B01 (Altro identificatore: Merck Sharp & Dohme LLC)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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