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Studie zu Serin und Fenofibrat bei Patienten mit MacTel Typ 2 (SAFE)

25. August 2026 aktualisiert von: The Lowy Medical Research Institute Limited

Phase-2a-Studie zur Wirkung einer Serin-Supplementierung und einer Behandlung mit Fenofibrat auf die Serum-Deoxysphinganin-Spiegel bei Patienten mit makulärer Teleangiektasie (MacTel) Typ 2 (SAFE-Studie)

This is a Phase 2a study of the effect of serine supplementation and fenofibrate treatment on serum deoxysphingolipid levels in patients with macular telangiectasia type 2 (MacTel). This study involves six arms. Participants will be randomly assigned to one of the following treatment groups: serine 200 mg/kg/day, serine 400 mg/kg/day, fenofibrate 160 mg/day, both serine 200 mg/kg/day and fenofibrate 160 mg/day, both serine 400 mg/kg/day and fenofibrate 160 mg/day, or no treatment (control group). Serum deoxysphingolipid levels will be used as the primary outcome, and safety will be evaluated. The participants will be followed for 10 weeks, with visits at Screening, Week 0, 3, 6 and 10.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Additional Procedures include:

  1. Fasting blood work
  2. Collection of microbiome samples

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
89

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
        • Kellogg Eye Center, University of Michigan
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • Retina Associates of Cleveland
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37922
        • Southeastern Retina Associates
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Vereinigte Staaten, 77401
        • Retina Consultants of Texas
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
        • Moran Eye Center, University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • University of Washington
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • The Eye Institute, Medical College of Wisconsin
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, ECV2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Signed and dated written informed consent obtained from the participant in accordance with the local regulations;
  2. Males/females 21 years of age or older;
  3. English speaking;
  4. Enrolled in the Natural History Observation and Registry Study (NHOR) and diagnosed with confirmed MacTel type 2 in at least one eye;
  5. Willing to use contraception, if applicable; and
  6. Willing to comply with study protocol and follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  1. Participant is unable to provide informed consent;
  2. Participant is less than 21 years of age;
  3. Participant is currently taking, or has taken within four weeks prior to screening, a serine or glycine supplement;
  4. Participant is currently taking, or has taken within 12 months prior to screening, fibrates including clofibrate, ciprofibrate, bezafibrate, fenofibrate, and gemfibrozil;
  5. Participant is currently taking an anticoagulant, colchicine, cyclosporine, tacrolimus or bile acid binding resins;
  6. Participant has known allergy to fibrates and/or serine;
  7. Participant has a known history of clinically significant myopathy or myalgia related to cholesterol-lowering drugs;
  8. Participant has active liver disease and/or elevated liver enzymes*;
  9. Participant has renal dysfunction as evidenced by elevated serum creatinine* and/ or glomerular filtration rate (GFR) less than 90 mL/min;
  10. Participant has thrombocytopenia as evidenced by a platelet count below 100,000 per microliter, anemia as evidenced by hemoglobin levels below 10 g/dL, or history of bleeding disorder;
  11. Participant has a history of gallbladder disease or has had a cholecystectomy;
  12. Participant has triglyceride levels greater than 400 mg/dL on treatment, or greater than 700 mg/dL on no treatment;
  13. Participant has untreated/uncured Hepatitis C, or a history of Hepatitis B, autoimmune hepatitis, or HIV;
  14. Participant has had any malignancies within the last 5 years (not including basal cell carcinoma);
  15. Participant has ever been enrolled in a clinical trial involving ciliary neurotrophic factor (CNTF) treatment;
  16. Participant is currently enrolled in another clinical trial that involves treatment or participated in one within the last 30 days;
  17. Participant is pregnant, breastfeeding or planning a pregnancy;
  18. Participant is medically unable to comply with study procedures or follow-up visits;
  19. Participant has, in the opinion of the Investigator, any physical or mental condition that would increase the patient's risk of participation in the study or may interfere with the study procedures, evaluations and outcome assessments; or
  20. Patient is unavailable for follow-up visits. *based on reference range for the local laboratory used

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Serine 200 mg/kg/day

Serine 200 mg/kg per day. To be taken once per day for 6 weeks. Exact dose dependent on participant's weight (in kg)).
Nahrungsergänzungsmittel: Serine

Powdered serine supplement (Dosed out individually per participant. Participant to mix with water and ingest orally)
Experimental: Serine 400 mg/kg/day

Serine 400 mg/kg per day. To be taken once per day for 6 weeks. Exact dose dependent on participant's weight (in kg)).
Nahrungsergänzungsmittel: Serine

Powdered serine supplement (Dosed out individually per participant. Participant to mix with water and ingest orally)
Experimental: Fenofibrate 160 mg/day

Fenofibrate 160 mg per day. To be taken once per day for 6 weeks.
Arzneimittel: Fenofibrate

Fenofibrate 160mg pill, taken orally
Experimental: Serine 200 mg/kg/day and Fenofibrate 160 mg/day

Serine 200 mg/kg per day. To be taken once per day for 6 weeks. Exact dose dependent on participant's weight (in kg)).

Fenofibrate 160 mg per day. To be taken once per day for 6 weeks.
Nahrungsergänzungsmittel: Serine

Powdered serine supplement (Dosed out individually per participant. Participant to mix with water and ingest orally)

Arzneimittel: Fenofibrate

Fenofibrate 160mg pill, taken orally
Experimental: Serine 400 mg/kg/day and Fenofibrate 160 mg/day

Serine 400 mg/kg per day. To be taken once per day for 6 weeks. Exact dose dependent on participant's weight (in kg)).

Fenofibrate 160 mg per day. To be taken once per day for 6 weeks.
Nahrungsergänzungsmittel: Serine

Powdered serine supplement (Dosed out individually per participant. Participant to mix with water and ingest orally)

Arzneimittel: Fenofibrate

Fenofibrate 160mg pill, taken orally
Kein Eingriff: No treatment

Control group: no investigational product taken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Safety Assessment
Zeitfenster: Reported over the10 weeks from baseline to exit visit

Safety assessment measured via examined AEs and SAEs (during study visits) and via participant self-reported AEs and SAEs that occurred between visits
Reported over the10 weeks from baseline to exit visit
Percentage Change of Serum Deoxysphingolipid Levels From Baseline to 6 Weeks
Zeitfenster: Blood draw at baseline and 6 weeks on product

Percentage change in the sum of 7 different deoxy-dihydroceramides species detected. Negative values mean these metabolites decreased during the treatment period. Deoxy-sphingolipids were measured in serum using LC-MS.
Blood draw at baseline and 6 weeks on product

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage Change in Serum Lipid Levels From Baseline to 6 Weeks
Zeitfenster: blood draws from baseline and week 6 on product

Percent changes in lipid levels measured between baseline and 6 weeks. These lipid levels were obtained from the local clinical lab at each site as part of a lipid panel. Negative values mean these metabolites decreased during the treatment period.
blood draws from baseline and week 6 on product
Percentage Change in Serum Serine and Glycine Levels From Baseline to 6 Weeks
Zeitfenster: blood draws from baseline and week 6 on product

Percentage change in fasting levels of the two amino acids serine and glycine. Serine supplementation is part of the treatment and glycine can be produced from serine by different cells in the body. Serine and glycine levels were measured from serum using LC-MS.
blood draws from baseline and week 6 on product

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Lowy Medical Research Institute Limited

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mari A Gantner, PhD, Lowy Medical Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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